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四嗪介导的肽大环化及生物正交细胞穿透性评价(Bioorthogonal Cell Penetration Profiling)
将线性肽环化成大环结构可赋予其膜通透性增强、蛋白酶稳定性提高以及在保持高靶标亲和力和特异性的优势。本文提出一种半胱氨酸选择性大环化策略,利用氯乙基四嗪(chloroethyl tetrazine)的烷基化基团与未保护肽中半胱氨酸残基的巯基侧链反应,高效制备带有
来源:JACS Au
时间:2026-06-19
由高度氧化共沉淀前驱体合成含异常高价态阳离子的钙钛矿氧化物BiNi1–xFexO3
含Fe4+、Ni3+和Cu3+等异常高价态阳离子的钙钛矿氧化物(Perovskite oxides)备受关注,通常需在强氧化气氛下合成。本研究针对传统方法制备BiNi1–xFexO3(具负热膨胀NTE性质)高压合成前驱体时需混合氧化剂并释放NOx的问题,研究人
来源:Journal of the American Chemical Society
氧代N-错位卟啉的结构阐明及其特征性钒(IV)配位模式
本研究旨在阐明N-错位卟啉(NCP)框架的逐步氧代化序列,并系统表征由此产生的氧代化NCP衍生物及其钒(IV)配合物的结构特征与反应性能。研究人员首先以三氟甲磺酸(CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>H)为酸催化剂,在Lindsey法制备N
来源:Inorganic Chemistry
应对甲醇悖论:一种用于基准化多元生产路径的规范化生命周期评价-数据包络分析(LCA-DEA)框架
本研究引入了一种集成化基准化框架,将全面的过程建模、生命周期评价(LCA)与超效率数据包络分析(DEA)相结合,用于评估11种甲醇生产路径。研究识别出五种可再生能源集成基准路径,其中以水电驱动的CO₂加氢(CO₂ hydrogenation)表现最优,该路径通
来源:Industrial & Engineering Chemistry Research
镍(II)位点亚硝酸根的还原与氧化转化:关于{NiNO}<sup>10</sup>的生成、电子结构与反应性的洞见
亚硝酸根(NO<sub>2</sub><sup>–</sup>)多样的氧化还原转化将一氧化氮(NO)等关键信号分子联系起来,并使生理过程中NO通量的精确调控成为可能。本研究采用经结构与光谱表征的单核[Ni]–NO<sub>x</sub>配合物,阐明氮氧化物的氧
银笼(Cage)配位模式工程:从聚集导致猝灭(ACQ)到聚集诱导发光(AIE)用于逐级人工光捕获及近白光发射
摘要:银(I)基金属笼(Metallacage)因其可调控的性质及多样化应用,在超分子化学中日益受到关注。本文研究人员报道了一种基于银笼的逐级人工光捕获系统(Artificial Light-Harvesting System, LHS)。研究人员合成了两种金
基于氢键编程多酸基多孔离子晶体(Porous Ionic Crystals, PICs)结构柔性以实现可调气体吸脱附
摘要:多孔离子晶体(Porous Ionic Crystals, PICs)是由非定向库仑相互作用组装而成的多孔分子固体,其在客体吸脱附过程中固有的结构柔性可产生自适应孔环境,从而导致非常规的气体吸脱附及分离选择性。尽管预期此类柔性会同时反映在客体吸脱附的热力
间位卤素键供体驱动的氯离子选择性跨膜通道形成
当前超分子阴离子通道研究的主要障碍在于难以实现生物及药物应用所需的特异性和选择性。为解决此局限,本研究报道了一系列3,5-二卤代苯甲酰胺衍生物,旨在通过卤素键(halogen bonding, XB)相互作用实现选择性阴离子转运。离子转运实验表明,二碘代衍生物
用于从CO<sub>2</sub>全新合成癸酸的微生物-酶杂合电合成体系
大气中CO<sub>2</sub>浓度的持续升高是人为气候变化的关键驱动因素,因而引发了全球范围的广泛关注。在此背景下,将CO<sub>2</sub>可持续地转化为高附加值化学品,被认为是实现碳中和制造与绿色化学的一条极具吸引力的路径。该研究构建了一种概念验证
基于聚硅氧烷改性环氧树脂的透明类液体涂层
具有动态液滴排斥性的类液体表面在抗污涂层领域受到日益广泛的关注。本研究中,研究人员通过引入含有聚二甲基硅氧烷(PDMS)链的聚硅氧烷,制备了具有高透明度和优异热稳定性的类液体环氧涂层。研究人员合成了具有不同PDMS含量的氨基改性聚硅氧烷(PSi-PDMS),并
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