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靶向长读长测序揭示不同病因假性甲状旁腺功能减退症中GNAS基因座的等位基因特异性甲基化图谱
摘要 假性甲状旁腺功能减退症(PHP)患者由于 Gsα 表达减少而出现甲状旁腺激素抵抗。母源性 Gsα 编码外显子上的功能丧失变异可导致 PHP 1A 型(PHP1A),而 GNAS 位点差异甲基化区域(DMR)的
来源:Journal of Bone and Mineral Research
时间:2026-10-25
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受孕前父系PFAS暴露重编程小鼠胎盘表观基因组
摘要 胎盘通过促进营养交换、激素信号传导和免疫调节,在支持胎儿生长和发育中发挥着至关重要的作用。全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)等环境毒素会破坏胎盘稳态,导致晚年患病风险增加。父亲的环境暴露可能会通过诱导精子中的
来源:Molecular Human Reproduction
时间:2026-10-25
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大鼠胚胎心脏管间接共培养调控人脂肪来源间充质干细胞的心肌定向分化
•胚胎心管细胞提供了一个有效的致心肌微环境。•心管条件培养基最大程度地促进了心脏基因表达。•间接共培养诱导了最高的心脏蛋白表达。•间接共培养促进了类心肌细胞的形态学变化。•旁分泌信号与表观遗传刺激发挥互补作用。引言心血管疾病(CVDs)仍然是全球首位死亡原因,并继续成为全球健
来源:Differentiation
时间:2026-10-25
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MSI-H/dMMR肺癌的基因组特征与免疫治疗获益:来自中国队列与西方队列比较分析的见解
•MSI-H/dMMR 肿瘤与年龄较轻、分期较早、TMB 较高以及以 C>T 为主的插入缺失突变相关。•跨人群分析显示,与西方人群相比,中国 MSI-H/dMMR 肺癌患者的 TP53 突变率较高,但 EGFR 突变率较低。•75% 的 MSI-H/dMMR 肺癌患者从 IC
来源:DNA Repair
时间:2026-10-25
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鉴定与结直肠癌中癌细胞重编程相关的铜蓝蛋白结合性抗癌肽
•单细胞分析鉴定了与结直肠癌可塑性相关的枢纽基因。•机器学习将铜蓝蛋白优先确定为最强的反复出现的枢纽靶标。•十二种经实验验证具有活性的多肽被初步筛选为铜蓝蛋白的结合多肽。•三重复100纳秒分子动力学模拟证实了多肽复合物的稳定性和可重复性。引言结直肠癌是全球最具临床相关性的恶性
来源:Computational Biology and Chemistry
时间:2026-10-25
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PROMISE-Surv: 蛋白质组学引导的生存表征迁移用于可部署的转录组癌症建模
•蛋白质层面的生存风险可迁移至RNA+临床模型。•学生模型在三个癌症队列中保留了教师模型的风险排序。•外部证据支持LUAD生存及KIRC进展的生物学机制。•八个保守的RNA风险标志物指向RNA加工程序。•临床协变量在个体水平判别中仍然更强。引言据估计,2022年全球新增癌症病
来源:Computational Biology and Chemistry
时间:2026-10-25
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深度学习在局灶节段性肾小球硬化症的组织病理学和基因组数据中的应用综述
• 识别和分析用于肾小球分割和诊断FSGS的不同深度学习(DL)模型基变压器模型。
• 探究多任务学习策略如何被用来提高不同任务的性能,以预测FSGS的复发。
• 为了增强分子维度,本综述结合了与FSGS病理学相关的转录组学和基因组学研究。
• 为了发现多任务学习,本
来源:Computational Biology and Chemistry
时间:2026-10-25
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生物质衍生碳量子点:量子产率差异机理、可持续设计及生物成像与传感应用综述
• 量子产率的可变性源于生物质异质性。
• 由于存在多种发光态,所报道的碳量子点(CQD)的光致发光现象十分复杂。
• 在考虑掺杂和表面钝化以实现高量子产率时,需要采用分选感知的机理路径。
• 可持续性评估必须包含能量和纯化因素。
• 亮度、稳定性和生物相容性是生物成像的主要
来源:Bioresource Technology
时间:2026-10-25
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罗伞来源的具有多样含氧杂环骨架的抗炎新穿叶醇二萜类化合物
•从 Croton laui中分离得到三十六种未描述的neo-落叶醇类二萜。•Crolatinoids D–G(1–4)具有独特的6/6/5/5稠合杂环骨架。•七种分离物表现出显著的抗炎活性。•化合物59同时抑制NF-κB和MAPK信号通路。•化合物59在斑马鱼炎症模型中表现
来源:Bioorganic Chemistry
时间:2026-10-25
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舌叶橐吾烯酮A–S:十九种从宽舌橐吾中分离到的新型艾卡超烷型倍半萜类化合物及其抗炎活性
•从宽舌橐吾(Ligularia platyglossa)中分离得到19种新发现的倍半萜类化合物。•化合物3、6、13的绝对立体构型通过单晶X射线衍射分析确定。•9种化合物对LPS诱导的NO过量产生表现出显著抑制作用。•化合物2和9显示出抗炎活性,IC50值分别为4.50和1
来源:Bioorganic Chemistry
时间:2026-10-25