• 鸡粪消化物中含有植物激素，这些激素对生菜具有潜在的生物刺激作用

  •厌氧消化可以作为生物刺激剂的微生物生物精炼过程。•系统地分析了沼气浆中的植物激素代谢组。•靶向代谢组学揭示了生长素、赤霉素和ABA的复杂混合物。•通过共检测的代谢物推断出潜在的微生物途径。•生菜实验显示了初步的处理依赖性植物响应。引言随着集约化畜牧业的快速发展，产生富含氮和磷的

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-25

• 木犀草素靶向转肽酶 A 以抑制生物膜形成，并与万古霉素联用对抗 MRSA 所致肺炎

  • 橙皮素抑制了金黄色葡萄球菌的生物膜形成，减轻了生物膜相关表型，并破坏了金黄色葡萄球菌的生物膜结构。 • 橙皮素直接与SrtA结合并抑制其活性，从而削弱生物膜相关的毒力。 • 橙皮素与万古霉素联用可保护小鼠免受致命的金黄色葡萄球菌肺炎侵害。 • 橙皮素通过抑制焦亡相关反应，

  来源：Biochimie

  时间：2026-10-25

• 基于 LC-MS/MS 同时定量总同型半胱氨酸和甲基丙二酸用于维生素 B12 和叶酸缺乏的综合评估

  摘要维生素B12（钴胺素）和叶酸缺乏是导致神经系统和血液系统疾病的可预防病因，尤其在脆弱人群中更为突出。功能性生物标志物如总同型半胱氨酸（tHcy）和甲基丙二酸（MMA）比循环维生素B12浓度更能敏感地反映代谢损伤。然而，由于化学结构多样性和结构相关的内源性化合物的存在，两者

  来源：Biochimie

  时间：2026-10-25

• 破坏主要的GTP水解机制会导致HAS-GTP酶（Era和FeoB）中出现替代催化机制

  •FeoB和Era催化突变体的晶体结构揭示了持续GTP水解的结构基础。•活性位点水分子经历了广泛的重新排列，以建立替代的水链介导催化通路。•结构可塑性使得当主要水解机制被破坏时能够实现催化的重新布线。•这些发现建立了HAS-GTPases替代催化的机制框架，并提示长水链介导的

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-10-25

• RNF13泛素化STING并抑制铁死亡以改善缺血/再灌注诱导的急性肾损伤

  •铁死亡是急性缺氧/复氧诱导肾小管损伤的主要死亡方式•STING调节肾小管细胞铁死亡•RNF13与STING相互作用，在缺氧/复氧应激下稳定STING•RNF13通过稳定STING保护肾小管细胞免受缺氧/复氧条件下的铁死亡•RNF13缺失使肾脏更易受缺血/再灌注损伤引言急性肾

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-10-25

• Pickering乳液中α-蒎烯的高效连续脂肪酶催化氧官能化：评估在水相和甘碱基体系中的性能

  •脂肪酶 B 在基于甘油醇的匹克林乳液中比在水基匹克林乳液中表现出更高的热耐受性。•在基于甘油醇的匹克林乳液中实现了 93% 的基于 H2O2 的 α-蒎烯氧化物产率。•在高浓度 H2O2 下，基于甘油醇的匹克林乳液保持了 91–93% 的选择性。•匹克林乳液能够实现高效的连

  来源：Biochemical Engineering Journal

  时间：2026-10-25

• 来自白虾（Penaeus vannamei）的双功能硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶-TGR-的结构与功能分析，以及在缺氧条件下的氧化还原反应

  • P. vannamei 使用 TGR 作为桥梁酶，连接硫氧还蛋白和谷胱甘肽代谢途径

  来源：Biochimie

  时间：2026-10-25

• L-天冬酰胺酶II的p.V27A变异体在最大限度降低谷氨酰胺酶活性的同时，不影响其抗白血病功能

  • p.V27A突变触发了结构致密化并增加了α-螺旋含量。 • 该突变体表现出增强的抗变性热力学稳定性。 • p.V27A使谷氨酰胺的Km值升高近一倍。 • 通过重塑活性位点柔性环来优化底物特异性。 • 针对Jurkat T-ALL细胞的强效抗白血病功效得以完全保留。 引言

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-10-25

• PLCB3作为射血分数保留型心力衰竭中铁死亡与免疫重塑之间的因果性调节因子

  •整合遗传学分析鉴定出PLCB3作为与HFpEF相关的候选基因。•高脂饮食（HFD）和L-NAME减少心脏PLCB3的表达in vivo。•PLCB3缺乏促进铁死亡相关的心肌细胞损伤。•Ferrostatin-1挽救PLCB3缺乏引起的心肌细胞损伤。引言射血分数保留的心力衰竭

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-10-25

• Circ_FAM210A通过miR-670-5p/SYNE3/凋亡通路轴调控非小细胞肺癌（NSCLC）的恶性生物学行为

  •circ_FAM210A在非小细胞肺癌（NSCLC）中表达下调；其过表达可抑制增殖、迁移和侵袭，并促进凋亡。•circ_FAM210A吸附miR-670-5p，解除对SYNE3的抑制，激活内源性凋亡通路。•敲低miR-670-5p或过表达circ_FAM210A均可抑制NS

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-10-25

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