• 关于TMEM9A选择性调控神经内体Cl⁻/H⁺转运蛋白ClC-3与ClC-4的特异性相互作用研究

  内体ClC-3和ClC-4 Cl⁻/H⁺反向转运蛋白是囊泡离子稳态和神经元功能的重要调控因子，然而调控其活性的机制目前尚不完全清楚。TMEM9A最近被发现是内体CLC转运蛋白的一个辅助性β-亚基。在本研究中，研究人员明确了TMEM9A在CLC家族中的功能与分子

  来源：Cells

  时间：2026-10-25

• 富硒油菜提取物与化疗药物顺铂协同抑制结直肠癌细胞增殖并促进其凋亡的研究

  采用顺铂（cisplatin，CDDP）对结直肠癌（colorectal cancer，CRC）进行化疗面临耐药性和细胞毒性问题，凸显了联合治疗策略的迫切需求。富硒油菜提取物具有抗癌作用，但其生物活性成分和作用机制尚不清楚。研究人员采用不同溶剂对富硒油菜提取物

  来源：Cells

  时间：2026-10-25

• 肠–肝IgA轴的区室特异性免疫机制：从黏膜免疫到肝脏炎症、纤维化与肝细胞癌

  免疫球蛋白A（IgA）连接黏膜防御与肝脏免疫调节，但其效应随解剖区室、抗体性质和响应细胞类型而变化。该叙述性综述综合了酒精相关肝病（ALD）、代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）及脂肪性肝炎（MASH）和肝细胞癌（HCC）中肠–肝IgA轴的实验与临床证据。

  来源：Cells

  时间：2026-10-25

• 人诱导多能干细胞来源心肌细胞中细胞周期活性与成熟时序模式的活细胞监测与转录组学分析

  人类诱导多能干细胞来源的心肌细胞（human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes, hiPSC-CMs）在长期培养过程中表现出逐渐降低的细胞周期活性。然而，尚不清楚细胞周期活性的变化是在细胞

  来源：Cells

  时间：2026-10-25

• 整合bulk RNA-seq与snRNA-seq解析海岛棉响应Fov7感染的根尖细胞分辨率转录图谱及早期防御核心基因

  棉花作为重要经济作物，因尖孢镰刀菌萎蔫专化型7号生理小种（Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum race 7，Fov7）感染而遭受显著产量损失。为阐明寄主响应Fov7感染的分子机制，研究人员采用整合批量RNA测序（bulk

  来源：Cells

  时间：2026-10-25

• 综述：泛素化系统调控糖尿病心肌病细胞重塑的机制与治疗靶点综述

  摘要糖尿病心肌病（DCM）涉及代谢功能障碍和不良心肌重塑，可能进展为心力衰竭。泛素化将糖尿病应激与蛋白质周转、信号复合物组装以及细胞器质量控制的变化联系起来。本综述检查了这些机制在心肌细胞、心脏成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞中的作用，并区分了直接的 DCM 证据与其他疾病模型

  来源：Cell Division

  时间：2026-10-25

• ENO1介导系统性红斑狼疮CD4⁺ T细胞糖酵解代谢异常与免疫失调

  摘要背景系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病，其特征为免疫失调和细胞代谢异常，包括CD4+ T细胞中糖酵解活性增强。然而，将代谢改变与异常的CD4+ T细胞反应联系起来的分子调节机制仍有待深入理解。方法我们将SLE患者外周血单个核细胞（PBMC）的bulk RNA

  来源：Biology Direct

  时间：2026-10-25

• Leniolisib降低活化磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征（APDS）患者感染率的真实世界有效性

  活化磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征（APDS）是一种罕见免疫出生错误（inborn error of immunity），以反复感染等临床表现为特征。该真实世界回顾性分析评估了leniolisib启动前后患者报告感染率。年龄≥12岁且新启动leniolisib治疗

  来源：Immunologic Research

  时间：2026-10-25

• 应用实施科学改善基于指南的护理以降低家族性高胆固醇血症相关动脉粥样硬化风险

  实施科学（implementation science）是一个整合了利益相关者与内容专家意见的多方法研究领域，已成为改善循证实践实施的重要工具。本综述总结了在一家医疗系统内开展的三项正在进行的实施研究，这些研究聚焦于识别因基因组风险（如家族性高胆固醇血症，FH

  来源：Current Atherosclerosis Reports

  时间：2026-10-25

• BRD1抑制剂与ASAH1抑制剂卡莫夫联用协同抑制三阴性乳腺癌

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性极强的乳腺癌亚型，靶向治疗选择有限，其死亡率高于其他乳腺癌亚型。在既往研究中，我们发现N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶1（ASAH1）在TNBC细胞中高表达，且对其遗传学和药理学靶向抑制可阻断TNBC的生长和进展。在本项研究中，我们利用表观遗传抑制

  来源：Oncogenesis

  时间：2026-10-25

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