• FLT3-ITD等位基因比率在接受高剂量蒽环类药物联合FLT3抑制剂治疗的急性髓系白血病患者中的预后影响

  摘要翻译：FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）在急性髓系白血病（AML）中的预后价值传统上根据ITD/野生型等位基因比率（AR）和NPM1共突变状态进行分层。研究人员评估了FLT3-ITD AR对入组前瞻性BIG-1研究的459例年龄小于60岁新诊断AML

  来源：American Journal of Hematology

  时间：2026-10-29

• 磁共振引导聚焦超声丘脑毁损术治疗特发性震颤的丹麦1年随访结果

  背景：特发性震颤（Essential tremor, ET）是最常见的运动过多性运动障碍。磁共振引导聚焦超声丘脑毁损术（Magnetic resonance-guided focused ultrasound thalamotomy, MRgFUSTh）已成为

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-10-29

• 动作性震颤人群的死亡率：三项基于人群的队列研究结果

  背景：动作性震颤（action tremor）在成人中常见，且随年龄增长而增加。尽管特发性震颤（essential tremor, ET）是其主要亚型，但动作性震颤包含异质性表型，其预后意义仍不确定。 目的：研究人员的目的是利用互补的基于人群的队列，探讨动作

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-10-29

• 乳腺癌纵向空间蛋白质组学揭示复发性表型克隆状态与时间轨迹

  肿瘤内异质性（intratumoral heterogeneity）使乳腺癌的治疗应答与复发复杂化，然而保留组织结构的纵向空间研究仍然匮乏。研究人员在此整合了基质辅助激光解吸电离质谱成像（MALDI-MSI）与区域分辨的dia-PASEF蛋白质组学，以绘制跨系

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-10-29

• 血浆蛋白质组学增强静脉血栓栓塞症的遗传风险预测与生物学机制解析

  背景：静脉血栓栓塞症（VTE）是全球范围内导致发病率和死亡率的重要原因，也是第三大常见的血管性致死原因。尽管临床和遗传风险因素已在一定程度上改善了VTE的风险分层，但这些因素并未完全反映潜在的疾病生物学机制。研究人员假设，将大规模血浆蛋白质组学数据与经过验证的

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-10-29

• 简化低投入量存档福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）蛋白质组学分析：一种用于存档肾组织的无去污剂工作流程

  中文摘要翻译 存档福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织是最大的临床注释人类生物样本资源，然而对低投入量显微切割区域进行蛋白质组学分析仍受到限制。研究人员开发了一种简化的工作流程，利用标准实验室基础设施，能够从激光显微切割的存档FFPE肾组织中实现深度蛋白质组

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-10-29

• 空间蛋白质组学揭示胰腺导管腺癌中的免疫细胞邻域与肿瘤-免疫界面

  胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）仍是最致命的恶性肿瘤之一，预后极差且治疗选择有限。肿瘤细胞与其微环境之间的复杂相互作用显著导致治疗抵抗，然而技术挑战阻碍了对PDAC组织中免疫组分的全面空间表征。本研究

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-10-29

• Scinderin：基于转移性肺结节间质液蛋白质组学鉴定的转移相关生物标志物

  肿瘤微环境是理解癌症进展与转移的关键因素。在此背景下，分离肿瘤间质液（TIF）是检测癌症生物标志物和治疗靶点的有力工具。在本研究中，研究人员利用小鼠模型对转移性肺结节的TIF进行了蛋白质组学分析。这些肺部的TIF富含肌动蛋白结合蛋白等多种分子。值得注意的是，研

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2026-10-29

• 理性表面工程抑制晚期糖基化终末产物（AGEs）吸附并改善植入体整合：面向代谢性疾病的高风险植入界面设计

  晚期糖基化终末产物（advanced glycation end-products, AGEs）在糖尿病等代谢性疾病中蓄积，并与植入后不良结局密切相关。然而，这些分子如何调控生物材料界面的事件仍知之甚少。研究人员发现AGEs是关键生物界面修饰因子，可吸附于植入

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-29

• circFAM65A/CANX凝聚体 sequestration FAM134B抑制内质网自噬并阻止肝细胞癌进展

  内质网自噬（ER-phagy）已被认为与肿瘤进展相关，然而其在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）中的调控机制仍 largely 未被探索。本研究中，研究人员鉴定出 circFAM65A 为一种在 HCC 中表达下调的新型环状

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-29

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