• 微管蛋白乙酰化通过核力学波动调控DNA双链断裂同源重组修复

  基因组稳定性依赖于DNA双链断裂（DSB）的精确修复。尽管基于染色质的机制已被广泛研究，但新兴证据表明核力学（nuclear mechanics）主动塑造修复结局，其具体机制尚不清楚。本研究表明，微管蛋白乙酰化（tubulin acetylation）是核力学

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2026-10-29

• 迁移相关大尺寸细胞外囊泡（MoVes）：癌细胞运动过程中释放的基因组DNA与细胞器载体

  迁移中的癌细胞可释放多种细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs），其携带的 cargo 能够影响肿瘤进展与细胞间通讯。然而，细胞内组分如何被分选进入 EVs 的机制仍不清楚。研究人员在此鉴定并表征了一类此前未被描述的大尺寸 EVs（

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2026-10-29

• 巨噬细胞生物学与免疫调控：从组织稳态到疾病治疗的分子机制与转化前景

  巨噬细胞是具有多功能的免疫细胞，通过持续适应局部环境来维持组织稳态并塑造疾病进展。单细胞、空间及多组学技术的最新进展揭示了组织特异性巨噬细胞身份的广泛多样性及其对生理和病理情境的适应。新近证据表明，巨噬细胞行为源于个体发育印记（ontogenetic impr

  来源：Cellular & Molecular Immunology

  时间：2026-10-29

• 基于PhIP-Seq的人疱疹病毒抗体库地理与疾病关联图谱及EBV应答模块解析

  Epstein-Barr病毒（EBV）已被认为与免疫介导炎症性疾病相关，但跨人群和疾病状态的疱疹病毒导向体液应答仍未完全明确。研究人员通过PhIP-Seq在来自马达加斯加和德国的848名个体的908份血清样本中分析了针对全部九种人疱疹病毒的抗体。各队列呈现不同

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-29

• 基于多尺度结构保持的单细胞RNA测序数据可解释嵌入模型ViVAE与评估框架ViScore

  高效探索高维单细胞转录组数据的能力在许多生物学研究中至关重要。因此，降维（dimensionality reduction, DR）技术已成为分析工作流程的基本组成部分。它们生成的低维嵌入（low-dimensional embeddings）能够捕获数据中的

  来源：Cell Systems

  时间：2026-10-29

• Deep Lineage：深度学习驱动的单细胞谱系追踪与细胞命运推断

  单细胞RNA测序（single-cell RNA sequencing, scRNA-seq）和谱系追踪技术的最新进展，为发育、肿瘤进展和疾病发生过程中基因表达的时序变化提供了宝贵见解。然而，目前可用于分析这些信息以理解多细胞动态的计算方法很少。研究人员介绍了

  来源：Cell Systems

  时间：2026-10-29

• 运动诱导WDR41赖氨酸319乳酸化启动自噬并改善代谢相关脂肪性肝病

  过量脂质蓄积与久坐生活方式与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）相关，但其因果机制与预防手段尚未充分阐明。巨自噬/自噬（macroautophagy/autophagy）是由溶酶体降解途径，可被运动强烈诱导，并在脂质代谢中发挥关键作用。研究人员发现WDR4

  来源：Autophagy

  时间：2026-10-29

• 马尔堡病毒储存宿主埃及果蝠与人类抗病毒反应差异的物种特异性基因程序解析

  蝙蝠能够耐受在人类中引发严重疾病的病毒。埃及果蝠（Egyptian rousette bats）作为马尔堡病毒（Marburg virus, MARV）的自然储存宿主，可维持无症状感染，而人类感染后则发展为重症乃至致死性疾病。为阐明这一差异的生物学基础，研究人

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-29

• 应激性高血糖通过FOXK2 O-GlcNAc修饰损害巨噬细胞心肌梗死后心脏修复

  应激性高血糖（Stress hyperglycemia, SHG）预示心肌梗死（myocardial infarction, MI）后不良结局，但潜在机制仍不清楚。研究人员在此将FOXK2确定为巨噬细胞介导的心脏修复的关键调节因子。FOXK2表达在高血糖小鼠M

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-29

• 人类蛋白质稳态网络的系统注释：翻译、蛋白质折叠与细胞器特异性系统

  拥有健康、功能正常的蛋白质组的状态被称为蛋白质稳态（protein homeostasis），或称蛋白质稳态（proteostasis）。维持蛋白质稳态是蛋白质稳态网络（proteostasis network, PN）的职责，该网络由调节蛋白质合成、折叠、定

  来源：Autophagy

  时间：2026-10-29

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