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折叠切换蛋白(Fold-Switching Proteins)
球状蛋白通常被预期采取具有固定二级结构(α螺旋和β折叠)的折叠构象。折叠切换蛋白(fold-switching proteins,亦称metamorphic proteins)通过响应细胞刺激而重塑其二级和/或三级结构,挑战了这一传统认知。尽管这类构象可变蛋白
来源:Annual Review of Biophysics
时间:2026-06-17
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溃疡性结肠炎患者在病情发作期与缓解期的真菌丰度变化
摘要背景溃疡性结肠炎与肠道微生物群的改变有关,但真菌微生物群的作用至今仍未被充分研究。我们开展了一项前瞻性研究,旨在测定不同疾病活动度溃疡性结肠炎患者粪便样本中的细菌和真菌的绝对数量。方法我们在三组患者中扩增了ITS2序列(真菌)和16S rRNA基因(细菌):长期缓解期的溃疡性
来源:Gut Pathogens
时间:2026-06-17
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多组学分析及胆汁酸暴露检测表明,肠道微生物群与寄生虫之间存在关联,而这又与溶组织内阿米巴的持续携带有关
摘要背景无症状的溶组织内阿米巴携带者是重要的传播源,但肠道生态系统——尤其是由微生物产生的代谢物如次级胆酸——是如何帮助寄生虫持续定植的,目前尚不清楚。我们研究了肠道微生物组及代谢物特征是否与溶组织内阿米巴携带状态相关,以及是否会影响寄生虫的表型。方法我们将从前瞻性筛选的门诊患者
来源:Gut Pathogens
时间:2026-06-17
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从枹栎中绿色合成的量子点在多微生物感染伤口愈合中的应用:作用机制与生物相容性
摘要背景抗菌药物耐药性的日益严重使得人们迫切需要替代疗法,尤其是针对由生物膜引发的多元微生物伤口感染。尽管绿色合成的纳米粒子被视为有潜力的候选材料,但许多研究未能对其量子特性进行严格验证,也未明确其作用机制,同时还缺少在人类细胞中的细胞毒性评估。目的利用Quercus brant
来源:BMC Biotechnology
时间:2026-06-17
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在骨关节炎中,EYA1通过调节CIITA的磷酸化来促进EYA1–CIITA–Runx2复合物的形成,进而维持细胞外基质的完整性
摘要背景骨关节炎(OA)表现为关节软骨中细胞外基质(ECM)的进行性降解。我们之前发现,m6A去甲基化酶ALKBH5通过YTHDF1在软骨细胞中稳定Runx2 mRNA,从而增加MMP和ADAMTS的表达,进而导致ECM降解。不过,Runx2的转录共调控因子尚未被确定。方法通过注
来源:Biology Direct
时间:2026-06-17
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特发性膜性肾病患者尿液中编码与非编码RNA差异表达及关联的转录组分析
摘要背景特发性膜性肾病(IMN)的发病率正在上升,其发病机制至今仍不明确。因此有必要探索新的诊断分子标志物以及IMN的分子机制。方法本研究招募了15名健康对照者和15名IMN患者。收集并分析了所有参与者的临床基线数据,包括年龄、性别和体重指数(BMI),以及组织病理学分期(Ehr
来源:Biology Direct
时间:2026-06-17
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非乳腺癌幸存者日后罹患原发性乳腺癌的风险:一项回顾性队列研究
摘要背景癌症幸存者患后续原发性癌症的风险较高,其中乳腺癌是最常见的发病部位之一。本研究旨在明确成人非乳腺癌幸存者患后续原发性乳腺癌的发病率、发病模式以及相关风险因素。方法研究对象为2000年至2021年间在加拿大阿尔伯塔省被诊断出非乳腺癌且存活时间≥180天的成年女性,对其随访直
来源:Breast Cancer
时间:2026-06-17
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CXCL9/SPP1极化的肿瘤相关巨噬细胞在调节肺腺癌的抗肿瘤免疫中发挥双重作用
摘要背景在肺腺癌微环境中,肿瘤相关巨噬细胞具有CXCL9和SPP1这两种蛋白的互斥表达特性,即CS极性,这是这类巨噬细胞的重要特征。目前对于CS极性影响肿瘤进展的机制及其作用仍不完全清楚。本研究旨在明确CS极性的分子基础及其在肺腺癌进展中的作用,为开发新的免疫疗法提供依据。方法通
来源:Cancer Immunology, Immunotherapy
时间:2026-06-17
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BAP1缺失损害髓系白血病中IFN-γ信号传导并增强NK细胞介导的细胞毒性
自然杀伤(Natural Killer, NK)细胞通过多种受体-配体相互作用识别并清除恶性细胞。为揭示髓系白血病细胞对NK细胞毒性的遗传决定因素,研究人员分析了多项全基因组CRISPR筛选。在反复出现的候选基因中,BRCA1相关蛋白1(BRCA1-assoc
来源:Cancer Immunology, Immunotherapy
时间:2026-06-17
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基于荧光查尔酮的大环冠醚作为用于染料去除和抗菌活性的多功能平台:合成、表征及对接研究
摘要一种新的查尔酮功能化大环冠醚被合成出来,作为一种高度功能化的骨架材料,它兼具超分子识别能力、光物理性质以及环境与生物应用价值。该化合物是通过逐步合成方法制得的,并通过¹H–NMR、¹³C–NMR、DEPT-135等光谱方法以及质谱光度法对其进行了全面表征。将查尔酮结构单元引入
来源:Journal of Fluorescence
时间:2026-06-17