• 综述：东亚古生代微板块与特提斯洋的重建

  东亚古生代构造演化研究中，通过整合古磁学、古生物学和构造-岩浆记录，揭示了华北、塔里木、阿拉善等板块在早古生代位于冈瓦纳与劳伦西亚间的海洋域，并形成由北秦岭、中央祁连等微板块构成的连续构造系统，440Ma时与柴达木、塔里木及华北板块碰撞形成S形造山带，随后与冈瓦纳结合并在390Ma分离伴随古特提斯洋开裂。

  来源：Earth-Science Reviews

  时间：2026-04-27

• 揭示耕地利用可持续转型中的时空不平等现象及非线性驱动因素：以中国长江三角洲地区为例

  可持续耕地转型研究开发STCU体制转换模型，通过结构-功能-效应适应指数揭示长江三角洲地区2000-2023年耕地系统空间不均衡特征，识别2006和2015年关键转折年份，分析资源禀赋、外部环境与主体策略的非线性驱动机制。

  来源：Applied Geography

  时间：2026-04-27

• 避免烧结：利用机械化学法活化的富含碳酸盐的伊利石黏土制备低碳碱激活黏合剂

  本研究对比高能振动磨与常规球磨对意大利南部碳酸盐富集粘土的结构与活性的影响，发现高能磨更显著破坏粘土矿物结构，形成41±5wt%无定形相，提升碱激发材料的力学性能，28天抗压强度达16.5MPa，验证机械化学活化作为低碳粘土预处理的有效性。

  来源：Applied Clay Science

  时间：2026-04-27

• 在低负载氨合成（NH3-SCO）催化剂催化领域取得的突破：通过调控金属与载体之间的相互作用，实现了对反应基本步骤的控制

  金属-载体相互作用调控低负载Ag催化剂的氨选择性催化氧化步骤，0.5wt% Ag/MgAl-LDO在210℃实现>95% NH3转化，优于5wt%参考催化剂，揭示表面羟基和Ag纳米颗粒分散对O2解离及NH3吸附的关键作用。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-27

• 这4个氟原子和氧空位协同增强了Cu-O之间的共价键，从而有效地实现了CO2向乙烯的电还原

  构建铈掺杂CuO氧空位复合催化剂可形成梯度轨道耦合电子结构，通过4f轨道作为电子缓冲层和氧空位作为电子供应站协同稳定Cuδ+，实现51%的C2H4 Faraday效率及13小时稳定运行。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-27

• 具有定制壳层厚度的抗重构NiFe硒化物@NiFe氧氢化物核壳异质结构，用于增强水氧化性能

  采用可控电化学激活策略制备NiFeSe₂@NiFeOOH异质结构，通过调节电流密度实现5-16 nm可调厚度的NiFeOOH纳米涂层，优化涂层厚度（约10 nm）平衡催化活性与结构稳定性，在1000 mA/cm²下过电位294 mV且1000小时稳定性良好。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-27

• 通过分解法制备CeCO3OH材料，作为新型载体用于负载Pd纳米粒子，实现大气中分子氧（O2）驱动的无溶剂条件下苯甲醇的氧化反应

  苯甲醇液相选择性氧化制备苯甲醛，采用CeCO3OH材料负载Pd纳米颗粒催化剂，通过溶胞剂分解法制备CeCO3OH载体，其Ce3+含量和氧空位随热解温度（140-160℃）和时间（4-12h）调控。在90℃、6h条件下，苯甲醛产率达88.6%，催化剂稳定性良好。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-27

• 在g-C3N4催化剂上，利用Cu-Fe-O和过氧化氢对苯进行光催化选择性氧化生成酚

  光催化苯酚合成新策略：通过简单研磨-煅烧法制备Cu-Fe-O/g-C3N4异质结构成复合材料，实现了27.5%的苯酚产率。XPS、XANES和EXAFS证实Cu(II)/Fe(III)协同作用及界面电子转移，调控g-C3N4带隙和载流子寿命，抑制活性组分流失。该工作为高效环保的苯酚制备提供了新途径。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-27

• 十钨酸与钾离子/氰基功能化碳氮化物的协同作用，用于环己烷的选择性光氧化生成KA油

  光催化氧化环己烷制备酮醇混合物，开发QA-DT@KCCN复合催化剂，1.2% KCCN掺杂使2小时转化率达64.47%，选择性超95%，揭示超氧自由基（•O2⁻）和空穴（h⁺）协同活性机制及纳米片簇界面增强O2活化的作用。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-27

• 空间拥挤的4,5,6,7,8-五取代香豆素框架的构建：Kayeassamin A与Mammeasin A的首次全合成

  为解决高效合成4,5,6,7,8-五取代香豆素（特别是含有空间拥挤C-6位香叶基取代的分子）这一长期挑战，本研究报道了Kayeassamin A (1) 和 Mammeasin A (2) 的首次全合成。研究人员通过关键中间体三氟甲磺酸酯(20)与芳基硼酸酯(21)的Suzuki-Miyaura交叉偶联构建8-酰化香豆素骨架(29)，并利用路易斯酸介导的[1,3]-重排实现了香叶基从C-7-O向C-6位的迁移。该工作为合成高拥挤度的香叶基化香豆素提供了高效、实用的策略。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2026-04-27

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