• 无自由基高度还原双相凝胶电泳（RFHR 2-D PAGE）的建立及其在细菌核糖体蛋白分离与定量中的应用

  为解决传统2-D PAGE氧化性强、pH过高导致的蛋白分离不全与定量不准问题，研究人员开展了RFHR 2-D PAGE技术研究。通过引入2-氨基乙硫醇HCl（还原剂/自由基清除剂）及优化缓冲体系，实现了E. coli核糖体蛋白的高分辨率分离，发现了新蛋白bL35、bL36，并揭示了65个蛋白在静止期的含量变化，为蛋白质组定量分析提供了可靠方法。

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2026-04-25

• 特瑞普利单抗联合CapeOX新辅助治疗在局部晚期EB病毒相关胃或胃食管结合部腺癌中的II期临床试验：展现良好疗效与可控安全性

  本研究旨在评估特瑞普利单抗（toripalimab）联合卡培他滨/奥沙利铂（CapeOX）新辅助治疗局部晚期Epstein-Barr病毒（EBV）相关胃或胃食管结合部腺癌（EBVaGC）的疗效与安全性。结果显示，该方案可获得较高的主要病理学缓解（MPR，37.5%）和病理学完全缓解（pCR，25.0%）率，且安全性可控，为这类患者提供了有前景的免疫化疗新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• 基于猿猴逆转录病毒2型包膜蛋白的新型假型逆转录病毒载体用于高效生产CAR免疫细胞

  为改进CAR-T/NK细胞制备效率，研究人员开发了一种基于猿猴逆转录病毒2型（SRV2）假型的逆转录病毒载体。研究发现，该SRV2 RV在T细胞和NK细胞中的基因转导效率优于RD114 RV和VSV-G LV，且能产生具有显著抗癌活性的免疫细胞。该研究为CAR免疫细胞的高效生产提供了新的工具平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• 靶向VCAM-1的CAR-CD34+造血干/祖细胞在体工程化修复胸主动脉瘤与夹层的实验研究

  【编辑推荐】胸主动脉瘤与夹层（TAAD）缺乏有效内科干预。本研究利用靶向VCAM-1的嵌合抗原受体（CAR）结合VEGFA胞内域，通过脂质纳米粒（LNP）在体内原位改造循环CD34+造血干/祖细胞（HSPCs）。结果显示，该策略可实现CAR的“可调瞬态”表达，增强细胞归巢、修复内皮及抑制炎症，为心血管疾病提供了新型细胞治疗思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• 酶中心化学蛋白质组学揭示脂肪酸异构体特异性S-酰化修饰网络

  本研究旨在揭示脂肪酸（FA）异构体在蛋白质脂化修饰中的特异性调控机制。研究人员发展了一种酶中心的化学蛋白质组学策略，结合炔基标记的FA探针、zDHHC酶过表达和定量蛋白质组学，系统解析了FA异构体、zDHHC酶与S-酰化蛋白之间复杂的调控网络，首次在蛋白质组水平证实脂肪酸C=C键异构现象对蛋白质脂化修饰的特异性影响，并阐明了自酰化中间体的异构选择性与空间结合特征，为理解蛋白质脂化修饰的分子基础提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• TUSCO：基于内源单同工型对照的转录组重建基准测试新框架

  长读长测序（LRS）平台的转录组分析，常受测序错误、样本质量差异和建库偏好性等因素影响，而现有基准测试方法（如BUSCO、SIRV/ERCC spike-ins、模拟算法）在评估准确性、模拟真实样本复杂性方面存在不足。为此，研究人员开发了转录组通用单同工型对照（TUSCO）基准测试框架。该框架通过利用内源性的、无可变剪接的单同工型基因集作为内部真实对照，量化了转录组重建的准确度与灵敏度，并设计了TUSCO-novel挑战来评估新转录本的发现能力。验证表明，TUSCO无需外源对照即可提供准确可靠的基准测试，显著提升了LRS转录组重建的质量控制标准。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• AcuB感应细胞能量状态调控细菌乙酰辅酶A合成机制研究

  本研究旨在解决细菌如何调控AMP形成型乙酰辅酶A合成酶(AcsA)活性，以协调代谢适应能量状态的问题。研究人员通过结构-功能分析，揭示了能量传感器AcuB通过其Bateman结构域结合AMP，进而结合抑制去乙酰化酶AcuC，从而在厚壁菌门中为AcsA活性调控增添了新层次，协调了乙酸的分解与同化代谢。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• 基于iPSC三维生物打印的人类胚胎心管模型：揭示流动力学生化互作与心脏早期发育及先天性心脏病研究新平台

  为解决人类心脏早期发育中细胞-微环境互作难研究、体内模型受限的问题，研究者利用iPSC来源心肌及内皮细胞，构建了具灌注功能的三层3D生物打印胚胎心管模型。结果显示构造活力高、腔内皮化完全、心肌致密化并进行协调收缩；scRNA-seq表明动态流促进成熟与谱系定向，为发育、先心病机制及疗法评估提供人源相关平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• U6 snRNA内部茎环中依赖2′-O-甲基化安装的N2-甲基鸟苷促进高效剪接体组装

  研究人员为阐明剪接体核心组分U6 snRNA的转录后修饰调控机制，聚焦于其内部茎环(ISL)中的2′-O-甲基化和m2G修饰。他们系统揭示了m2G72由THUMPD2-TRMT112复合物催化安装，是U6 snRNP生物发生最后步骤之一，并发现ISL区的2′-O-甲基化可显著增强G72的甲基化效率。该研究首次阐明这两种修饰独立且协同调控选择性剪接，并在剪接体组装的不同阶段发挥关键作用，为理解pre-mRNA剪接的精密调控提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• MicroRNA-30c模拟物C2：一种降低血浆胆固醇和动脉粥样硬化且不引起肝损伤的新型疗法

  为应对高胆固醇血症及其引发的心血管疾病风险，研究人员针对microRNA-30c类似物C2开展了临床前研究。研究表明，C2能有效降低多种模型（包括小鼠和非洲绿猴）的血浆胆固醇与动脉粥样硬化，其机制涉及抑制MTP表达、减少含apoB脂蛋白分泌、促进脂肪酸氧化与胆固醇排泄，且未观察到肝损伤或炎症反应，展现出了优于传统MTP抑制剂（如洛美他派）的安全性。这标志着一种无需担忧肝脏副作用的新型降胆固醇疗法问世。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

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