-
三氟拉嗪通过分泌颗粒介导的途径诱导肥大细胞凋亡:一种靶向肥大细胞的新型治疗策略
为解决肥大细胞(MCs)在过敏等疾病中的有害作用,研究人员评估了抗精神病药物三氟拉嗪(TFP)作为一种新型溶酶体导向剂,通过靶向其酸性分泌颗粒选择性诱导肥大细胞凋亡的潜力。研究发现TFP能通过颗粒透化作用,以Caspase非依赖的方式选择性诱导肥大细胞发生凋亡样死亡,这为治疗肥大细胞相关疾病提供了新思路。
来源:Cell Death Discovery
时间:2026-04-23
-
缺陷驱动的电子结构重构与层级声子抑制:In掺杂Ag2Se热电性能协同优化
本研究针对n型Ag2Se热电材料功率因子不足与ZT值提升受限的难题,通过湿化学合成与In掺杂策略,实现了电子结构重构与声子输运的协同调控。研究证实In取代Ag位点可上移费米能级、窄化带隙并引入位错应变,最终在398 K获得~1.2的高ZT值,为近室温热电材料设计提供了新范式。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
综述:重编程抗肿瘤免疫:NK细胞策略以应对免疫抑制性肿瘤微环境
这篇综述系统梳理了肿瘤微环境(TME)如何阻碍免疫治疗,并重点阐述了自然杀伤(NK)细胞作为新一代细胞治疗平台的潜力。文章深入探讨了工程化NK细胞(如CAR-NK)的设计、优化策略(如细胞因子武装、代谢适应),以及未来通过体内递送(如病毒载体、mRNA/LNP)实现CAR-NK疗法的前沿方向,旨在克服实体瘤治疗中的持久性、浸润和免疫抑制等核心挑战。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
细胞周期调控的核内磷脂酰肌醇代谢耦合组蛋白甲基化
为揭示细胞周期中核内代谢的动态变化及其对染色质状态的调控机制,研究团队构建了优化的FUCCI-3报告系统,结合色谱组质谱与高通量成像技术,系统解析了细胞周期各阶段的染色质相关代谢变化。研究发现,磷脂酰肌醇代谢是受细胞周期调控的关键核内通路,其中PIP5K1A、PLCD3和PLD2表现出时相特异的核与染色质动态;核内PIP2水平随细胞周期阶段重新分布,且干扰核内PIP2合成可显著改变染色质甲基化,尤其是H4K20单甲基化。该工作首次建立了核脂代谢作为细胞周期调控的新层次,为理解细胞增殖与表观遗传的耦合提供了新视角。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
金属中心调控MN4单原子催化剂选择性氧化HMF的机理研究
为解决HMF选择性氧化中产物调控难的问题,研究人员通过调控M-N4单原子催化剂(SACs)的金属中心(Fe/Co),实现了从FFCA到FDCA的选择性切换,揭示了金属电子结构通过吸附能与氧活化路径(O2•−/•OH)调控选择性的机制。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
综述:可扩展卷对卷狭缝涂布钙钛矿太阳能电池的制造
这篇综述深入探讨了如何将实验室高效的钙钛矿太阳能电池(PSC)通过卷对卷(R2R)狭缝涂布技术推向规模化制造。文章聚焦于钙钛矿结晶、溶剂工程、薄膜干燥及添加剂工程等关键技术,旨在优化器件性能,并探讨了在提高基材吞吐量、保证长期稳定性及降低模块集成成本方面所面临的挑战,为实现其工业化应用提供了清晰的技术路线图。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
QBP1肽:一种潜在的治疗2型糖尿病的抗淀粉样蛋白形成新策略——体外研究揭示其抑制胰岛淀粉样多肽聚集与保护β细胞功能机制
【编辑推荐】胰岛淀粉样多肽(hIAPP)聚集是导致2型糖尿病(T2D)胰岛β细胞功能障碍的关键因素。本研究聚焦于抗淀粉样蛋白形成肽QBP1,通过体外、细胞及计算机模拟实验,系统评估了其抑制hIAPP β-折叠结构形成、减少毒性寡聚体、保护INS-1E β细胞活力及维持代谢稳态的能力,并揭示了其通过范德华力和π-H相互作用的分子机制,为开发靶向淀粉样蛋白形成的T2D新疗法提供了有力候选。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
平衡间充质基质细胞再生与纤维化记忆的机械调节转录因子环路
本期推荐一篇探讨“机械记忆”调控间充质基质细胞命运的开创性研究。针对细胞治疗中MSCs在体外扩增时因接触硬质培养表面而被激活为促纤维化肌成纤维细胞(MF)的难题,研究人员揭示了“软记忆”的分子机制,鉴定出HOXA11-SALL1-GATA6转录调控环路,并通过操控此环路成功增强了移植MSC在皮肤肥厚性瘢痕动物模型中的抗纤维化治疗效果。该研究为优化MSC扩增条件、提升细胞治疗疗效提供了新靶点和新策略。
来源:Advanced Science
时间:2026-04-23
-
综述:中性粒细胞在癌症及其他疾病中的生理、病理生理学及潜在治疗作用
本文系统阐述了中性粒细胞在生理、病理(尤其是癌症)及多种疾病(如自身免疫、神经退行性疾病等)中的双重作用,并探讨了靶向或利用中性粒细胞(如“即用型”IMANs®、抗体工程、检查点抑制剂联用等)的治疗策略及其面临的挑战,为未来免疫治疗提供了新视角。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-23
-
综述:心脏淋巴系统在心力衰竭“逆向重构”中的作用:从发育信号到可成药靶点
这篇综述聚焦于心脏淋巴系统在心力衰竭“逆向重构”(RR)中的关键作用。尽管针对血流动力学、神经内分泌和炎症的传统疗法已取得进展,但许多患者仍存在持续性心肌水肿和纤维化,导致不完全的RR。文章提出,心脏淋巴系统作为清除间质液和免疫细胞的关键途径,其功能障碍是阻碍心肌完全恢复的根本性壁垒。综述系统阐述了该系统的解剖、发育、生理功能,及其在心力衰竭急性期(代偿性淋巴管生成)和慢性期(功能衰竭)的动态演变。核心分子通路包括VEGF-C/VEGFR-3轴、转录因子(如PROX1/FOXC2)以及免疫趋化因子(如CCL21/CCR7)。文章论证了通过治疗性增强心脏淋巴管生成,可改善液体引流、解决炎症、直接支持心肌细胞存活,从而为促进更完全、可持续的RR创造有利环境,这代表了一种范式转变的治疗新策略。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-23