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核内eNOS通过S-亚硝基化修饰ADAR1调控RNA编辑与I型干扰素信号维持血管稳态的机制研究
为解决内皮功能紊乱及免疫失衡的机制问题,研究者聚焦核内eNOS-ADAR1信号轴,揭示了eNOS通过S-亚硝基化修饰激活ADAR1,维持A-to-I RNA编辑特异性,从而抑制dsRNA-MAVS介导的IFN-I通路过度激活,为心血管疾病的免疫治疗提供了新靶点。
来源:Journal of Cardiovascular Translational Research
时间:2026-04-20
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七种生物制剂治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的比较疗效:一项网络荟萃分析
慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)生物制剂疗效比较:网络Meta分析显示度普利尤单抗、司妥帕利单抗和替佐普利单抗在鼻息肉评分、鼻塞评分及多项次要结局上优于其他生物制剂,但三者在临床重要差异阈值内的概率较低,提示疗效相近,需结合成本等因素选择。
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综述:肉碱酸对肝脏影响的机制学见解
肉桂酸通过多信号通路调控肝细胞抗氧化、抗炎及代谢稳态,抑制肝癌细胞存活并诱导凋亡/自噬,但毒性效应具有剂量和模型依赖性。
来源:The Journal of Nutritional Biochemistry
时间:2026-04-20
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综述:苏云金芽孢杆菌作为生产具有潜在抗癌特性的寄生孢子毒素的“工厂”:综述
苏云金芽孢杆菌在静止期合成的parasporin蛋白具有选择性抗癌活性,通过诱导癌细胞凋亡或形成跨膜孔洞导致坏死,其中PS2Aa1、PS4Aa1、PS5Aa1对白血病、宫颈癌等6类癌细胞效果显著,动物源性癌细胞亦受影响。该蛋白兼具非溶血性与非杀虫性,在生物医药领域具有潜在应用价值,纳米颗粒或MBP修饰可提升其疗效。
来源:Microbial Cell Factories
时间:2026-04-20
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综述:关于供体人乳中Omega-3和Omega-6长链多不饱和脂肪酸成分对早产儿影响的系统评价和荟萃分析
本研究通过系统综述分析捐赠母乳中DHA和AA含量,发现其低于早产儿初乳和过渡期母乳,但接近成熟母乳。受报告方式限制,绝对含量不明确,建议补充。
来源:Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids
时间:2026-04-20
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一种新型的藻类油基乳液在人类癌症模型中提升了化疗的效果
DHA富集藻油纳米乳剂协同化疗增强肿瘤特异性疗效并诱导铁死亡。摘要:
来源:Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids
时间:2026-04-20
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基于Selenium的纳米疗法通过光热驱动的巨噬细胞免疫代谢重编程以及NRF2/HIF-1α轴作用,促进感染性糖尿病伤口的愈合
糖尿病感染性伤口因生物膜屏障和免疫失调愈合缓慢,本研究开发ICG@LNT-SeNPs纳米平台,通过近红外光热消除MRSA生物膜并激活硒介导的NRF2/HIF-1α轴,促使巨噬细胞向M2表型转化,上调Secisbp2、Gpx4和Txnrd2增强抗氧化,促进血管内皮细胞和成纤维细胞迁移,加速胶原沉积和血管生成,缩短愈合时间,并在糖尿病小鼠实验中验证了更成熟的组织重构。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-04-20
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综述:利用可注射水凝胶基生物功能性支架进行微环境工程,以促进骨缺损再生
骨缺损治疗中传统骨移植存在手术侵入性强、再生能力不足及供应受限等问题,可注射水凝胶因生物相容性、结构仿生性、可塑性和多功能性成为理想替代材料。本文系统综述水凝胶作为支架在骨再生中的应用机制,包括通过建立骨诱导微环境及局部递送骨生成因子促进骨再生,并深入探讨其治疗持久性、降解可控性、成本效益及动态材料-生物相互作用等优势,指出未来微创骨修复的发展潜力。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-04-20
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用于糖尿病慢性口腔溃疡多方面治疗的口服微藻纳米颗粒水凝胶
糖尿病慢性口腔溃疡治疗难题,本研究开发SP-NPs@CSgel新型水凝胶,通过抑制NF-κB通路使M2巨噬细胞占比提升15个百分点,延长纳米颗粒黏膜保留时间至8小时(游离纳米颗粒2小时),糖尿病大鼠8天愈合,重症小鼠14天愈合,并改善抑郁行为及口腔微生物群。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-04-20
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从姜黄中提取的外泌体包覆的ZIF-8纳米平台,用于靶向递送TGF-β1 siRNA以治疗肝纤维化
肝纤维化治疗研究中,通过整合姜黄外泌体样纳米颗粒(TDEs)与ZIF-8金属有机框架构建新型siRNA递送系统,显著提升TGF-β1 siRNA递送效率(64.73%)和稳定性,体外实验显示可抑制HSCs活化并降低TGF-β1、Collagen I及CTGF mRNA水平达69.4%-78.6%,体内实验证实该疗法能降低ALT和AST水平(59.8%-62.7%),减少71%纤维化面积及68%-74%的α-SMA和Collagen I表达,通过靶向沉默TGF-β1基因及抑制Smad通路发挥治疗作用。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-04-20