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基于丙烯酸的水凝胶具备多种性能,这些性能得益于葡糖醛酸-二醛木聚糖与银纳米颗粒的协同多功能作用
半互穿网络水凝胶通过葡萄糖醛酸木糖醇与银纳米颗粒协同改性,显著提升导电性(0.59 S·m⁻¹)、机械强度(1235.66%断裂延伸率)及抗菌性,同时实现抗紫外屏蔽和生物相容性,为可穿戴电子器件提供新型材料方案。
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2026-04-20
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一种优化的简化绿豆幼苗模型:用于表征铜绿假单胞菌生物膜感染的毒力
本研究针对现有植物感染模型在方法学上复杂、结果变异性大,且难以模拟生物膜在生物表面感染动态的问题,开发了一种优化、简化的绿豆幼苗生物膜感染模型。通过改进种子灭菌、缩短细菌接种时间、采用平板培养及37°C孵育等关键步骤,显著提高了实验的一致性和可操作性。该模型能以植物死亡率、子叶萌发和根分支数作为快速定量指标,成功区分了不同铜绿假单胞菌菌株(包括pqsR群体感应突变体)的毒力差异。这项研究为在生物表面研究生物膜相关毒力及筛选相关基因提供了一个可及、可靠且高通量的新平台。
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婴儿对直接接近行为的目标导向解释:挑战成人直觉——探究婴幼儿社会认知中的高效性准则应用边界
为解决婴儿能否对缺乏明确调整线索的“直接接近”行为进行目标归因的问题,研究人员通过三项违反预期范式实验,探究了9个月大婴儿对人类与非人类主体的直接接近行为如何解读。研究发现,仅凭直接接近不足以让婴儿形成特定的行为预期,而上下文线索或路径可调性证据可显著提升目标归因能力。此结果挑战了成人直觉,揭示了目标归因所需的明确信息条件,对理解早期社会学习的输入质量具有重要意义。
来源:Acta Biomaterialia
时间:2026-04-20
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人工智能时代下的高等教育创造力:AI使用、AI依赖与学业支持的调节中介效应探究
本文针对人工智能在高等教育中广泛应用但可能抑制学生创造力的现象,基于认知负荷理论与自我决定理论,探讨了AI使用、AI依赖与创造力之间的关系,并引入学业支持作为调节变量。通过对沙特海勒地区349名大学生的调查与结构方程模型分析,研究发现AI使用会通过加剧AI依赖而间接降低创造力,而充分的学业支持能够显著缓解这一负面效应。该研究为教育者与政策制定者平衡AI工具应用与创造力培养提供了实证依据与策略参考。
来源:Acta Biomaterialia
时间:2026-04-20
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乳腺癌症腋窝外科手术模式变迁:一项基于人群的23年长期随访研究揭示前哨淋巴结活检的生存优势
为解决传统腋窝淋巴结清扫术(ALND)创伤大、并发症多的问题,研究人员开展了一项基于意大利雷焦艾米利亚癌症登记处(RE-CR)的大样本队列研究,分析2000-2022年间乳腺癌腋窝手术模式的演变趋势及其长期生存影响。结果表明,腋窝淋巴结清扫术(ALND)使用率显著下降,前哨淋巴结活检(SLNB)成为主流,尤其在I期患者中,SLNB的15年总生存率(78%)显著高于ALND(72%)。该研究证实了“降阶梯”腋窝手术在真实世界中的安全性和有效性,为临床实践提供了强力证据。
来源:Breast Cancer: Targets and Therapy
时间:2026-04-20
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52天口服荧光聚苯乙烯微塑料暴露对雄性Wistar大鼠激素谱、精子参数及生育力的影响
为评估微塑料(MPs)对雄性生殖健康的潜在风险,本研究通过52天口服1 µm和5 µm荧光聚苯乙烯微塑料(FPS-MPs),系统研究了其对Wistar大鼠性成熟期激素轴、精子发生及生育力的影响。结果显示,FPS-MPs可穿透血睾屏障在睾丸和附睾蓄积,引发睾酮(T)下降、促性腺激素(FSH/LH)代偿性升高及精子质量损伤,但短期生育力未显著受损,揭示了MPs的亚临床生殖毒性。
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猕猴桃叶甲醇提取物的代谢组学分析与体外遗传保护作用研究
为解决农业废弃物猕猴桃叶的高值化利用及其生物活性评估问题,研究人员开展了对其甲醇提取物的代谢组学、细胞毒性、遗传毒性及抗原毒性的研究。结果发现,该提取物富含三类次生代谢物,在特定浓度下对CHO-K1细胞无遗传毒性,并能显著降低丝裂霉素C(MMC)诱导的微核形成,表现出抗原毒性活性。该研究为猕猴桃叶作为生物活性成分的安全来源提供了重要科学依据。
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基于SMILES符号与蒙特卡罗优化构建大鼠重复剂量毒性计算机预测模型的研究
为了应对传统化学物质安全评估依赖大量动物实验的挑战,本研究利用蒙特卡罗优化技术和拉斯维加斯算法,开发了一种基于简化分子输入行输入系统(SMILES)描述符的定量构效关系(QSAR)模型。该模型旨在计算机模拟(in silico)预测大鼠的未观察到有害作用水平(NOAEL),从而为化学物质重复剂量毒性的快速、无动物评估提供了一种有前景的替代方案。结果表明,模型在验证集上具有较好的预测潜力(平均决定系数R²=0.77±0.04),有助于加速化学安全评估流程,符合减少动物使用的伦理趋势。
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艰难梭菌大梭菌糖基转移酶干扰内溶酶体通路:毒素诱导的早期内体、功能性溶酶体和自噬体失衡机制研究
为探究细菌毒素在致病过程中对宿主细胞内膜系统的广泛干扰,本研究聚焦于艰难梭菌毒素B(TcdB)及其同源大梭菌糖基转移酶(LCGTs)如何通过内体膜整合破坏溶酶体功能与自噬流。通过免疫荧光、Western blot、透射电镜等技术,发现TcdB在释放糖基转移酶域(GTD)后于内体膜形成持续性渗漏,引发CHMP4B介导的膜修复响应,导致溶酶体成熟蛋白酶cathepsin D下降、自噬标志物LC3B-II积累以及转录因子EB(TFEB)核转位。该效应普遍存在于多种形成内体孔的AB型毒素中,揭示了毒素内体逃逸衍生的溶酶体功能障碍是其独立于酶活性的新型致病机制,为理解细菌感染中细胞器失衡的病理意义提供了新视角。
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脆弱拟杆菌毒素-2组氨酸标记重组变体的制备与功能鉴定:揭示其与宿主互作机制的新平台
本研究针对脆弱拟杆菌毒素(BFT)受体(BFTR)未知的关键难题,成功构建了具有催化活性和失活形式的His标签重组BFT-2 (hBFT)变体,建立了可明确区分BFT特异性效应的实验体系。该研究为解析ETBF致病机制、开发靶向疗法提供了关键分子工具。