• 靶向CD5的脂质纳米颗粒介导体内FAP-CAR T细胞瞬时重编程以重塑胰腺癌免疫抑制微环境

  【编辑推荐】为解决实体瘤CAR-T疗法受限于复杂制备及免疫抑制微环境，本研究利用CD5靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送FAP-CAR mRNA，实现体内瞬时重编程T细胞。结果显示单次给药即可在>35%肿瘤浸润T细胞中表达CAR，显著抑制PDAC肿瘤生长并重塑基质，为实体瘤提供更安全、可及的免疫治疗新策略。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-04-20

• 摘要 CT071：针对新诊断的未甲基化胶质母细胞瘤的抗P-选择素抗体crizanlizumab的I/II期研究 免费

  胶质母细胞瘤中P选择素通过调控微胶质细胞活性促进肿瘤侵袭和免疫抑制，抑制P选择素可增强CD8 T细胞浸润并减少调节性T细胞，提高免疫治疗敏感性。I/II期临床试验（NCT05909618）显示，队列2患者接受crizanлизумаб维持治疗后初步安全有效。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-04-20

• 摘要 CT089：在局部晚期胰腺癌中，使用肿瘤内 CD40 抗体进行不可逆电穿孔（IRE）可增强 T 细胞对个性化新抗原的反应性

  开展局部晚期胰腺癌患者 irreversible electroporation (IRE) 联合 CD40 抗体 mitazalimab 系统性抗肿瘤免疫研究，通过生物信息学 pipeline (IPV) 识别新抗原并检测 T 细胞应答，6 例患者中 5 例术后新抗原识别数增加，证实免疫激活机制。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-04-20

• 摘要 CT016：对于可能可切除的肝细胞癌患者，围手术期使用尼伏鲁单抗（nivolumab）联合或不联合relatlimab的可行性和有效性 免费

  肝细胞癌患者围手术期接受nivolumab单药或联合relatlimab治疗显示可行性，病理完全/主要缓解率分别为20%和26.7%，2年无病生存率分别为73.3%和88.9%，提示PD-1/LAG-3双阻塞性治疗潜力。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-04-20

• 摘要 CT051：从临床前模型到STC-1010免疫疗法在无法切除的晚期结直肠癌中的首次人体评估 免费

  结直肠癌免疫治疗研究：STC-1010联合化疗在不可切除晚期患者中显示安全性和初步临床活性，通过多组学分析揭示其抗原特异性免疫激活机制，小鼠模型证实CD8+ T细胞浸润及肿瘤体积抑制，首例人体试验耐受良好并观察到部分缓解和疾病稳定。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-04-20

• 摘要 CT072：通过靶向微环境来降低高风险三阴性乳腺癌（TNBC）的转移复发率：一项关于四硫钼酸盐（TM）联合卡培他滨用于高风险乳腺癌患者的随机二期研究 免费

  针对高危三阴性乳腺癌患者，本研究通过随机II期试验评估替莫唑胺（TM）联合卡培他滨（C）和帕博利珠单抗（P）的疗效及安全性，重点观察远期无病生存率。前哨Ib期试验显示TM联合化疗和免疫治疗安全可耐受，后续II期试验将纳入186例患者，验证铜 depletion通过抑制肿瘤微环境、代谢重编程及基质重塑三重机制改善预后的理论。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-04-20

• 摘要 CT003：AMG 355（一种新型抗CCR8抗体）作为单药治疗以及与派姆单抗联合治疗实体瘤患者的1期研究的初步结果 免费

  AMG 355单药及联合pembrolizumab治疗晚期实体瘤的I期研究显示安全性良好，但抗肿瘤活性有限，客观缓解率仅2例，稳定疾病率分别为19.1%和33.3%，药效动力学显示CCR8+细胞比例显著下降。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-04-20

• 经导管区域动脉内递送血小板来源细胞外囊泡富集制剂减轻啮齿动物前肢模型骨骼肌缺血再灌注损伤

  本文介绍了一项创新性研究，旨在解决肢体缺血再灌注损伤（IRI）导致的致死性再灌注综合征问题。研究人员通过建立经导管区域动脉内肢体灌注（RLI）技术，在再灌注前向血管隔离的啮齿动物肢体递送血小板来源细胞外囊泡（pEVs）富集制剂。结果表明，该策略可有效靶向递送pEVs至骨骼肌，减轻代谢紊乱，抑制促炎细胞因子风暴，并减少肌纤维损伤，为临床转化提供了新的治疗思路。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-04-20

• 健康供体TCR拓宽肿瘤新抗原识别：超越患者自体疫苗的免疫治疗新策略

  本研究针对肿瘤新抗原疫苗中CD8+T细胞应答受限的难题，通过对比HLA匹配的健康供体与患者T细胞反应，发现供体TCR能识别患者无法应答的neoantigens，为TCR-T疗法提供了互补性策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-20

• 人源非肌肉肌球蛋白2A关闭状态的高分辨率冷冻电镜结构解析揭示其调控机制与疾病关联

  本研究针对非肌肉肌球蛋白2A（NM2A）在去磷酸化关闭状态下的高分辨率结构未知问题，利用冷冻电镜技术解析了其整体分辨率6.3 Å、头部区域3.0 Å的三维结构。该结构揭示了NM2A与β-心脏肌球蛋白不同的卷曲螺旋路径和关闭机制，阐明了特异性离子相互作用如何稳定关闭状态，并为理解MYH9基因突变如何破坏该状态导致相关疾病提供了关键见解。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-20

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