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微流控Gd3+螯合水凝胶微球实现了在磁共振成像(MRI)下可见的、基于图像引导的光热化疗,适用于胰腺癌的治疗
双网络甲交联明胶(GelMA)水凝胶微球平台集成光热治疗、化疗和MRI可视化功能,通过微流控技术实现单分散微球制备,利用Gd³⁺作为MRI对比剂,可在活体中连续15天非侵入性监测胰腺癌光热化疗疗效,证实其67.2%的光热转化效率和良好生物安全性。
来源:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
时间:2026-04-24
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基于碳酰肼的共价有机框架作为新型过氧化物酶模拟物
采用缩合反应制备了具有过氧化氢酶-like活性的共价有机框架(TP-CR COF),通过DFT计算、NBO分析和NCI-RDG验证其电子特性及作用机制,并成功催化3,3',5,5'-四甲基苯胺氧化显色。实验表明TP-CR COF对H₂O₂和葡萄糖检测限分别为5.5μM和6.7μM,展现了高灵敏选择性传感器应用潜力。
来源:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
时间:2026-04-24
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多功能、富含氧空位缺陷的磁性纳米平台,适用于磁共振成像(MR成像)以及与化疗和光热疗法协同增效的增强化学动力学治疗
纳米平台DOX-CIMPT通过MPDA涂层和Ce掺杂铁氧体纳米颗粒实现多模态协同治疗,结合化疗、化学动力治疗和光热疗法,利用氧空位缺陷增强超氧自由基(O₂⁻)和羟基自由基(•OH)生成,并通过谷胱甘肽耗竭提升疗效,同时具备MRI成像能力。
来源:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
时间:2026-04-24
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与序贯批次反应器相比,在以Comammox为主的连续流移动床生物膜反应器中,一氧化二氮的排放量有所降低
氨氧化细菌富集与硝rous oxide排放影响因素研究。采用连续流MBBR和序批式SBR反应器,在寡营养(142.7 mg N/L/d)和富氧(>6.0 mg O₂/L)条件下,实现comammox细菌占比97.4%-98.9%,显著降低N₂O排放(0.06%-0.1%)。DO升高抑制NH₂OH氧化途径,连续流MBBR因生物膜结构抑制异养反硝化,N₂O排放较SBR低46.1%。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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盐度水平对高阳极液浓度条件下光合微生物脱盐装置性能的影响及其在资源回收中的应用
光合微生物脱盐电池(PMDC)在高温高盐条件下脱盐效率达29.93%,电压283.33 mV,COD去除率83.9%,显著优于传统MDC,但存在膜scaling和结构降解问题。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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Shewanella属细菌中的有氧细胞外电子传递
微生物在高等溶解氧条件下通过电子传递链(EET)输出电子流,电流密度较厌氧条件提升5倍,其机制涉及Mtr和Dms途径,并证实可通过此途径有氧还原锰矿物,为生物电化学系统应用提供新突破。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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基于鲁棒观测器和长短期记忆的最大H2/CH4值预测智能跟踪控制,用于具有输入约束和多采样率的两阶段厌氧消化过程
两阶段厌氧消化(TSAD)通过酸化与甲烷化阶段分离提升产气效率,但非线性系统与未测状态导致优化困难。本文提出鲁棒观测器与LSTM网络结合的最大H2/CH4值智能跟踪控制器,通过状态估计增强LSTM输入,预测产气轨迹,并采用时间延迟估计的智能PD控制器实现轨迹跟踪,仿真显示产气量平均提升15%。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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磺化沥青的双重作用引发了微生物抗性功能与降解相关功能之间的时间层次性权衡
微生物群落对硫磺化沥青(SA)的适应性研究揭示SA具有双重效应:早期作为应激源诱导抗性潜力增强,后期作为碳源促进降解功能。多组学分析表明社区层面响应不同步与互作协同提升抗性,个体层面存在抗性与降解的权衡,并分化出防御者、适应者和调节者三类功能策略。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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关于入流特性对垂直流构建湿地中堵塞物质影响及其机制的研究
人工湿地堵塞材料组成及分布受进水特性(水力负荷、化学需氧量、悬浮固体浓度)影响显著,无机物(57-60%)主导,多糖和蛋白质是关键包裹成分。水力负荷通过动能促进无机物沉积,化学需氧量驱动有机物生物堵塞,悬浮固体引发物理堵塞。研究揭示了不同进水特性下堵塞的异质分布规律及作用机制,为精准运维提供依据。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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一种新型的菌丝体颗粒-生物炭复合载体,旨在增强丙酸胁迫条件下产甲烷微生物群落的代谢和生理活性
本研究开发真菌菌丝球-生物炭复合载体,有效提升丙酸胁迫下甲烷合成菌群代谢活性和生理活性,机制涉及多途径协同调控及胞外聚合物富集,较单一载体甲烷产量提高17.55%-9.34%。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24