• 肠–脑轴中的色氨酸代谢与抑郁症：异质性机制、关联及治疗机遇

  抑郁症是一种高度异质性的精神疾病，以临床表现、治疗应答和疾病进程的巨大差异为特征，对精准诊断和治疗干预构成了重大挑战。越来越多的证据表明，通过肠道菌群与肠–脑轴（gut-brain axis, GBA）之间的动态串扰所介导的色氨酸代谢失调，在抑郁症的病理生理学

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-10-30

• 时序蛋白质组学解析PKP2-致心律失常性心肌病隐匿期重塑：早期线粒体异常作为干预靶点

  致心律失常性心肌病（ACM）是一种遗传性心脏疾病，常与桥粒蛋白改变相关。尽管桥粒功能障碍已被确认为致病机制，但临床表型出现之前的早期分子重塑仍不清楚。研究人员利用可诱导的心肌细胞特异性Pkp2敲除小鼠模型，开展基于质谱的时序蛋白质组学分析，以描绘从PKP2早期

  来源：Nature Cardiovascular Research

  时间：2026-10-30

• 基于注意力多实例学习的骨髓涂片深度学习预测急性髓系白血病IDH1突变状态

  急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia, AML）伴异柠檬酸脱氢酶1（isocitrate dehydrogenase 1, IDH1）突变适用于靶向治疗，这凸显了对其进行可靠鉴定的必要性。研究人员开发了一种基于注意力的多实例学习（att

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-10-30

• 单细胞分析揭示肿瘤相关IL1B⁺单核细胞在多重骨髓瘤中对硼替佐米基治疗产生有利应答

  骨髓微环境（BME）对多发性骨髓瘤（MM）患者接受硼替佐米（BTZ）为基础的化疗具有显著影响。然而，骨髓微环境组分如何驱动有效的BTZ基化疗以促进抗肿瘤反应尚未被完全阐明。通过单细胞转录组分析，研究人员发现与次优应答者（SOR）组相比，最优应答者（OR）组内肿

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-10-30

• 综述：外源性雌激素驱动的激素失衡与细胞凋亡抑制：宫颈癌和乳腺癌癌变中一个被忽视的协同环节

  宫颈癌和乳腺癌是现代妇科肿瘤学中两大严峻挑战。尽管这两种癌症在解剖学上便于筛查、研究投入巨大，且已有多种治疗策略问世，但其全球发病率和死亡率仍在持续上升。间隙空间、旁分泌信号传导、与外源性雌激素（XE）相关的激素失衡以及由此导致的细胞凋亡抑制，构成了宫颈癌和乳腺癌癌变过程中一个共

  来源：Cells

  时间：2026-10-30

• # 一、专业标题 MitImpact 4：面向线粒体DNA编码与非编码变异全基因组解读的综合资源平台

  线粒体DNA变异是遗传性疾病的常见病因，然而其计算解读几乎仅集中于13个蛋白编码基因。tRNA与rRNA基因中的变异承载了已知致病等位基因中不成比例的份额，却长期处于诊断盲区，其原因在于此类变异的效应取决于RNA结构而非蛋白质序列，且专用的预测工具极少。Mi

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-10-30

• 生物库规模自监督基因型预训练产生可迁移的人类遗传学表征：SNPBERT

  生物库规模的基因分型为人类遗传学创造了前所未有的队列，但该领域仍缺乏可扩展的方法来从大规模未标记的个体水平基因型数据中学习可迁移表征。在此，研究人员介绍了SNPBERT，一种自监督Transformer，利用掩码rsID预测在来自英国生物库（UK Bioban

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-10-30

• 金属离子配位驱动环状排列II组内含子backsplicing的活性中心重塑

  环状排列（CP）II组内含子是可自我剪接的核酶，其通过顺序进行的分支反应与backsplicing反应产生分支内含子与环状外显子（circRNAs）。尽管初始的分支步骤已在结构上得到表征，但调控随后大规模活性中心重塑及backsplicing所需严格金属离子特

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-10-30

• # 基于多基因组映射的整合自动化移动RNA分子精准鉴定工具

  RNA分子可作为细胞间信号，已有证据表明信使RNA（mRNA）和小RNA（sRNA）均能进行长距离运输。这类从其起源细胞移动至其他部位的分子被称为移动RNA（mobile RNA）。在嫁接植物中，当不同基因型被接合在一起时，利用所涉基因组间天然多态性的方法可揭

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-10-30

• EWSR1通过结合40S核糖体亚基选择性抑制脂质代谢与内质网稳态相关mRNA翻译的新功能解析

  FET家族（FET family，含FUS、EWSR1、TAF15的RNA结合蛋白家族）蛋白因在多种癌症与神经退行性疾病中的致癌融合及突变而备受关注。尽管这些高度保守的RNA结合蛋白（RNA-binding proteins, RBPs）被广泛描述为基因表达的

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-10-30

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