• 可编程RNA疗法：通过自适应RNA平台融合疫苗接种与按需疾病治疗

  摘要专业翻译 RNA技术，尤其是信使RNA（mRNA），通过实现快速、序列特异性抗原设计、可规模化生产以及瞬时蛋白表达，已彻底改变了疫苗开发格局。然而，其长期意义远不止于预防性疫苗接种。本观点性文章主张，mRNA应被概念化为一种可编程治疗平台，能够整合疫苗接种

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-30

• 季节性过敏性鼻炎渐进式常微分方程模型：从核心Th2轴到季节动态与方向性评估的21维多通路整合

  季节性过敏性鼻炎（seasonal allergic rhinitis, SAR）影响全球约4亿人口，但目前缺乏一个能够将过敏原暴露至临床症状的完整免疫学级联反应进行定量整合的框架。既往各单独通路（Th2/IgE、TLR4/NF-κB、Th17/Treg）已被

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-30

• 番茄CNGC16自然变异通过CaM6介导的钙信号调控果实重量

  果实重量是影响番茄驯化中产量和品质的关键农艺性状。尽管已有大量控制果实重量的数量性状位点（quantitative trait loci，QTLs）被报道，但其潜在分子机制在很大程度上仍未阐明。本研究中，研究人员通过全基因组关联分析（genome-wide a

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-10-30

• DNA条形码化多糖特异性单克隆抗体助力细胞壁聚合物的灵敏多重检测

  植物细胞壁是富含多糖的细胞外基质，由包括纤维素、半纤维素、果胶和糖基化蛋白在内的多种复杂碳水化合物聚合物网络组成。多糖沉积对细胞壁结构具有关键影响，细胞壁聚糖内部的结构微异质性同样影响聚合物刚性及聚合物-聚合物相互作用。目前已开发出单克隆抗体（mAbs）集合，

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-10-30

• 植物乳杆菌GR-4联合PD-1/PD-L1抑制剂增强胃癌免疫治疗疗效的机制研究

  ： 目的： 探讨源自浆水的益生菌植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）GR-4能否增强胃癌对PD-1抑制剂的敏感性并重塑肿瘤免疫微环境。 方法： 建立小鼠胃癌模型。小鼠分别接受GR-4单药灌胃、PD-1阻断抗体单药治疗或GR-4联合PD-

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-30

• 基于外周血淋巴细胞亚群与PD-1表达纵向轨迹的动态预后标志物在肺癌风险分层中的价值

  背景：肺癌具有高度异质性和动态演进特征。外周免疫亚群和检查点分子可反映肿瘤-免疫相互作用，但静态生物标志物无法捕捉随时间的变化。本研究旨在评估淋巴细胞亚群和PD-1表达的纵向轨迹能否为无进展生存期（PFS）提供实时风险分层。方法：本回顾性队列纳入442例肺癌患

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-30

• 肠–脑轴中的色氨酸代谢与抑郁症：异质性机制、关联及治疗机遇

  抑郁症是一种高度异质性的精神疾病，以临床表现、治疗应答和疾病进程的巨大差异为特征，对精准诊断和治疗干预构成了重大挑战。越来越多的证据表明，通过肠道菌群与肠–脑轴（gut-brain axis, GBA）之间的动态串扰所介导的色氨酸代谢失调，在抑郁症的病理生理学

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-10-30

• 时序蛋白质组学解析PKP2-致心律失常性心肌病隐匿期重塑：早期线粒体异常作为干预靶点

  致心律失常性心肌病（ACM）是一种遗传性心脏疾病，常与桥粒蛋白改变相关。尽管桥粒功能障碍已被确认为致病机制，但临床表型出现之前的早期分子重塑仍不清楚。研究人员利用可诱导的心肌细胞特异性Pkp2敲除小鼠模型，开展基于质谱的时序蛋白质组学分析，以描绘从PKP2早期

  来源：Nature Cardiovascular Research

  时间：2026-10-30

• 基于注意力多实例学习的骨髓涂片深度学习预测急性髓系白血病IDH1突变状态

  急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia, AML）伴异柠檬酸脱氢酶1（isocitrate dehydrogenase 1, IDH1）突变适用于靶向治疗，这凸显了对其进行可靠鉴定的必要性。研究人员开发了一种基于注意力的多实例学习（att

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-10-30

• 单细胞分析揭示肿瘤相关IL1B⁺单核细胞在多重骨髓瘤中对硼替佐米基治疗产生有利应答

  骨髓微环境（BME）对多发性骨髓瘤（MM）患者接受硼替佐米（BTZ）为基础的化疗具有显著影响。然而，骨髓微环境组分如何驱动有效的BTZ基化疗以促进抗肿瘤反应尚未被完全阐明。通过单细胞转录组分析，研究人员发现与次优应答者（SOR）组相比，最优应答者（OR）组内肿

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-10-30

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