• 炎症诱导的染色体构象调控免疫信号整合与记忆

  三维（3D）基因组构象是基因表达调控的核心，然而研究人员对其在免疫细胞快速转录反应、信号整合和记忆中的贡献的理解仍有限。在本研究中，研究人员利用整合的转录组学、表观基因组学和染色体构象数据（包括碱基对分辨率的Micro Capture-C，MCC），研究了原代

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-09-16

• 综述：缺氧诱导因子1α在肺纤维化中的核心作用与治疗策略综述

  摘要肺纤维化是一组以慢性纤维化重塑为特征的慢性疾病，目前可用的治疗手段十分有限。尽管其病因具有异质性，这些疾病却共享由纤维化肺微环境中持续缺氧所驱动的趋同发病机制。缺氧诱导因子1α（HIF1α）作为一种核心分子整合者，将缺氧应激与成纤维细胞活化、代谢重编程、血管功能障碍及慢性

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-16

• TEFM通过VDAC1-mPTP轴介导线粒体DNA释放和TLR9激活促进食管鳞状细胞癌进展

  摘要线粒体转录延伸因子（TEFM）是线粒体DNA（mtDNA）复制和转录的关键调控因子。尽管细胞应激期间胞质mtDNA释放与慢性炎症相关，但TEFM在癌症发生发展中的作用，特别是在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的作用，以及其通过mtDNA介导致癌的机制调控仍知之甚少。在此，我们

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-16

• 肺部菌群中蜡样芽孢杆菌加重流感病毒感染及噬菌体靶向干预研究

  摘要背景既往研究表明，呼吸道菌群在塑造宿主免疫力和降低呼吸道感染风险方面发挥着重要作用。流感是由流感病毒（IAV）引起的一种急性呼吸道传染病，有必要深入了解病毒感染的致病机制，并利用这些机制来预防和控制流感感染。结果本研究建立了感染IAV小鼠的不同疾病严重程度模型，并分析了I

  来源：Microbiome

  时间：2026-09-16

• 初诊良好风险遗传学特征急性髓系白血病（FR-AML）中allo-HSCT较化疗提高总体生存并降低复发：单中心回顾性研究

  背景：初诊携带良好风险遗传学特征的急性髓系白血病（acute myeloid leukemia with favorable-risk genetic features at initial diagnosis, FR-AML）通常可在化疗后获得缓解，但缓解后

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-16

• 闭合经验循环：自主AI智能体端到端执行人类参与者参与的实证科学研究

  人工智能系统正在通过加速特定研究任务来变革科学发现，从蛋白质结构预测到材料设计，但这些系统仍局限于需要大量人类监督的狭窄领域。科学文献的指数级增长和日益增加的领域专业化限制了研究人员跨学科综合知识和开发统一理论的能力，这激发了对面向科学的通用人工智能系统的

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-16

• 过度I型干扰素信号通过上调LAP3损害滋养层线粒体稳态导致胚胎吸收的机制研究

  摘要I型干扰素（IFN-I）是成功妊娠所必需的；然而，长期和过度的IFN-I激活会损害胎儿发育，且介导这些效应的致病性干扰素刺激基因（ISGs）仍未得到完全阐明。在本研究中，我们证明病毒感染和过度的IFN-I信号通路可显著上调亮氨酸氨基肽酶3（LAP3）。LAP3表达升高可抑

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-09-16

• MIAT通过miR-150/HOXA4轴调控心肌细胞凋亡与缺血性心力衰竭的机制研究

  微RNA-150-5p（miR-150）与人类心力衰竭（HF）的严重程度相关。左心室同源盒a4（HOXA4）在心力衰竭患者中表达上调。心肌梗死相关转录本（MIAT）的功能获得性突变与人类心肌梗死（MI）风险增加相关。我们此前的无偏性分析谱及机制研究表明，miR-150是MIA

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-09-16

• SDC4通过PRKCA/NF-κB通路介导MSS型结直肠癌免疫逃逸的机制与靶向策略

  摘要大约85%的结直肠癌（CRC）为错配修复功能正常/微卫星稳定型（pMMR/MSS），由于其免疫抑制性肿瘤微环境（TME），该亚型对免疫治疗具有耐药性。然而，MSS型CRC免疫逃逸背后的分子决定因素尚未被完全阐明。因此，我们研究了透明质酸结合蛋白-4（SDC4）在介导MSS

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-09-16

• **解耦制造与编码：DNA可寻址模板微粒用于大规模、用户自定义光学条形码库**

  光学条形码（optical barcode）用于混合高通量筛选时，必须支持大规模文库，并能在单次成像步骤中完成解码。现有方法往往在设计可控性与可制造性之间做出取舍：确定性条形码通常需要对每种编码重新设计微粒制造过程，而随机组合条形码则难以按预定义批次生成。本研

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-16

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