• 多组学整合鉴定ITGB2通过FAK-AKT-mTOR轴调控胶质母细胞瘤间充质转变与恶性进展

  摘要胶质母细胞瘤（GBM）是最致命的原发性脑恶性肿瘤，其特征是显著的异质性和侵袭性的间充质（MES）转变，这种转变会驱动治疗抵抗和复发。破译控制这种表型可塑性的核心分子驱动因素对于开发有效的靶向疗法至关重要。在本研究中，我们采用了一种整合多组学方法，结合bulk、单细胞和空间

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-09-16

• BenchECG：ECG基础模型标准化开放基准及xECG高效自监督预训练模型

  摘要心电图（ECG）成本低、应用广泛，且非常适合深度学习。目前，对能够泛化到多种下游任务的ECG基础模型的兴趣日益增长。然而，现有的评估方法很少能反映对ECG基础模型的全面预期能力，以往研究往往使用狭隘的任务选择和一致性较差的数据集，阻碍了公平的比较。我们提出了BenchEC

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-09-16

• 闭环视频游戏干预对学龄儿童注意力与学业表现的影响：一项基于VR与平板的随机对照试验

  摘要我们评估了一种闭环视频游戏干预对认知和学业结果的影响，该干预以虚拟现实（VR）和平板两种形式交付，且设置两种不同的训练剂量，应用场景为学校。这项随机对照试验纳入了158名8至9岁的儿童，他们在10周内完成了30次训练课程。与预期匹配的主动对照组相比，VR和平板训练均改善了

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-09-16

• 基于视觉Transformer的胰腺导管腺癌淋巴细胞-基质比值自动量化及预后价值研究

  摘要胰腺导管腺癌（PDAC）表现出显著的肿瘤微环境异质性，传统预后工具往往无法充分量化关键特征，如淋巴细胞-基质比值（LSR）。LSR的人工评估容易受到变异和低效的影响，限制了其临床应用。我们基于视觉Transformer模型，利用多中心的全切片图像（WSIs）进行训练和验证

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-09-16

• 基础模型在计算病理学整张切片图像检索中的价值评估：与图块级及受监督聚合基线的对比研究

  基础模型正在重塑计算组织病理学，但与强大的基于图块的检索和受监督聚合基线相比，其在整张切片图像检索方面的价值仍不明确。我们在来自癌症基因组图谱（TCGA）的9387张诊断切片上评测了十种检索流水线，涵盖17个器官和60种诊断，并在每个器官内采用按患者留一法进行评价（纵向检索）

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-09-16

• TAKTIC Ib期试验：伊帕司他联合方案治疗内分泌耐药HR+/HER2-转移性乳腺癌的ctDNA生物标志物探索性分析

  摘要在转移性乳腺癌（MBC）中，AKT 抑制剂的生物标志物仍未明确定义。TAKTIC Ib 期试验评估了伊帕司他与内分泌治疗联用，或与氟维司群加哌柏西利联用，治疗内分泌耐药性 HR+/HER2- 转移性乳腺癌的疗效。对基线及疾病进展后的循环肿瘤 DNA（ctDNA）中与疗效结

  来源：npj Breast Cancer

  时间：2026-09-16

• BRAF 靶向治疗中 VAF 与共突变复杂性对疗效及预后的预测价值

  摘要BRAF靶向治疗在不同实体肿瘤中的疗效存在差异，而除突变状态之外的分子预测因素仍不明确。我们回顾性分析了67名患有BRAF改变的实体肿瘤患者（这些肿瘤涉及九种不同的组织类型），这些患者均接受了BRAF靶向治疗。我们使用病毒抗原频率（VAF）来评估克隆性（≥5% vs <5%）

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-09-16

• 单细胞测序揭示TGF-β1诱导的成纤维细胞样恶性间皮细胞状态是恶性间皮瘤的潜在治疗弱点

  摘要恶性间皮瘤（MESO）是一种罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤，其特征是异质性大、早期扩散且治疗选择有限。尽管多模式治疗取得了进展，但预后依然黯淡，这凸显了需要机制见解来指导新疗法的迫切性。在此，我们将原发和转移性 MESO 病灶及恶性积液的单细胞 RNA 测序与独立的患者来源单

  来源：npj Precision Oncology

  时间：2026-09-16

• IL-6反式信号传导通过激活ADAM17抑制阿尔茨海默病中Aβ积累的正反馈机制

  摘要阿尔茨海默病（AD）是主要的神经退行性疾病威胁之一，升高的白细胞介素-6（IL-6）水平越来越多地被公认为其病理机制中的关键参与者。然而，IL-6信号传导与AD进展之间的机制联系仍然大多未知。为解决这一空白，我们采用了一种整合方法，结合生物信息学、分子生物学和临床前模型，

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-09-16

• 孕激素通过脂质相关巨噬细胞驱动激素受体阳性乳腺癌免疫逃逸

  摘要激素受体阳性（HR⁺）乳腺癌约占乳腺癌病例的80%，但内分泌耐药仍然是临床难题。虽然雌激素受体α（ER）的生物学特性已有充分表征，但孕激素受体（PR）信号通路在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用尚不明确。本研究利用ER⁺/PR⁺ SSM2小鼠乳腺肿瘤模型，探讨了孕激素对肿瘤生长及

  来源：npj Breast Cancer

  时间：2026-09-16

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