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Neuron:为什么一些亨廷顿病患者的症状会提前十年出现?
加拿大不列颠哥伦比亚大学领导的一项新研究表明,遗传变异如何通过驱动大脑中最脆弱的神经元发生失控的DNA变化,从而极大地加速亨廷顿病的进展。这项成果于9月14日发表在《Neuron》杂志上。
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AI辅助的SERS微流控芯片可实现高精度无标记细胞分选
精确高效地分离和回收目标细胞,可以对异质细胞群中的细胞功能、生长和培养以及基因表达谱进行详细分析。研究人员开发了一种新型微流控表面增强拉曼散射 (SERS) 芯片,该芯片能够进行深度学习辅助的无标记单细胞识别和分选。研究结果可用于指导未来对非侵入性、高效细胞分选技术的设计和开发,这些技术在临床诊断和精准医疗领域具有潜在的应用价值。
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《癌细胞》期刊论文因多处图像错误主动撤稿声明
正文(《癌细胞》第 41 卷,1170–1185.e1–e12;2023 年 6 月 12 日)作为本文的全体作者,我们撤回本文,原因是对本文中若干图表所依据数据的准确性存在重大疑虑。文章发表后,我们得知图 2 中存在图像重复问题。按照机构规定,我们通知了荷兰癌症研究所(NK
来源:Cancer Cell
时间:2026-09-15
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挪威云杉生殖发育的时空转录程序图谱及调控基因进化研究
针叶树是森林生态系统的重要组成部分;然而,由于基因组复杂性,其生殖发育研究仍然较少。本文呈现了一个时间分辨的空间转录组(spatial transcriptomics, ST)图谱:涵盖3个时间点、88个组织切片,来自野生型挪威云杉(Picea abies)正
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**CFM:限制力显微镜——一种用于空间限制条件下牵引力显微镜测量的动态、精密且稳定的微限制器**
细胞在组织中迁移时会经历不断变化的物理限制,然而,目前能够在动态控制限制的同时量化由此产生的力的方法仍然有限。本研究中,研究人员提出了一种用于活细胞成像的微限制器平台,该平台能够实现可编程的限制,允许实时控制限制的水平、时间和频率,同时测量施加于微环境上的牵引
来源:Nature Methods
时间:2026-09-15
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APOE分层全基因组关联分析揭示阿尔茨海默病遗传病因:ε2/ε3/ε4携带者特异性风险位点与机制启示
在已发现的90余个晚发型阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)及相关痴呆遗传风险位点中,载脂蛋白E(apolipoprotein E, APOE)基因ɛ2/ɛ3/ɛ4多态性仍是疾病遗传风险长期以来的基准,其效应在各项研究中持续较强。尽管
来源:Nature Genetics
时间:2026-09-15
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IFNAR1依赖性代谢回路通过Mitoferrin-1驱动慢性黏膜炎症中的病理性中性粒细胞活化
中性粒细胞(Neutrophils)是先天免疫系统的双刃效应器:虽然对于宿主防御(host defense)至关重要,但在慢性炎症性疾病的背景下,它们可驱动显著的组织损伤。识别选择性抑制其致病功能而不损害抗菌免疫的策略仍然是一个重大的临床挑战。在此,研究人员定
来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
时间:2026-09-15
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铁死亡抑制剂改善肝脏和肺脏移植功能:离体器官灌注开启移植前治疗性修复新方向
近日发表在《细胞》杂志上的一项研究中,Veeckmans等人证明,小分子铁死亡抑制剂可以改善肝脏和肺脏移植物的功能。1 这些结果表明,铁死亡是一个新出现的、可靶向的缺血-再灌注损伤(IRI)驱动因素,并突显了离体器官灌
来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
时间:2026-09-15
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单植入高密度ECoG实现瘫痪者语音与手势同步解码的多效应器脑机接口
卒中与神经退行性疾病可损害语音及非语言手势,限制自然交流。脑机接口(BCI, brain–computer interfaces)旨在将神经活动转化为外部设备指令以恢复功能,但既往工作多孤立解码语音或手势。研究人员使用单枚高密度皮层脑电(ECoG, elect
来源:Nature Neuroscience
时间:2026-09-15
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《Immunity》论文图1H、2H、6E及S2J标注错误更正说明
正文(《Immunity》59,1–21.e1–e7;2026年3月10日)在作者进行的出版后审查过程中,我们发现图1H、2H、6E和S2J中存在标注错误。在图1H中,该面板从横向布局改为纵向布局时,x轴标签"Eff-like"和"Stem-like"被意外调换。在图2H和S
来源:Immunity
时间:2026-09-15