• 髓系特异性内源性TRP1-CAR敲入小鼠模型用于黑色素瘤靶向免疫治疗

  背景：恶性黑色素瘤侵袭性强且易产生治疗耐药性。嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法在实体瘤治疗中展现出潜力，但传统的离体工程化CAR-M体内持久性有限，给长期安全性评估带来困难。本研究建立了一个髓系特异性、内源性表达酪氨酸酶相关蛋白1（TRP1）-CAR的小

  来源：ImmunoTargets and Therapy

  时间：2026-09-15

• 基于单细胞组学推断基因调控网络：动力学、细胞类型特异性和扰动的建模

  基因调控网络（Gene Regulatory Networks, GRNs）定义了转录因子、染色质重塑因子和靶基因等分子之间的调控关系。GRNs在包括发育、疾病表现和进化在内的多种生物过程中发挥着关键作用。然而，完全表征这些跨越多重细胞类型和状态的网络仍然是一

  来源：Annual Review of Genomics and Human Genetics

  时间：2026-09-15

• 青藏高原冰前湖中微生物演替驱动的季节性甲烷循环及其气候变暖风险

  摘要背景由全球变暖和加速冰川消融形成的冰前湖，是分布广泛但约束较差的甲烷（CH4）来源。尽管它们的排放与覆冰和无冰条件密切相关，但驱动这些动态变化的微生物机制尚不清楚。在此，我们整合了多季节野外观测、稳定同位素分析、宏基因组测序和培养实验，以研究青藏高原新形成高海拔冰前湖中控

  来源：Microbiome

  时间：2026-09-15

• 弯曲杆菌遗传毒素通过诱导DNA损伤激活cGAS-STING通路介导肠道炎症的机制研究

  摘要食源性病原体弯曲杆菌是一种广泛存在的人畜共患病原体，也是导致与炎症性疾病相关的人类胃肠疾病的主要原因之一。虽然其遗传毒素——细胞致死膨胀毒素（CDT）能够诱导DNA损伤，但将该遗传毒素与肠道致病性联系起来的具体毒性信号事件仍未被完全阐明。在本研究中，我们利用一种高保真实验

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-15

• 烟酰胺通过表观遗传机制抑制胞质DNA诱导的I型干扰素信号通路并缓解自身免疫病理

  摘要胞质DNA触发的I型干扰素（IFN-I）信号通路的失调是自身免疫和自身炎症病理发生的关键驱动因素。细胞因子信号的精确代谢调控对维持免疫稳态至关重要，但内源性代谢物在微调IFN-I转录输出中的作用仍不明确。本研究鉴定了烟酰胺（NAM，一种传统的NAD+前体）作为一种免疫抑制

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-15

• Parkin介导的线粒体自噬促进人诱导多能干细胞来源心肌细胞的早期分化和发育

  摘要 线粒体自噬功能障碍是心血管疾病发生的重要促进因素。Parkin介导的线粒体自噬指导围产期心肌细胞代谢成熟，但其在心肌细胞分化早期阶段中的作用尚未完全阐明。人诱导多能干细胞分化的心肌细胞（hiPS-CMs）为体外研究线粒体自噬在心肌细胞分化过程中的作用提供了可能。因此，

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-15

• 静态排水模式下水传输板赋能的H2/O2质子交换膜燃料电池：孔尺度设计与输运机制

  随着质子交换膜燃料电池（PEMFC）在水下与空间应用中的适用性获得更广泛认可，死端（dead-ended）运行受到越来越多关注。然而，在无高通量吹扫流的条件下，水管理挑战被放大，积水和淹溺（flooding）频繁发生，阻碍长期稳定运行。研究人员专门设计了水传输

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-15

• β3GnT2驱动胶质母细胞瘤恶性进展：机制解析与AST-1306靶向治疗

  摘要胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵袭性的原发性脑肿瘤，其特征是预后不良且治疗选择有限。在本研究中，我们鉴定出β3GnT2（β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶2）是GBM进展的关键驱动因子和潜在治疗靶点。β3GnT2在GBM组织中显著上调，其高表达与患者生存率不佳相关。功能实

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-09-15

• 髓系细胞糖皮质激素受体信号协调炎症消退与肌肉修复

  糖皮质激素(glucocorticoids, GCs)是炎症和组织修复的关键调节因子，但其在肌肉再生中的精确作用仍不完全清楚。本研究探讨了髓系特异性糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GR)失活对急性损伤后巨噬细胞动力学和肌肉干细

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-15

• 泛素特异性蛋白酶2通过G3bp2-β-连环蛋白轴促进肝脏脂肪生成并作为代谢性疾病潜在治疗靶点

  摘要全球代谢性疾病负担日益加重，包括肥胖、2 型糖尿病和代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）——这凸显了识别新治疗靶点的迫切需求。尽管肝脏从头脂肪生成（DNL）升高是代谢功能障碍的标志，但针对其核心转录和酶成分的治疗在临床上一直具有挑战性。在此，我们采用多模型比较转录组学

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-09-15

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