• 真骨鱼中氧化磷酸化旁系同源物的进化与保留：来自真鲷和欧洲鲈鱼的启示

  摘要背景氧化磷酸化（OXPHOS）是细胞腺苷三磷酸（ATP）的主要来源，通过线粒体内膜上的五个多蛋白复合物产生超过90%的细胞ATP，这些复合物由线粒体基因组和核基因组共同编码。硬骨鱼经历了两轮全基因组重复后，又经历了一次硬骨鱼特有的基因组重复，是研究重复基因保留、分歧和功能

  来源：BMC Genomics

  时间：2026-09-12

• 酒精戒断与海马体中PCBP1 RNA结合改变相关

  摘要背景慢性酒精暴露的戒断会扰乱大脑基因表达和RNA剪接程序。多功能RNA结合蛋白PCBP1此前已被发现在慢性酒精（乙醇）暴露戒断期间参与海马体的RNA选择性剪接。然而，乙醇戒断期间与PCBP1相关的转录组水平RNA靶标尚不清楚。在本研究中，我们使用针对PCBP1的抗体的RN

  来源：BMC Genomics

  时间：2026-09-12

• 山龙眼科目物种界定的挑战：基于六个环境菌株的基因组相似度指标与系统发育基因组学的比较评估

  摘要鞘脂纲（Caryophanales）中物种界定仍然具有挑战性，这是由于广泛的多源性所致，特别是在枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）和广义蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus sensu lato）群中尤为如此。我们比较了多种基于基因组的方法——AN

  来源：BMC Genomics

  时间：2026-09-12

• PCRpanel: 用于靶向扩增子测序的超高多重 PCR 组合自动化设计

  摘要背景超高复孔PCR已成为分子生物学和临床遗传学中靶向扩增子测序的必需手段。方法我们开发了PCRpanel，这是一个命令行Java应用程序，配有辅助网页界面，能够联合优化引物热力学性质、语言序列复杂性、引物-二聚体相互作用以及复孔感知的、参考基因组引导的特异性和重复序列屏蔽

  来源：BMC Bioinformatics

  时间：2026-09-12

• 用于IgE中和与过敏治疗的嗜碱性粒细胞膜包覆纳米颗粒

  免疫球蛋白E（IgE）是过敏性疾病的关键介质，其失调可触发全身性过敏反应，甚至危及生命。尽管IgE具有临床重要性，但目前安全有效的IgE中和疗法仍然有限。在此，我们开发了嗜碱性粒细胞膜包被纳米颗粒（BMNPs），作为一种仿生策略来隔离IgE。BMNPs通过将聚（乳酸-乙醇酸）

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-09-12

• 压电驱动的分级仿生架构通过双向调节 HIF-1α 恢复免疫代谢 - 血管稳态以促进糖尿病骨缺损修复

  糖尿病骨缺损难以修复，因为慢性高血糖破坏了局部的免疫代谢和血管稳态，导致持续炎症、血管生成不良以及成骨功能受损。在此，我们报道了一种压电驱动的分层仿生架构，通过空间双向调控HIF-1α来促进糖尿病骨缺损修复。该系统由超声响应的PLLA/ZnO/DFO仿生骨膜和导电的GelMA

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-09-12

• iRGD功能化的负载磺胺嘧啶非晶态磷酸铁纳米团簇激活铁死亡并逆转胶质母细胞瘤中的间质转化

  摘要胶质母细胞瘤（GBM）仍是一种致命的脑部恶性肿瘤，原因在于血脑屏障（BBB）限制了药物的递送、胶质瘤干细胞（GSC）驱动了复发，以及治疗诱导的细胞可塑性。尽管诱导铁死亡代表了清除耐药性GSC的一种有前景的策略，但柳氮磺吡啶（SAS）——一种经典的系统Xc⁻抑制剂——的治疗

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-09-12

• 拮抗性肽展示的人工外泌体负载 PROTAC 用于协同肺癌治疗

  摘要目前肺癌治疗面临手术创伤大、耐药性强或免疫耗竭等难题。越来越多的证据表明，单一疗法在肺癌治疗中效果有限。本研究开发了一种联合治疗系统（HELD），该系统通过将靶向含溴结构域蛋白4（BRD4）的蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）试剂dBET6封装于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（P

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-09-12

• 脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤模型中，NLRP3炎症小体通过调控E-钙黏蛋白和β-连环蛋白影响气道上皮功能障碍

  摘要背景E-钙黏蛋白和β-连环蛋白是黏附连接的关键组分，对维持上皮完整性至关重要。这些蛋白表达紊乱与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的发病机制相关。本研究旨在探讨NLRP3炎性小体是否在脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤模型中介导黏附连接功能障碍。将雄性BALB/c小鼠经气管内给予脂多

  来源：BMC Immunology

  时间：2026-09-12

• 抑制 IL-6 反式信号通路对脓毒症诱导的心功能障碍小鼠心脏功能的影响及其机制研究

  摘要引言脓毒症诱导的心肌功能障碍（SIMD）是一种致死率高的严重并发症，IL-6反式信号转导已被证实参与其病理生理过程。然而，靶向该通路的特异性机制和治疗潜力仍有待深入研究。本研究旨在探讨IL-6反式信号转导在SIMD中的作用，并评估其特异性抑制剂sgp130Fc在体内和体外

  来源：BMC Immunology

  时间：2026-09-12

知名企业招聘：