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综述:用于食品安全的荧光探针:掺硫/氮的碳点用于检测食品中的麸质过敏原
荧光纳米材料在食品中麸质检测中的应用及挑战
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-28
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MOF介导的CuNi-BTC/Ni2+四(对苯二胺)复合材料的纳米结构:一种用于乙酰胆碱酯酶活性检测和抑制剂筛选的超灵敏光热平台
CuNi-BTC/Ni²+四聚PPD光热复合材料通过协同MOF模板策略实现高灵敏AChE检测,在808nm激光下光热转换效率达39.8%,检测限0.056 μU mL⁻¹,并成功筛选抗胆碱酯酶药物。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-28
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在BiOCl中,高温作用导致晶面暴露,从而实现电催化CO₂还原为甲酸的过程
通过高温煅烧调控BiOCl纳米片晶面暴露,发现BiOCl-010在CO2电还原为甲酸方面具有高活性(FE=96%@-0.8 V vs. RHE)和宽电位窗口稳定性(FE>90% from -0.4 to -1.4 V vs. RHE),DFT计算表明(003)晶面对*OCHO中间体更稳定,揭示晶面工程对CO2RR催化性能的调控机制
来源:Molecular Catalysis
时间:2026-03-28
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基于纳米花状δ-MnO2改性的电化学还原氧化石墨烯的电化学传感器的制备及其在色氨酸检测中的应用
本研究通过电化学还原法合成了δ-MnO₂纳米花/石墨烯氧化物(ERGO)复合材料,其丰富的多孔结构和暴露的(−111)晶面显著提升了色氨酸(Trp)的电催化氧化性能。该传感器在6.0 nM~10 μM范围内线性良好,检测限低至4.0 nM,并成功应用于药液、血清及尿液样本的检测,展现出高灵敏度和实用性。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-28
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通过反应诱导动态重构Cu-Co氧化物界面,以促进C-O键的氢解反应
木质素C-O键温和高效氢解的Cu-Co混合氧化物催化剂研究表明,经空气500℃煅烧的CuCoOx催化剂在H2氛围下活性显著优于预还原Cu/CoOx催化剂,其Cu-O-Co协同作用及动态金属-氧化物界面调控了氧迁移与氢活化,促进选择性C-O键断裂,反应后结构稳定。
来源:Molecular Catalysis
时间:2026-03-28
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采用尿素作为二氧化碳替代物,在掺镍的MgO上进行噁唑烷酮的合成
本研究开发Ni-MgO催化剂,利用尿素间接CO2转化合成氧杂环丁酮衍生物,催化剂在120℃下实现高活性(>99%选择性)和稳定性(可重复使用4次)。
来源:Molecular Catalysis
时间:2026-03-28
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一种基于双功能适配体的自组装tb-DNA协同聚合物:稳定性提升及汞(II)检测性能增强
汞离子(Hg(II))检测对环境和健康至关重要,传统aptamer传感器易受pH影响。本研究设计双功能aptamer(G-富含区敏化 Tb(III) 发光,T-富集区特异性识别Hg(II)),并与Tb(III)-DNA自组装配位聚合物(Tb-DNA CPs)结合,形成具有pH稳定性和高灵敏度的荧光传感器。检测限达3.89 nM,线性范围5-250 μg·L⁻¹,蔬菜样本回收率96.49%-113.40%,RSD 1.98%-4.83%。Tb(III)既作为发光中心又作为结构交联剂,克服了传统aptamer的pH依赖性,为现场快速检测提供新策略。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-28
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基于第一性原理的CoₓNi₄₋x-NC结构研究,为实现高效且选择性的CO₂甲烷化提供理论支持
本研究采用第一性原理计算系统研究ZIF-67衍生碳支持的Co_xNi_(4-x)-NC双金属催化剂的电子结构、CO₂吸附活化性能及还原选择ivity。结果表明,Co-Ni协同效应显著提升CO₂吸附与活化能力,其中Co1Ni3-NC因优化电子转移、吸附稳定性和选择ivity成为最佳催化剂,其机理为设计高效CO₂甲烷化催化剂提供理论依据。
来源:Molecular Catalysis
时间:2026-03-28
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基于人工智能优化的碳纳米材料电化学传感平台,用于在复杂环境中快速准确地检测有毒污染物
人工智能优化电化学传感技术结合功能化碳纳米材料(石墨烯-CNT复合电极及CQD修饰电极)实现了对重金属离子(Cd²⁺、Pb²⁺)、硝基酚类化合物及农药残留的高灵敏度检测(检测限低至0.18 μg L⁻¹),并通过CNN/SVM算法消除复杂基质干扰,定量准确率提升18-24%,同时具备91%以上的电化学修复效率。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-28
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一种新型的近红外多响应噻唑基铁茂修饰的铬菁探针,用于实时样品中Hg2+的超灵敏定量分析
基于铬烯-氰烯平台设计的NIR4探针,通过颜色变化(黄→绿)、荧光增强(752 nm)和伏安信号变化实现汞离子(Hg²⁺)的高灵敏度多通道检测(LOD低至2.44×10⁻⁸ M),响应时间<30秒,并首次在伏安法中应用该平台。研究结合DFT理论计算阐明探针与Hg²⁺的配位机制,证实其在环境样本和活细胞(H1299、Beas-2B)中的检测有效性。
来源:Microchemical Journal
时间:2026-03-28