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综述:自身免疫性疾病中的抗体治疗:机制、挑战与未来展望
摘要 自身免疫性疾病涵盖近100种不同的疾病状态,其特征是针对自身抗原的免疫应答失调,导致组织损伤、慢性炎症及显著的发病率和死亡率。近几十年来,自身免疫性疾病的全球负担不断增加,而其治疗管理已从广谱、非特异性免疫抑制转向靶向生物治疗。其中,以靶向细胞因子、细胞
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-10
核糖硼酸酯(ribitoborate)与组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂罗米地辛(romidepsin)协同作用作为乳腺癌潜在治疗策略
三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是一种预后差、生存率低的亚型,主要由于治疗选择有限。近年来,组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂因具吸引人的表观遗传特性和独特作用机制成为
本治疗性芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor, AHR)调节剂Tapinarof在尘螨抗原诱导特应性皮炎小鼠模型中恢复皮肤屏障功能障碍的作用
特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)以瘙痒和表皮屏障功能障碍为特征。Tapinarof为一种治疗性芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor, AHR)调节剂(therapeutic AHR-modulating age
可解释人工智能与基因网络分析优先确定人类肝硬化中TREM2/LGALS3/GPNMB瘢痕相关巨噬细胞程序
巨噬细胞组织肝硬化纤维化微环境。瘢痕相关巨噬细胞状态已被较好描述,但其定义性基因很少以无偏倚、基于模型的方式排序,此类重新分析的统计局限也鲜有报告。研究人员旨在从无监督方式重新推导瘢痕相关巨噬细胞程序,按汇聚计算证据对其组成基因排序,并明确说明该规模队列能支持
二十二碳六烯酸增强恩扎卢胺和PARP抑制剂在去势抵抗性前列腺癌细胞系中的细胞毒性作用
二十二碳六烯酸(DHA),一种ω-3脂肪酸,已成为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的一种有前景的辅助治疗手段,但其与当前疗法的相互作用仍不清楚。本研究在CRPC细胞系22Rv1和PC3中探讨了DHA单独或与恩扎卢胺(ENZ)或PARP抑制剂AZD2461(iP)
侧脑室注射Maresin-1对大鼠下丘脑的膳食依赖性效应
肥胖与下丘脑功能障碍相关,包括弓状核(arcuate nucleus,ARC)能量稳态信号改变。然而,专门促消退介质(specialized pro-resolving mediator,SPM)Maresin-1(Mar1)的中枢代谢效应仍不清楚。本研究探讨
综述:DNA-PKcs与PARP1在DNA损伤应答与cGAS–STING信号交联中的作用:情境依赖性角色及治疗意义
目的:探索DNA依赖性蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)在DNA损伤修复(DDR)通路和环状GMP–AMP合酶–干扰素基因刺激因子(cGAS–STING)通路介导的免疫应答中的作用,并分析其抑制剂的治疗潜力。 方法:本
来源:Cancer Biology & Therapy
小鼠肝转移而非肺转移三阴性乳腺癌细胞的体外谷氨酰胺适应性
背景:代谢适应性在支持转移性乳腺癌细胞生长和存活中发挥关键作用,并可能支持位点特异性转移。本研究探讨了转移至肺(metM-WntLung)或肝(metM-WntLiver)的三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细
来源:Cells
硫氧还蛋白还原酶-1经TGF-β<sub>1</sub>介导促进非小细胞肺癌的细胞可塑性与干性
背景:细胞可塑性和上皮-间质转化(EMT)促进非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和发展。硫氧还蛋白还原酶1(TXNRD1)是一种关键的氧化还原酶,已被认为与恶性肿瘤相关,但其在NSCLC中的机制仍不清楚。研究人员检验了TXNRD1是否通过调控TGF-β<sub>
P2X4嘌呤能受体缺失改变髓系特异性P2X4嘌呤能受体敲除小鼠中的巨噬细胞稳态、细胞因子分泌与吞噬作用
引言:P2X4嘌呤能受体(purinergic receptor)在肿瘤相关巨噬细胞上高表达,但其在巨噬细胞中的功能未完全明确。为研究该受体在巨噬细胞中的功能作用,研究人员构建了髓系特异性P2X4嘌呤能受体敲除(P2X4ΔM)小鼠。方法:研究人员利用多重免疫组
来源:Frontiers in Immunology
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