• 交叉对接与重对接揭示蛋白质-配体复合物中基于物理与人工智能驱动的结合姿态预测成功决定因素的差异

  交叉对接与重对接揭示基于物理和人工智能驱动的蛋白质-配体复合物结合姿态预测中成功的不同决定因素 蛋白质-配体姿态预测是基于结构的药物发现的核心，然而在现实的交叉对接条件下，基于物理的方法和人工智能驱动方法的相对性能仍未得到充分表征。在此，研究人员比较了基于物

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-10

• 载环丙沙星的聚乳酸涂层修饰聚氨酯输尿管支架：表面结构、抗菌性能与抗结壳性能

  聚氨酯（PU）输尿管支架的表面修饰为限制细菌定植和结壳提供了一条实用途径。本研究通过浸涂法将载环丙沙星（CIP）的聚乳酸（PLA）涂层沉积于PU输尿管支架上，并对涂层形貌、粘附力、抗菌活性、抗结壳性能和生物相容性进行了评价。优化条件——5% PLA、2.5%

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-10

• 综述：4D纳米成像引导的智能治疗学：疾病微环境的时空控制

  纳米治疗学领域的一项革命性转变是开发了由4D纳米成像引导的智能治疗平台，这解决了传统平台依赖静态成像和被动药物递送的缺陷。这些系统的空间和时间控制可以被精确调节，以调控疾病微环境测定中的动态变化，特别是针对癌症和炎症性疾病等复杂疾病。近年来，刺激响应性纳米材料

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-10

• 有机催化的活性亚甲基与芳基重氮盐的立体选择性C–H双重氮化反应

  本文报道了在环境条件下，首例有机催化的活性亚甲基sp³ C–H键与芳基重氮盐的双重氮化反应，获得了多种腙类化合物。该反应具有条件温和、无需添加剂、优异的区域选择性和化学选择性、底物易得且适用范围广泛、产率高达99%等优点。此外，当使用4,

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-10

• 利用香豆素优势骨架实现效力与选择性：缺氧靶向的烷基香豆素连接苯基喹唑啉酮类化合物作为具有化学增敏活性的双重hCA IX/HSP90α抑制剂

  缺氧肿瘤区域由于细胞外酸化、化疗耐药以及肿瘤相关碳酸酐酶IX（tumor-associated carbonic anhydrase IX，hCA IX）、热休克蛋白90α（heat shock protein 90 alpha，HSP90α）和其他蛋白质的协

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-10

• 一种用于测试生产级赝势并构建具化学精度赝势的合成赝势基准

  范数守恒（norm-conserving）赝势保证全电子与赝波函数产生的静电单极项一致。研究人员引入该概念的一般化形式，同时保证由轨道杂化产生的高阶多极项近似守恒。通过纳入浅核态，研究人员可在密度泛函理论（DFT）下使原子化能误差始终小于所谓化学精度（chem

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-10

• DNA编码库中以吡唑为中心的化学空间获取的温和三组分DNA上反应

  DNA编码库（DEL）技术能够高效探索化学空间，但其合成范围仍受限于可与DNA兼容的转化反应种类不足。吡唑是药物化学中的优势骨架，然而其制备常需对DNA不友好的条件，导致其在DEL合成中代表性不足。研究人员报道了一种温和、DNA兼容的三组分DNA上反应，由DN

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2026-09-10

• 热解N-Boc脱保护中的溶剂依赖性反应级数

  热解N-Boc脱保护为常规酸介导裂解提供了一种免试剂替代方案，然而溶剂如何影响反应动力学的不完全理解限制了其更广泛的采用。在本研究中，研究人员表明，热解N-Boc脱保护中的表观反应级数受溶剂环境影响。对代表性底物（Boc-苯乙胺、Boc-苯胺和Boc-咪唑）的

  来源：Reaction Chemistry and Engineering

  时间：2026-09-10

• 含氟醇作共溶剂时2,2-二甲基β-丙内酯的活性/可控开环聚合

  2,2-二甲基β-丙内酯[(Me)2PL]的活性开环聚合（ROP）此前始终未能实现，因为其所得聚合物聚(3-羟基-2,2-二甲基丙酸酯)[P3H(Me)2P]因高结晶性而难溶于常见有机溶剂，情况与聚乙交酯（PGA）类似。研究人员此前报道了首例以强质子性氟化醇（

  来源：Polymer Chemistry

  时间：2026-09-10

• 光催化多组分双官能团化实现α,α-二取代氨基酸的模块化合成

  脱氢丙氨酸（dehydroalanine, Dha）的后期官能团化是药物发现领域的一种重要策略。然而，Dha的多组分双官能团化通常需要过渡金属、专用设备或严格的保护基策略，从而限制了其在天然肽骨架上的应用。研究人员报道了一种由自由基-极性交叉机制驱动的无过渡金

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2026-09-10

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