• 构建大肠杆菌细胞工厂以实现没食子酸的高效生产

  摘要没食子酸（GA）是一种天然芳香族化合物，具有优异的抗氧化、抗菌和防腐特性，广泛应用于食品加工、功能食品开发及食品安全保鲜领域。然而，其工业生物合成受限于酶催化效率低及中间代谢物积累引起的代谢瓶颈。为应对这些挑战，本研究以3-去氢莽草酸（3-DHS）为前体构建用于GA合成的

  来源：Process Biochemistry

  时间：2026-09-10

• 对多发性硬化症高风险个体潜在血清生物标志物的评估重点突出了SPP1

  循环蛋白已被广泛研究作为多发性硬化症（MS）的潜在生物标志物，但各研究的结果往往不一致，这很可能反映了疾病阶段、治疗暴露和队列构成的差异。在MS发病前研究具有较高MS风险的人群，提供了一个独特的机会，可以在临床疾病发生之前识别免疫改变，同时最大限度地减少混杂因素的影响。 在

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2026-09-10

• 复发性流产及反复种植失败女性外周血 NK 细胞上异常的整合素表达

  •复发性流产（RPL）与激活NK细胞亚群上ICAM-1表达增加相关。•较高的NK细胞细胞毒性与ICAM-1阳性成熟NK细胞相关。•在RPL中，Th1/Th2比值与成熟及激活NK细胞表型相关。•NK细胞数量和细胞毒性无法区分生殖失败的临床分组。•CD54和CD57可能为免疫介导

  来源：Journal of Reproductive Immunology

  时间：2026-09-10

• 炎症血浆转移诱导卵巢CD8+细胞早期积累但无明显病理变化

  •被动炎性血浆转移触发早期卵巢CD8+T细胞聚集。•在短时间终点，卵巢结构在H&E染色下保持完好。•暴露于炎性血浆后CD8免疫反应性增强。•供体血浆表现出与炎症相关的卵巢靶向自身免疫反应性。•Rag1-/-卵巢结合支持抗体介导的组织靶向。引言卵巢是一个免疫学上独特的器官。它必

  来源：Journal of Reproductive Immunology

  时间：2026-09-10

• 气候梯度与栖息地不连续性塑造了一种春季专性植物的遗传变异

  摘要 背景与目的依赖地下水的生态系统在干旱地区支撑着不成比例的生物多样性，然而泉生植物的群体遗传学仍知之甚少。在此，我们首次为猩红猴面花（Mimulus verbenaceus，车前草科）提供了全物种遗传数据集。这

  来源：Annals of Botany

  时间：2026-09-10

• 综述：暴雨引发贫营养水体有害藻华

  **摘要** 气候变化加剧了极端降水事件的频率、强度和持续时间，扰乱了水质格局和水生生态系统稳定性。暴雨径流通过流域储存动力学、径流输送和水动力扰动过程，向贫营养水体输送脉冲式营养物输入。这一过程改变了营养物的生物可利用性和化学计量比，改变了环境胁迫因子，进而重塑浮游植物群

  来源：Harmful Algae

  时间：2026-09-10

• 将低温解除与高温驱动联系起来：基于过程的树木物候模型中的发育潜能

  摘要 过程模型被广泛用于预测温带树木春季物候事件（如营养芽萌动或开花）的发生时机。这些模型既考虑了低温（chilling温度）对休眠解除（内休眠解除）的影响，也考虑了高温（forcing温度）对芽内微观发育过程的影响——后者最终导致可见的芽萌动。在本方法论文中，我们讨论了理

  来源：Tree Physiology

  时间：2026-09-10

• 综述：胎儿生长作为母体—胎盘—胎儿整合系统：哪些证据能够解释

  •胎盘功能不全，而非母体饮食，是大多数胎儿生长受限的主要驱动因素。•早发型生长受限的检出率可达85%，晚发型仅为66%。•历史上严重饥荒仅使出生体重总体降低300–600克。•拉伦综合征和盖瓦拉-罗森布鲁姆综合征分别揭示了生长因子与胰岛素的独立作用。•多模态模型准确率最高可达

  来源：Growth Hormone & IGF Research

  时间：2026-09-10

• 太湖氮波动条件下微囊藻水华的颜色分化：不同菌株间的生理差异

  •CIE-Lab色空间能够实现黄色微囊藻水华颜色的客观量化。•黄色水华中同时含有黄色和非黄色的微囊藻群体。•氮限制会诱导微囊藻产生可逆性变黄。•氮胁迫会导致不同微囊藻菌株在色素调节和氮利用策略上出现分化。•藻蓝蛋白的循环利用和类胡萝卜素的积累可能与特定菌株的水华变黄有关。引言

  来源：Harmful Algae

  时间：2026-09-10

• IrN4Cl/IrO2−x位点将羟基自由基转化为单线态氧中间体，实现创纪录的类过氧化物酶活性

  进展与潜力单原子纳米酶已作为天然酶的有前景的替代品而崭露头角，然而大多数单原子纳米酶的催化活性仍落后于其生物 counterparts。核心瓶颈在于无法合理调控过氧化氢活化的反应路径——传统单原子纳米酶主要通过均裂产生寿命短暂的羟基自由基，这严重限制了其整体催化周转，尤其是在

  来源：Matter

  时间：2026-09-10

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