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Dig-seg:基于扩散逆引导的生成式域自适应语义分割
• 我们提出了DIG-Seg,一个由扩散逆过程引导的生成式DASS框架。与先前需要针对每个源域-目标域对进行结构化微调的基于扩散的方法不同,DIG-Seg将跨域迁移重新表述为扩散逆问题,并使用仅针对目标域的扩散先验生成语义一致的伪目标图像,无需针对源域进行重新训练。• 我们引
来源:Pattern Recognition
时间:2026-09-10
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综述:基础模型驱动的视频异常理解综述
•首个关于基础模型驱动的视频异常理解(VAU)的综述。•提出了一个统一的异常感知-认知分类体系。•系统回顾了VAU的基准数据集与评估指标。•讨论了VAU面临的未来挑战与机遇。引言视频异常理解(VAU)[1], [2], [3] 是人工智能领域的一个重要研究方向,在公共安全、工
来源:Pattern Recognition
时间:2026-09-10
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面向3D视觉定位中鲁棒语言-几何对齐的以查询为中心的对比学习
•解决单目3D视觉定位中的歧义性问题。
•提出一种以查询为中心的对比语言-几何对齐框架。
•将定位查询作为判别性跨模态对齐的锚点。
•引入身份感知的批内负样本采样用于对比学习。
•在Mono3DRefer和Rope3D基准测试中取得一致性能提升。
引言
3D视觉定位(3D
来源:Pattern Recognition
时间:2026-09-10
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FEDS:基于特征与熵的蒸馏策略,用于高效的学习型图像压缩
FEDS 统一了特征对齐和熵引导的通道蒸馏。
三阶段训练确保了稳定有效的知识迁移。
学生模型在大幅提高效率的同时实现了接近教师模型的性能。
基于熵排序的蒸馏方法适用于 CNN 和 Transformer 骨干网络。
**引言**
学习型图像压缩(LIC)通过用手学习型非线
来源:Pattern Recognition
时间:2026-09-10
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马丁尼克利什曼原虫(Mundinia亚属)在东南亚以外地区:来自南亚斯里兰卡的一个新兴内脏利什曼病疫点的分子、临床病理学与昆虫学证据
•泰国/缅甸以外首次分子确认Leishmania martiniquensis。•三个一致的标记(18S、ITS1、HSP70)确认了 L. martiniquensis 的身份。•旅行史排除了输入性感染,支持本地传播。•在患者家附近鉴定出Phlebotomus argent
来源:Parasitology International
时间:2026-09-10
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基于自组装Cu₃(BTC)₂/TiO₂界面的超灵敏"信号增强型"光电化学生物传感器用于实际水样中痕量Pb²⁺的监测
• 首次将Cu₃(BTC)₂基复合材料作为光电化学平台应用于痕量铅离子检测。• 协同整合DNAzyme扩增与激子-等离子体相互作用以提升灵敏度。• 基于加权最小二乘法(WLS)的校准框架,以最小化基质效应,确保结果的可重复性和可靠性。
引言
铅污染物的普遍存在,尤其是在食
来源:Microchemical Journal
时间:2026-09-10
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BiFeO₃/炭黑改性的丝网印刷电极,用于呋喃唑酮的电化学灵敏测定
``•所制造的生物传感器表现出高稳定性、可重复性,并且检测限(LOD)低至0.045 μM。其线性响应范围广泛(0.01–130 μM)。•在pH 7时,观察到了最高的阴极电流(-42.59 μA,-0.38 V)。•该传感器在Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cu2+
来源:Microchemical Journal
时间:2026-09-10
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钴(Co)与VOx物种之间的协同作用增强了在Silicalite-1催化剂上丙烷的二氧化碳辅助氧化脱氢反应
•5V-1.6Co/S-1表现出优异的CO₂ODHP循环稳定性和高C₃H₆选择性。•通过改变V/Co比例可以调节表面VOx的分散性。•通过拉曼(Raman)、紫外-可见光谱-差分吸收光谱(UV–Vis-DRS)、扩展X射线吸收光谱(EXAFS)和X射线光电子能谱(XPS)揭示了钒
来源:Molecular Catalysis
时间:2026-09-10
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匹配良好的双光电极实现光电化学适配体传感的高效信号放大:恩诺沙星残留标志物同时检测的概念验证研究
**摘要**
- 通过单次光化学检测实现了恩诺沙星残留标志物的同步检测。
- 基于高效光收集和匹配良好的光电极开发了一种光电化学系统。
- 该方法具有线性范围宽、检测限低和抗干扰性能优良的特点。
- 实现了对真实水样中恩诺沙星残留标志物的精确检测。
**引言**
恩诺沙星
来源:Microchemical Journal
时间:2026-09-10
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基于纳米酶生物传感器的复杂天然产物中生物活性抑制剂的发现
•开发了一种基于人工酶检测XOD活性的方法。•开发了一种用于酶抑制剂筛选的生物传感器辅助计算机分析技术。•从复杂的天然产物中筛选出了一种XOD抑制剂。引言黄嘌呤氧化酶作为体内嘌呤代谢的关键酶,可以催化次黄嘌呤和黄嘌呤的氧化生成尿酸[1]。其异常活性与痛风和高尿酸血症等多种疾病的发
来源:Microchemical Journal
时间:2026-09-10