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综述:三叠纪麦西亚泥岩群:为英国净零未来提供封盖
## 摘要
三叠纪中统至上统麦西亚泥岩群(Mercia Mudstone Group, MMG)是由细粒硅质碎屑岩和蒸发岩组成的非均质岩序,广泛分布于英国和西北欧洲。MMG在许多三叠纪烃类系统中作为盖层的有效性已得到充分证实,因此被评估用于多种地下储存和处置应用,包括:1)
来源:Earth-Science Reviews
时间:2026-09-06
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动作观察疗法与虚拟现实联合常规疗法在单侧脑瘫儿童上肢康复中的比较
•将AOT和Xbox疗法加入物理治疗可改善脑瘫患者的上肢功能。•AOT和XBOX与物理治疗结合可提升运动技能和日常生活的独立性。•AOT对远端关节和选择性控制更有效;XBOX对近端控制和粗大运动技能更有效。•这些康复疗法可提高儿童的生活质量和社交参与度。引言脑瘫是一种由产前、
来源:Brazilian Journal of Physical Therapy
时间:2026-09-06
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仙人掌启发的分级Co₃S₄-CoFePBA@NF催化剂用于高效稳定的硫离子氧化辅助海水电解制氢
•通过水热法和真空冷冻干燥法制备了仙人掌启发的分级Co3S4-CoFePBA@NF催化剂。•在Co3S4-CoFePBA@NF上原位形成的(Co, Fe)·SxOy·(OH)z赋予该催化剂前所未有的硫氧化反应(SOR)性能,仅需0.191 V(相对于 RHE)即可提供100
来源:Applied Catalysis B: Environment and Energy
时间:2026-09-06
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在由硅藻土和气凝胶衍生的分级HZSM-5材料上,空间正交排列的CeO_x-Zn活性位点实现了对PVC/PET混合塑料的择性脱氯处理以及BTX成分的富集回收
•空间正交的CeOx–Zn活性位点被整合到了源自气凝胶的层级化HZSM-5结构中。•CeOx改变了HCl的释放以及氯化中间体的转化温度,使其降至更低水平。•Zn促进了脱氯和氧化后片段的选择性芳香化反应。•通过可访问性权重优化的双功能催化作用,实现了更清洁、更高价值的PVC/PET
来源:Applied Catalysis B: Environment and Energy
时间:2026-09-06
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通过部分锌取代实现钼掺杂ZnIn₂S₄以增强电子极化和氧化还原耦合光活性
**摘要要点:**
- Mo杂原子被掺杂到六方ZnIn₂S₄晶格中,以部分替代Zn原子。
- ZIS晶格的电子极化程度被显著增强。
- α-C-H键断裂和氢质子吸附的热力学能垒均被削弱。
- 在优化的Mo掺杂ZIS催化剂上实现了苄醇氧化与H₂析出反应的优异耦合光活性。
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来源:Applied Catalysis B: Environment and Energy
时间:2026-09-06
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供体-受体碳氮化物上离子阱调控的氧吸附构型用于海水过氧化氢光合成
•主动离子沉策略利用海水中的Na+促进H2O2的光合合成。•局域化的Na+引导O2吸附进入一种保键的Pauling型几何构型。•结构导向使*OOH的生成转变为一个自发的下坡过程。•PHI-TP在无任何清除剂的海水中实现了5.92 mmol g−1 h−1的H2O2产率。引言过
来源:Applied Catalysis B: Environment and Energy
时间:2026-09-06
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通过单原子位点对称性破缺调控类 Jahn-Teller 畸变以加速类芬顿反应动力学
•掺杂产生具有类姜-泰勒畸变的不对称Fe-N2O2位点。•拉伸的平面四方结构及配体场修饰消除了电子简并,并重新构型了Fe 3d轨道。•修饰后的d态缩小了d带中心-费米能隙,降低了自由能变化。•催化剂负载量仅为报道量的10%时,即可在5 分钟内实现100%的双酚A去除(k=1.
来源:Applied Catalysis B: Environment and Energy
时间:2026-09-06
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利用钯氧化还原协同效应及钯-活性炭界面相互作用实现甲苯和甲醛的低温氧化
•Pd/AC催化剂在干空气条件下200°C时甲苯转化率约为90%。•在所施加的条件下,Pd/AC催化剂在275°C时达到甲醛的T90。•原位DRIFTS和DFT确认了Pd/AC上不同的VOC氧化机制。•甲苯通过芳香环活化和表面结合的酚类物质进行氧化。•混合Pd0/Pd2+物种
来源:Applied Catalysis A: General
时间:2026-09-06
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用于CO氧化的Pt/堇青石催化剂中合理铂表面负载量的定量确定
•Pt/堇青石上的 CO 氧化显示出对 Pt 负载量的非单调依赖性。•最佳起燃行为发生在 0.1-0.3 mg/cm2 的 Pt 表面负载量下。•过多的 Pt 增加了贵金属存量,但没有按比例带来催化增益。•一个框架定量地将最小 Pt 负载量与目标性能联系起来。引言一氧化碳(C
来源:Applied Catalysis A: General
时间:2026-09-06
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源自微塑料的Se/Ni-MoS2@PS碳材料为TCH(硫代氯苯)和Cr(VI)(六价铬)的去除提供了双重途径:一种是基于自由基的反应路径,另一种则是非自由基反应路径
•将回收的塑料废弃物转化为Se/Ni-MoS2@PS碳催化剂。•定制了1 T/2H相结构,形成了Se/S空位,并增强了Ni的氧化还原性能。•在30分钟内实现了对TCH的完全降解和98%的Cr(VI)去除。•揭示了自由基和非自由基的协同作用途径。•在连续流和实际污水处理中保持了高效
来源:Applied Catalysis B: Environment and Energy
时间:2026-09-06