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综述：促红细胞生成素通过分子信号传导与细胞修复在神经系统疾病中的神经保护作用
促红细胞生成素（EPO）已成为一种多功能的、显著的神经保护和抗炎剂，其作用超越了传统的造血功能。本综述强调了EPO在治疗神经退行性和神经精神疾病方面的治疗潜力，如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化（ALS）、多发性硬化（MS）、自闭症和创伤性脑损伤（TBI
来源：Discover Neuroscience
时间：2026-08-29
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14-3-3/Tau 分子胶调节 Tau 在体外的凝聚作用——开放获取
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在病理条件下，内在无序蛋白Tau会被高度磷酸化，这会导致Tau发生液-液相分离（LLPS），随后发
来源：RSC Chemical Biology
时间：2026-08-29
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儿童神经病学：胎儿脑静脉窦血栓形成（cerebral sinovenous thrombosis, CSVT）的影像学演变及发育相关性：病例报告
胎儿脑静脉窦血栓形成（CSVT）是一种罕见的脑血管疾病。研究人员报道了2例在胎儿MRI上检出CSVT儿童的神经影像演变与临床轨迹。系列影像显示，宫内识别的脑血管病变发生演变，包括血栓负荷、静脉引流模式及脑实质后遗改变，凸显了结构化神经影像随访的重要性。神经发育
来源：Neurology
时间：2026-08-29
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病灶水平的白质高信号演变亚型：超越空间定位
背景与目的：白质高信号（white matter hyperintensities, WMHs）是衰老和神经退行性变中常见的脑血管病理神经影像标志物。尽管具有临床相关性，WMH通常使用总体负荷指标进行量化，这些指标假设相对同质的病理过程。然而，越来越多的证据表
来源：Neurology
时间：2026-08-29
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内质网应激参与高剂量辐射诱导的慢性机械性和热性神经病理性疼痛
高剂量辐射暴露可对人体造成严重伤害，并导致长期慢性疼痛。然而，辐射过度暴露引起疼痛的机制在很大程度上仍未知。本研究将小鼠双后爪和尾部暴露于40 Gy电子束以建立辐射诱导的疼痛模型。即使在受照射皮肤炎症消退后，小鼠仍表现出持续的机械性和热性疼痛。结果表明，在辐射
来源：Molecular Pain
时间：2026-08-29
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慢性背痛中随时间的平均疼痛而非当前疼痛与唾液分泌型免疫球蛋白A相关：一项横断面研究
慢性疼痛伴随广泛的生理调节紊乱，但黏膜免疫系统鲜受关注。唾液分泌型免疫球蛋白A（salivary secretory immunoglobulin A, S-IgA）是受持续应激与自主神经活动调节的黏膜免疫无创生物标志物。本横断面二次分析纳入57名慢性背痛成人
来源：Molecular Pain
时间：2026-08-29
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药理抑制MKP-1加剧小鼠中枢卒中后疼痛与神经炎症
中枢卒中后疼痛（CPSP）因机制不明而难以治疗，新证据表明小胶质细胞驱动的神经炎症参与其发生。丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1，亦称双特异性磷酸酶1/DUSP1）负调控MAPK信号并调节神经系统疾病中的炎症，但其在CPSP中的作用未明。研究人员采用小鼠
来源：Molecular Pain
时间：2026-08-29
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在MaFIA小鼠模型中，鞘内注射引起背根神经节内巨噬细胞群体的局部减少
巨噬细胞是先天免疫系统的重要组成部分，调节多种神经系统功能。先前研究强调了这一点，并确定了巨噬细胞在外周背根神经节（dorsal root ganglia, DRG）中重要的躯体感觉作用。在几种临床前疼痛模型中，DRG巨噬细胞数量增加，但其起源缺乏证据。本研究
来源：Molecular Pain
时间：2026-08-29
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白藜芦醇通过抑制δ-连环蛋白棕榈酰化介导的脊髓背角Nav1.6膜聚集减轻脊髓损伤后神经病理性疼痛
摘要
神经病理性疼痛是脊髓损伤（SCI）的严重不良并发症，目前缺乏有效疗法。白藜芦醇是一种存在于多种植物和水果中的天然植物抗毒素，已被证明可缓解化疗和神经损伤诱导的神经病理性疼痛，并促进SCI后的功能恢复。在本研究中，研究人员发现，腹腔注射白藜芦醇可增加大
来源：Molecular Pain
时间：2026-08-29
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ALKBH5介导的小胶质细胞-神经元串扰抑制雄性小鼠的交感神经支配和脂肪细胞褐变
摘要神经系统与脂肪组织之间的相互作用参与调控脂肪细胞的褐变过程。然而，小胶质细胞活化是否参与调控寒冷暴露诱导的交感神经支配和脂肪细胞褐变尚不清楚。本研究证明，下丘脑视前区（PVH）小胶质细胞核中的RNA m6A去甲基化酶ALKBH5抑制了雄性小鼠皮下白色脂肪组织（sWAT）中
来源：Nature Communications
时间：2026-08-29
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