• 瞬态受体电位锚蛋白1离子通道可能调控雄性小鼠足底电击后的应激适应与条件性恐惧反应

  瞬态受体电位锚蛋白1（TRPA1）是一种非选择性阳离子通道，主要表达于背根神经节和三叉神经节的多模态伤害性感受传入末梢，参与痛觉及神经源性炎症。研究人员既往在应激敏感脑区（如梨状皮质、下丘脑、中缝背核）检出Trpa1 mRNA，其中中枢投射性Edinger-W

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-08-28

• PRNP F198S突变相关淀粉样变性中脑与视网膜朊蛋白的独特性状

  摘要 朊蛋白（Prion protein，PrP）以弥漫性和核心型斑块形式沉积，见于携带PRNP F198S突变的Gerstmann–Sträussler–Scheinker病（GSS）患者大脑的大部分灰质区域；然而，视网膜中的PrP沉积尚未被表征。此外，也

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-08-28

• 桃核承气汤减轻实验性脓毒症相关脑病的认知障碍

  **目的：** 脓毒症相关脑病（SAE）是一种以全身感染诱导的认知功能障碍为特征的临床病症。本研究旨在评估桃核承气汤（THCQ）对SAE的作用。 **方法：** 在盲肠结扎穿刺（CLP）手术前，研究人员对大鼠给予不同剂量（从低到高）的THCQ。对脓毒症大

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-28

• 发育小鼠皮层星形胶质细胞中HEPACAM致病性变异改变蛋白定位与相互作用组

  摘要翻译：伴有皮质下囊肿的巨脑性白质脑病（MLC）是一种罕见的白质营养不良，其特征为早发性巨头畸形、白质水肿、癫痫发作以及运动和认知功能衰退。约25%的MLC患者携带HEPACAM致病性变异，其中许多是导致缓解型MLC 2b型的显性错义变异。HEPACAM编码

  来源：GLIA

  时间：2026-08-28

• PBN-CeA环路在紫杉醇诱导的神经病理性疼痛及负性情绪中的作用

  **背景**:紫杉醇会产生一种慢性手套-袜套样神经病变，常伴有焦虑和抑郁。然而，驱动这种疼痛-情感共病的神经环路和分子信号尚不清楚。 **方法**:研究人员通过在雄性大鼠中注射紫杉醇建立化疗诱导的神经病理性疼痛模型。使用行为学测试评估机械和热敏感性及负性情绪行

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-28

• TRPC3驱动的钙微域引导周围神经再生并对中枢神经元具有保护意义

  神经修复中的一个核心挑战是“钙悖论”：尽管Ca²⁺对神经元生长至关重要，但整体性Ca²⁺升高常常引发毒性而非修复。研究人员在感觉神经元中鉴定出自发性近膜Ca²⁺微域（smCa），但其分子来源和在

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-28

• 机器学习驱动设计用于神经发生增强成骨的多组分骨无机基质仿生支架

  骨缺损需要具有成骨、神经发生和血管生成活性的材料，然而在高维组分空间中设计此类材料仍然具有挑战性。在此，研究人员报道了一种机器学习驱动的策略，以加速多组分介孔生物活性玻璃的设计。包含169个配方的数据集被用于训练支持向量机(SVM)模型，以将成骨潜力分为两类：

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-28

• 前额叶皮层-梨状皮层环路介导兴趣减退

  兴趣减退是多种神经精神疾病的核心行为缺陷，但其神经机制仍知之甚少。在此，研究人员鉴定了腹内侧前额叶皮层（ventromedial prefrontal cortex, vmPFC）中投射偏向性且转录上不同的谷氨酸能神经元亚群，这些神经元优先支配前梨状皮层（an

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-08-28

• 蛋白质聚集抑制剂在 α-突触核蛋白种子聚集的细胞模型中诱导不同的转录反应

  摘要帕金森病、路易体痴呆和多重系统萎缩是进行性神经退行性疾病，其特征是α-突触核蛋白（ɑSyn）的聚集。尽管进行了大量研究，但由于对ɑSyn 聚集和传播的细胞效应了解有限，有效的治疗干预手段仍难以实现。本研究提出了一种筛选平台，将ɑSyn 报告基因检测与多重单细胞 RNA 测

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-28

• 单细胞转录组学揭示预测的易聚集α-突触核蛋白异构体在突触核蛋白病中的富集

  摘要α-突触核蛋白（α-Syn）是路易体的主要成分，路易体是神经退行性突触核蛋白病的病理标志，包括帕金森病（PD）和路易体痴呆（DLB）。在短读长测序研究中，编码基因SNCA的表达失调与这两种疾病均有关联。然而，此类研究无法捕捉转录本异构体的变异。在此，我们将SNCA靶向长读

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-28

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