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  • 帕金森病的生物学异质性:对基于MRI的患者分层的意义

    帕金森病(Parkinson's disease, PD)日益被认识到是一种异质性综合征,其特征为多样的病理过程(pathological processes)和临床表现。在此,研究人员提出一个多维框架(multidimensional framework)来

    来源:npj Parkinson's Disease

    时间:2026-08-28

  • 通过卡托普利抑制ACE/Ang II轴,可减轻脂肪栓塞后的神经炎症和脑损伤

    摘要 背景:脂肪栓塞(FE)是长骨骨折后的严重并发症。虽然最初的机械损伤主要影响肺部血管,但随后的全身性缺氧和炎症级联反应经常导致脑脂肪栓塞(CFE)。这一过程凸显了肺-脑轴之间存在一种关键但尚未被充分研究的病理相互作用

    来源:Cells

    时间:2026-08-28

  • 综述:反击的先天免疫记忆:牙周炎如何训练阿尔茨海默病中的神经炎症

    阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种多因素神经退行性疾病,传统上以淀粉样蛋白-β(amyloid-β, Aβ)斑块和过度磷酸化tau蛋白为其定义特征,然而越来越多的证据强调了先天免疫失调和慢性炎症的核心作用。系统性炎症状态被认为

    来源:International Journal of Molecular Sciences

    时间:2026-08-28

  • 超越水肿:遗传性血管性水肿诊断与管理的临床见解

    在tau蛋白病中,大脑中无义介导的降解(NMD)靶基因的失调仍然知之甚少。研究人员评估了表达人突变型P301S tau的PS19转基因小鼠中NMD靶点长链非编码RNA Gas5(lncRNA Gas5)的水平。结果表明,随着PS19小鼠年龄增长,其大脑中的Ga

    来源:International Journal of Molecular Sciences

    时间:2026-08-28

  • 综述:髓磷脂控制、生物能量学、氧化应激与视神经病变的发病机制

    髓磷脂化、线粒体生物能量学与氧化应激在视神经疾病中通常被作为独立的问题讨论。本综述将这三者整合在一起,并通过一个单一变量——视网膜神经节细胞(RGC)轴突消耗的能量与其线粒体能够供应的能量之间的平衡——来解读已发表的文献证据。研究人员回顾了髓磷脂在传导和轴突支

    来源:International Journal of Molecular Sciences

    时间:2026-08-28

  • 培养的原代大鼠星形胶质细胞对果糖的消耗

    近年来,果糖在与富含蔗糖饮食相关疾病的背景下引起了广泛关注。多项研究表明,星形胶质细胞能够在一定程度上代谢果糖,但效率低于葡萄糖。为了研究果糖是否以及如何为星形胶质细胞的能量代谢提供燃料,研究人员使用培养的原代星形胶质细胞作为模型。这些细胞以时间和浓度依赖性的

    来源:Neurochemical Research

    时间:2026-08-28

  • 穿越血脑屏障的 AAV 衣壳用于中枢神经系统递送效率的比较研究

    摘要血脑屏障(BBB)严重限制了全身性腺相关病毒(AAV)基因疗法治疗中枢神经系统(CNS)疾病的疗效。在此,我们系统地表征了三种跨越血脑屏障的 AAV 衣壳(PHP.eB、CNSRCV300、BI-hTFR1)在小鼠静脉给药后的体内组织分布和表达模式,使用泛表达的 CAG

    来源:Virology Journal

    时间:2026-08-28

  • 大麻使用对伴或不伴慢性HIV疾病成人脑白质高信号的影响

    摘要翻译:脑白质高信号(WMH)在HIV感染者(PLWH)中普遍存在,即使在接受抗逆转录病毒治疗并持续病毒抑制的情况下也是如此。本研究探讨了大麻使用是否会导致HIV感染者额外的WMH负荷,及其与神经认知功能的关系。研究共纳入296名成人参与者,按HIV状态和大

    来源:Journal of NeuroVirology

    时间:2026-08-28

  • 反复中等与严重热暴露对小鼠骨骼肌线粒体、蛋白质稳态及神经肌肉结局的差异性影响

    摘要翻译: **目的**:反复热暴露可能根据热剂量促进适应性重塑或累积性组织负担,但其在恢复期间的分级分子和功能后果仍不清楚。研究人员研究了反复中等(39°C)和严重(41°C)全身高温是否产生涉及线粒体动力学、蛋白质稳态、收缩基因编程和运动行为的独特骨骼肌

    来源:Acta Physiologica

    时间:2026-08-28

  • SMN缺乏通过激活cAMP-PKA通路导致心脏肾上腺素能不敏感

    脊髓性肌萎缩症是一种由生存运动神经元蛋白水平降低引起的遗传性疾病。其主要病理学特征涉及运动神经元的丧失,然而神经元外组织,包括心脏,也会受到影响。目前对SMA中心功能障碍的潜在机制知之甚少,部分证据表明体内交感神经支配受损。为了研究心功能障碍的起源,研究人员使

    来源:Neurobiology of Disease

    时间:2026-08-28


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