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基于转铁蛋白受体、胰岛素受体、新生儿Fc受体及CD98重链的穿越血脑屏障抗体递送穿梭系统在阿尔茨海默病治疗中的应用
抗体正逐渐成为阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)的一种有前景的药物形式。然而,这些疗法在临床上的成功在一定程度上受到其无法穿越血脑屏障(blood–brain barrier,BBB)的限制。目前已尝试多种递送策略以使抗体治疗药物能够
来源:npj Dementia
时间:2026-10-22
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中东与北非(MENA)人群的老龄化与痴呆研究:包容性与多样性需超越政治冲突
近期有科学努力呼吁关注中东与北非(MENA)地区的快速老龄化及痴呆患病率的上升,这些挑战源于MENA国家在痴呆诊断、负担和照护方面的困难。例如,一项综合性综述综合了流行病学、社会经济、环境和政策层面的证据,并针对该地区提出了建议。另一项综述基于全球疾病负担(G
来源:npj Dementia
时间:2026-10-22
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杜氏肌营养不良基因疗法Meta分析的统计错误更正及结论说明
在Antonello等人发表的综述"杜氏肌营养不良与Delandistrogene Moxeparvovec基因疗法在儿童中的应用:系统综述和Meta分析"中,在对分析结果进行全面重新评估后,作者发现部分统计分析中标准误被错误地提取为标准差。受影响的分析已使用正确数据重新运行
来源:Neurology Genetics
时间:2026-10-22
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早晨光照干预减轻帕金森病疲劳并改善睡眠
疲劳和睡眠障碍在帕金森病(Parkinson Disease, PD)中常见且显著降低生活质量,然而有效的药物治疗有限。光疗提供了一种有前景的非药物方法,但大多数光照干预侧重于改善睡眠。研究人员采用一种新颖且易于施行的早晨光照干预,先前已证明可改善睡眠时长。现
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-10-22
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阿尔茨海默病相关四倍体神经元中选择性富集的体细胞单核苷酸变异及其氧化应激与DNA修复通路特征
在阿尔茨海默病(AD)患者脑中观察到的一种早期病理过程是神经元细胞周期重新激活,随后发生体细胞性神经元四倍体化(NT)。NT随年龄增长而增加,并且衰老已被证明与神经元DNA体细胞突变的积累相关。本研究评估了AD患者顶叶皮质四倍体神经元基因组DNA中的体细胞突变
来源:Frontiers in Molecular Neuroscience
时间:2026-10-22
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Angelman综合征小鼠模型中UBE3A缺失导致Kv4.2–DPP6复合体动态异常及树突Kv4.2梯度受损
Angelman综合征(AS)是一种神经发育障碍,由神经元表达E3泛素连接酶UBE3A缺失所致,并与神经元兴奋性改变相关。研究人员既往将树突A型K<sup>+</sup>通道亚基Kv4.2鉴定为UBE3A的活动依赖性底物。然而,在活动依赖性转运过程中UBE3A
来源:Frontiers in Cellular Neuroscience
时间:2026-10-22
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gC缺失重组PRV-XJ变异株的构建及其不同接种途径下小鼠疾病结局差异
伪狂犬病毒(PRV)变异株持续威胁猪生产,并可在非天然宿主中引起严重神经疾病。虽然糖蛋白C(gC)有助于PRV附着宿主细胞,但其在当前流行PRV变异株致病特征中的作用仍不清楚,尤其是在不同接种途径下。本研究基于基因II型(genotype II)PRV-XJ变
来源:Microbiology Spectrum
时间:2026-10-22
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视神经鞘脑膜瘤:临床特征、影像学进展与当前管理的叙述性综述
摘要专业翻译
视神经鞘脑膜瘤(Optic Nerve Sheath Meningioma, ONSM)是一种罕见的眶内肿瘤,因其与视神经及周围血管结构关系密切,可对视觉功能构成显著威胁。早期准确诊断对于保留视力和指导个体化管理至关重要。本叙述性综述旨在全面概述
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发作起始区在静息与刺激状态下的内在及外在连接特性
大约三分之一的癫痫患者尽管接受抗癫痫药物治疗仍持续出现癫痫发作。对于这些患者,手术切除产生癫痫发作的脑组织——即致痫区(epileptogenic zone, EZ)——提供了最佳治愈机会。然而,识别EZ十分困难;许多患者需要接受为期1–2周的侵入性颅内脑电图
来源:Brain Stimulation
时间:2026-10-22
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神经性厌食症中维生素、矿物质与微量元素生物标志物状态的范围综述:超越体重视角
摘要
背景: 神经性厌食症(anorexia nervosa, AN)与严重的饮食限制及营养不良的多系统效应相关,但生化层面的微量营养素状态并不一定与膳食摄入或体重平行。本范围综述旨在绘制关于AN患者维生素、矿物质、微量元素及电解质状态的生物学证据图谱。方法:
来源:Nutrients
时间:2026-10-22