• 基于实时足底压力反馈的双平面髋关节外骨骼增强老年人步态稳定性研究

  摘要：助行外骨骼为补偿老龄化人口中与年龄相关的步态移动能力衰退提供了一种潜在的解决方案。不幸的是，现有的外骨骼经常面临两个主要限制：缺乏连续的动力学反馈以及无法执行用于平衡辅助的纠正动作，而这些对于确保持续的步态稳定性至关重要。为了解决这些限制，本研究提出了一种基于实时足底压

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-10-22

• 基于特征选择与可解释性分析的中风后上肢机器人康复治疗运动功能预测模型研究

  准确且具有可解释性的康复结果预测对于实现中风后机器人康复治疗中基于数据的临床决策支持至关重要。本研究系统地探讨了特征选择和模型可解释性，以提高机器学习模型在预测中风患者上肢机器人辅助康复治疗后的运动功能评分方面的临床实用性，具体包括Fugl-Meyer评估（FMA）、行动研究

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-10-22

• 阿尔茨海默病中视觉颞叶皮层加权排列熵降低及静息态脑动力学改变：区域复杂度、功能连接与复杂度下降级联的探索性研究

  背景：阿尔茨海默病（AD）日益被视为一种分布式神经动力学障碍。静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）结合信号复杂度指标可能为自发脑活动改变提供新见解。该研究探讨加权排列熵（WPE，一种振幅敏感的时间复杂度指标）能否识别AD的区域异常，并刻画其时间和网络层面特征

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 视神经炎诊断标准在自身免疫性副肿瘤性CRMP5视神经病变中的应用与“CRMP”评分的建立

  目的：塌陷反应调节蛋白5（collapsin response-mediator protein 5，CRMP5）-IgG是国际视神经炎联盟（International Consortium on Optic Neuritis，ICON）视神经炎（optic

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-10-22

• 小脑浦肯野细胞在动物眨眼条件化中的机制与方法学证据：一项系统综述

  背景：眨眼条件化（eyeblink conditioning）是联想性运动学习（associative motor learning）的经典模型，并在小脑可塑性（cerebellar plasticity）理论中占据核心地位。浦肯野细胞（Purkinje ce

  来源：Frontiers in Synaptic Neuroscience

  时间：2026-10-22

• X连锁卡尔曼综合征中ANOS1变异与PROK2上调的整合遗传学、转录组学及表型研究

  摘要专业翻译 卡尔曼综合征（Kallmann syndrome, KS）源于嗅觉-促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone, GnRH）神经元系统的发育障碍，然而单个基因缺陷的分子后果仍未得到充分阐明。特别是，原发性遗传

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 角膜基质内AAV注射靶向标记角膜投射三叉神经节神经元的研究

  角膜神经支配对于眼表稳态和保护至关重要，然而选择性标记和操纵角膜投射神经元的方法仍然有限。传统的逆行示踪剂可以识别三叉神经节（TG）中的角膜投射胞体，但它们无法实现基因编码效应蛋白、传感器或重组酶的表达。本研究描述并验证了角膜基质内腺相关病毒（AAV）递送作为

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 基于整合机器学习与实验验证的SIK1-NR4A2轴：癫痫的核心驱动机制研究

  摘要专业翻译 背景： 癫痫（Epilepsy, EP）仍是重大临床挑战，提示除经典兴奋-抑制失衡之外，尚有其他机制参与癫痫发生。肝激酶B1（Liver kinase B1, LKB1）信号通路协调能量稳态与细胞存活，但其在癫痫中的关键下游效应分子 largel

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-10-22

• 早发性帕金森病的复合杂合与双基因遗传：一项系统综述

  引言： 复合杂合（CH）基因型是早发性帕金森病（EOPD）中已确立的双等位基因常染色体隐性遗传机制，而双基因遗传（DI）被提出用于解释跨两个基因的变异组合，但更难确立。研究人员系统评估了已发表文献中CH病例和报告为DI的病例的遗传结构和临床特征。 方法： 这项

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 跨队列泛化局限性：基于肠道微生物组的阿尔茨海默病分类器在四个有监督队列中的系统评估与批次校正分析

  肠道微生物组失调（gut microbiome dysbiosis）已被提出可作为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）的生物标志物，但微生物组分类器在不同独立队列间的可迁移性（transportability）仍不确定。研究人员采用统

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-10-22

知名企业招聘：