-
μ-阿片受体调控蓝斑疼痛发生器
蓝斑(locus coeruleus, LC)在慢性疼痛中扮演矛盾角色。尽管已知它是内源性镇痛的重要来源,但越来越多的证据表明,损伤会将LC转化为慢性疼痛发生器。研究人员试图阐明该系统在疼痛中的作用。研究人员发现,光遗传学抑制LC活动,特别是投射至内侧前额叶皮
来源:Current Biology
时间:2026-08-19
-
鞍区神经细胞瘤呈现CIMP样及神经内分泌样表观遗传特征,区别于其他轴内神经细胞瘤
鞍区神经细胞瘤(SELN)是一种罕见肿瘤,其与中枢神经系统(CNS)内其他神经细胞瘤的关系长期不明。既往文献曾将SELN归为脑室外神经细胞瘤(EVN)变体,而免疫组化与超微结构研究提示其可能起源于下丘脑。研究人员通过对大型泛癌参考队列的DNA甲基化数据进行无监
来源:Acta Neuropathologica
时间:2026-08-19
-
聚磷酸钠,一种治疗特应性皮炎的新药:基础考量和临床案例研究
特应性皮炎是一种严重的慢性炎症性皮肤病,目前只能对症治疗。由肥大细胞和血小板引起的细胞外Ca<sup>2+</sup>离子升高,作为神经细胞的死亡信号,在疾病发病机制中起关键作用。这两种细胞类型都产生神经递质组胺和血清素,并在其表面表达N-甲基-D-天冬氨酸(
来源:Biomaterials Science
时间:2026-08-19
-
综述:慢性脑低灌注中的神经调控技术:机制与治疗进展
背景:慢性脑低灌注(CCH)是血管性认知障碍(VCI)和血管性痴呆(VaD)的主要血流动力学基础,然而具有多靶点神经保护潜力的有效疗法仍有限。CCH引发复杂的病理级联反应,其特征为神经血管功能障碍、白质损伤、神经炎症、氧化应激和突触损伤。方法:在本综述中,研究
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-08-19
-
综述:电池启发的用于神经形态应用的电化学突触
具备模拟存储和自适应学习能力的人工突触(artificial synapse)是神经形态计算(neuromorphic computing)系统的关键组成部分。为了有效模拟生物突触功能,人工器件必须表现出渐进的电导调制、对脉冲刺激的线性响应、多种形式的突触可塑
来源:Advanced Science
时间:2026-08-19
-
探究重复经颅磁刺激治疗酒精使用障碍的神经化学机制:一项随机、假对照、双盲、交叉、质子磁共振波谱研究结果
随着对酒精使用障碍(AUD)涉及的神经回路认识的加深,研究人员对开发基于神经回路的治疗工具(包括经颅磁刺激(TMS))用于AUD患者的兴趣日益增加。尽管越来越多的证据支持TMS对AUD的疗效,但目前研究人员正在考虑多种给药方案,且对TMS导致临床改善的神经生物
来源:Molecular Psychiatry
时间:2026-08-19
-
排斥导向分子-A调节中枢神经系统自身免疫中的中性粒细胞相关Th17反应
背景与目的:排斥导向分子-A(RGMa)以在T细胞介导的神经炎症与中枢神经系统(CNS)修复中的作用而著称。先天-适应性免疫互作,尤其是中性粒细胞与Th17细胞之间的互作,正成为多发性硬化(MS)神经炎症病理的关键驱动因素。RGMa是否调节这些中性粒细胞相关T
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-08-19
-
母亲APOE结果对痴呆风险认知的启示
在研究攻读博士学位期间,研究人员下载自身原始23andMe数据以探究基因组所提示的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)风险,确认自身为APOE ε3/ε3基因型后在家庭场景中告知母亲其APOE ε3/ε4结果,未提供绝对风险、年龄别风险
来源:npj Dementia
时间:2026-08-19
-
基于生物标志物的缺血性卒中后脑小血管病进展评估——一项前瞻性队列研究(MA-BIO)
摘要
背景:脑小血管病(cerebral small vessel disease, CSVD)是缺血性卒中和血管性认知损害的主要原因,但目前缺乏临床确立的用于监测疾病活动的生物标志物。尽管临床常规磁共振成像(magnetic resonance imagi
来源:Neurological Research and Practice
时间:2026-08-19
-
综述:海马中间神经元迁移在神经发育障碍中的作用:一项系统综述
海马异常常与神经发育障碍相关,因中间神经元在建立神经元网络连接中发挥关键作用。本系统综述聚焦海马中间神经元迁移异常作为神经发育障碍的病因学机制,梳理该领域现有研究进展并明确尚需深入探索的空白。研究人员遵循系统综述和荟萃分析优先报告条目(PRISMA)指南,全面
来源:Hippocampus
时间:2026-08-19