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了解澳大利亚卫生专业人员对脑震荡的认识:一项全国性横断面调查
摘要背景脑震荡是头部受伤后常见的状况,影响着各个年龄段的人群。本研究旨在了解澳大利亚的医疗、护理及辅助健康领域的专业人员对脑震荡的了解程度。主要目的是掌握这些专业人员对脑震荡的以下方面的认知:(i)受伤机制;(ii)症状;(iii)处理方法;(iv)鉴别诊断;(v)后遗症;同时确
来源:BMC Health Services Research
时间:2026-08-14
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包含二阶局部活性忆阻器的神经形态电路动态特性及其参数估计
神经形态电路通过在大规模密集网络中再现神经元和突触的行为,模拟大脑的大规模并行、高能效和鲁棒的信息处理。忆阻技术已成为此类系统的关键使能技术,提供紧凑且低功耗的实现。特别是,局部有源忆阻器(LAM)能够在局部有源域内放大微小扰动以产生类动作电位响应,为神经形态
来源:Journal of Low Power Electronics and Applications
时间:2026-08-14
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超越癫痫发作:Munc18-1功能障碍中被忽视的感觉表型
致编辑:STXBP1(编码Munc18-1)作为大田原综合征(Ohtahara syndrome)致病基因的发现,彻底改变了我们对早期婴儿癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathies, EIEE)的认识。然而
来源:Egyptian Journal of Medical Human Genetics
时间:2026-08-14
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通过激活钙依赖性信号增强神经通讯以促进脊髓损伤修复
摘要脊髓损伤是一种严重的神经系统疾病,它会形成不利于神经再生的恶劣微环境。去细胞化细胞外基质能够保留天然组织的成分与结构,从而模拟有利于神经再生的微环境,并为神经再生提供生化信号和结构支持。然而,再生出的神经元却无法自主恢复神经之间的交流。在本研究中,我们将导电聚合物聚(3,4-
来源:Biomaterials
时间:2026-08-14
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综述:从食物到功能:利用营养制剂调节视网膜神经退行性疾病中的线粒体、炎症及表观遗传网络
摘要:视网膜神经退行性疾病,如年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、青光眼以及遗传性视网膜营养不良,是全球范围内导致不可逆视力丧失的主要病因。尽管这些疾病的成因各异,但越来越多的证据表明它们存在共同的细胞应激通路网络,包括线粒体功能受损、氧化应激、内质网蛋白质稳态失衡、慢性神经
来源:Ageing Research Reviews
时间:2026-08-14
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综述:过氧亚硝酸盐:阿尔茨海默病的潜在治疗靶点
摘要阿尔茨海默病(AD)的发病机制涉及多种病理过程,包括β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、异常的tau蛋白修饰、氧化应激以及神经炎症。这些因素之间的分子相互作用机制仍有待进一步阐明。过氧亚硝酸根(ONOO⁻)是一种强效的氧化和硝化活性氮物种,由一氧化氮与超氧阴离子快速反应生成。它可引发
来源:Ageing Research Reviews
时间:2026-08-14
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解码TREM2:一种调控髓鞘命运的小胶质细胞受体
摘要髓鞘完整性受损及髓鞘再生障碍是中枢神经系统疾病共有的核心病理特征,这类疾病包括多发性硬化症、阿尔茨海默病、缺血性脑白质病变以及脊髓损伤。表达在髓系细胞上的触发受体2在中枢神经系统的常驻小胶质细胞中含量极高,同时也在边缘相关巨噬细胞和浸润到病变部位的单核细胞衍生的巨噬细胞中表达
来源:Cellular Signalling
时间:2026-08-14
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IMD-1通过调节氧化应激、线粒体生物能量代谢、炎症介质释放以及与凋亡相关的反应,保护SH-SY5Y细胞免受H2O2诱导的氧化损伤
摘要氧化应激、线粒体功能障碍、与炎症相关的细胞反应以及细胞凋亡都与神经退行性疾病的发病机制密切相关。因此,寻找能够调节这些相互关联的细胞过程的小分子对于开发潜在的神经保护策略具有重要意义。本研究采用体外实验和计算机模拟相结合的方法,探讨了咪唑衍生物(IMD)-1对SH-SY5Y人
来源:Neurochemical Research
时间:2026-08-14
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部分激光消融后轴突的钙依赖性细胞骨架崩溃与恢复
摘要
轴突受到创伤性拉伸或挤压损伤时,其轴浆骨架会遭受广泛且往往不可逆的破坏,而钙离子介导的降解作用在此过程中起着关键作用。与必须通过形成新的生长锥来恢复的完全断裂不同,较轻的损伤虽然会破坏轴浆骨架,但不会
来源:Journal of Neurochemistry
时间:2026-08-14
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HDAC6抑制剂可减轻实验性蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤,并抑制神经炎症反应
摘要蛛网膜下腔出血后出现的早期脑损伤与小胶质细胞引发的神经炎症密切相关,但目前有效的治疗策略仍然有限。组蛋白去乙酰化酶6在神经炎症调节中起着重要作用,但它在中风后小胶质细胞炎症激活中的作用尚不清楚。在本研究中,我们探讨了通过抑制与小胶质细胞相关的神经炎症,能否利用针对HDAC6的
来源:Neurochemistry International
时间:2026-08-14