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DC-PINN：用于晶体塑性建模的双通道物理信息神经网络
摘要基于物理机制的晶体塑性模型通常需要通过对大量微观内部变量进行非线性演化计算，以更准确地描述材料的变形机制。然而，由于极高的计算成本，该模型在工程分析中的应用仍然十分有限。为解决这一难题，本研究提出了一种双通道物理信息神经网络（DC-PINN）模型，用于研究多晶材料在复杂加载条
来源：Engineering Analysis with Boundary Elements
时间：2026-08-13
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基于物理增强的神经网络实现可压缩及近不可压缩各向异性超弹性结构的多尺度拓扑优化
摘要：由于需要反复求解微观尺度边界值问题，超弹性材料的多尺度拓扑优化在计算上仍面临巨大挑战。本研究提出了一种并行多尺度拓扑优化框架，通过利用物理增强型神经网络作为替代本构模型来克服这一限制。该框架能够在统一的非线性有限应变环境中，同时优化宏观尺度材料分布与微观尺度参数。这些替代模
来源：COMPUTER METHODS IN APPLIED MECHANICS AND ENGINEERING
时间：2026-08-13
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人类后顶叶与前运动皮层中动作的分层与情境依赖编码
动作理解需要能将视觉输入与运动目标联系起来的内部模型。在猴类中，镜像神经元被提出通过在观察期间的运动共振来支持这一过程，但在人类中的单单元证据仍然稀少。研究人员在两名植入Utah阵列的四肢瘫痪参与者中记录了运动皮层(MC)与上部顶叶小叶(SPL)的神经活动，同
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三维离体人胎儿脑类脑（cerebroids）模拟母体免疫激活揭示IL-17A驱动的皮质发育破坏
母体免疫激活（MIA）会破坏大脑发育并增加神经发育障碍的风险，但MIA影响人类皮质发育的机制仍知之甚少。研究人员引入了一种三维离体培养系统，称为“类脑（cerebroids）”，来源于人胎儿脑组织的背外侧前额叶皮层，该系统保留了发育中人类大脑皮质的关键发育过程
来源：Nature Neuroscience
时间：2026-08-12
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综述：血脑屏障处的抗原呈递放大神经炎症
中枢神经系统（CNS）的免疫监视由脑屏障调节。血脑屏障（BBB）处的抗原呈递被认为可促进抗原特异性T细胞进入CNS，这主要基于体外研究。最近的体内和转录组学研究要求重新评估这一概念。在健康小鼠和人类CNS内皮细胞中，主要组织相容性复合体（MHC）I类表达较低，
来源：TRENDS IN Immunology
时间：2026-08-12
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端粒缩短的衰老小胶质细胞分泌可溶性DLK1诱导衰老相关髓鞘形成减少及神经元功能障碍
衰老是神经退行性疾病的主要风险因素，但生理衰老与脑功能障碍之间的机制尚不清楚。研究人员探究了端粒缩短小鼠的脑，观察到脂褐素沉积（lipofuscinosis）、髓鞘形成减少（hypomyelination）、小胶质细胞萎缩及认知缺陷。单核RNA测序（snRNA
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TIGRa：一种实现多重高效基因调控的超紧凑可编程激活器
程序性基因激活具有广泛的治疗潜力，但一直受到大尺寸效应器、有限的多重化能力以及体内递送挑战的制约。在此，研究人员开发了TIGR-TasR介导的激活器（TIGRa），一种源自串联间隔向导RNA（TIGR）-TIGR相关蛋白（TasR）系统的紧凑型转录激活器，其机
来源：Cell Stem Cell
时间：2026-08-12
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内侧前额叶皮层脑内投射神经元介导目标导向行为的习得
内侧前额叶皮层（medial prefrontal cortex, mPFC）及其与后侧背内侧纹状体（posterior dorsomedial striatum, pDMS）的连接参与目标导向学习，但所涉及的具体mPFC细胞类型尚未明确。本研究探讨了mPFC
来源：Cell Reports
时间：2026-08-12
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聚类输入激活树突非线性与钙信号支持CA1锥体神经元高效位置野形成
研究人员通过体内高分辨率成像与计算建模，在CA1锥体神经元（CA1 pyramidal neurons, PNs）的整个树突树上绘制了兴奋性与抑制性突触的三维分布。兴奋性突触呈非均匀分布，优先在末端顶树突与基树突上形成结构簇，而抑制性突触则均匀分布。与分散配置
来源：Cell Reports
时间：2026-08-12
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IL-19<sup>+</sup> 单核细胞抑制神经炎症并促进年轻创伤性脑损伤患者的神经功能恢复
年轻创伤性脑损伤（TBI）患者预后优于老年患者，但其潜在机制尚不清楚。本研究中，研究人员鉴定了一群来源于颅骨骨髓的IL-19<sup>+</sup>单核细胞，在TBI后出现于脑内。IL-19<sup>+</sup>单核细胞通过IL-19/IL-20R轴抑制胶质
来源：Cell Reports
时间：2026-08-12
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