• 综述：遗传性癫痫中的星形胶质细胞：配角还是关键参与者？

  癫痫是全球最常见的神经系统疾病之一，影响约1%的人群。癫痫包含多种异质性疾病，涵盖获得性神经损伤导致的常见多因素癫痫，以及由高外显率遗传变异引起的罕见单基因癫痫。遗传性癫痫常与一系列神经发育及精神障碍共病，癫痫发作也是脆性X综合征、Rett综合征等神经发育障碍

  来源：Journal of Neuroscience Research

  时间：2026-08-07

• Neuroligin-3–CSPG4相互作用通过机械转导维持少突胶质前体细胞祖细胞状态并促进胶质瘤增殖

  胶质瘤病理生理受其与神经元相互作用的强力调控。这些相互作用的一个关键是neuroligin-3（NLGN3，突触黏附分子）的作用，NLGN3响应神经元活动被 shed（脱落）并作为旁分泌因子对胶质瘤生长至关重要。研究人员阐明了脱落NLGN3与胶质瘤及其正常胶质

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2026-08-07

• 综述：SQSTM1的分子开关：翻译后修饰对自噬和神经退行性疾病的影响

  SQSTM1/p62（sequestosome 1，泛素结合蛋白p62）是参与许多细胞信号传导过程（包括巨自噬/自噬）的重要受体蛋白。它是细胞稳态和细胞反应的分子枢纽。在自噬过程中，SQSTM1靶向泛素化货物进行降解，从而维持细胞的蛋白质稳态。在结构上，SQS

  来源：Autophagy

  时间：2026-08-07

• 综述：年龄相关B细胞：在自身免疫、代谢和神经系统疾病中的起源、调控及组织特异性致病贡献

  年龄相关B细胞（ABCs）是一类独特的B细胞群体，其特征在于T-bet和CD11c的共表达。最初在老年雌性小鼠和自身免疫倾向品系中被描述，现在ABCs被认为与多种人类自身免疫疾病相关，包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症，在这些疾病中其频率与疾病活动

  来源：Immunological Reviews

  时间：2026-08-07

• Red630光经颅LED疗法能够增强海马区的线粒体功能与突触完整性，从而缓解老年SAMP8小鼠的记忆丧失症状

  摘要衰老是一种自然且渐进的生物过程，其特征是随着时间推移而出现的形态学、生理学和代谢方面的变化。它是导致认知能力下降和神经退行性疾病的最主要风险因素。在线粒体功能异常是衰老过程中海马体突触功能衰退和记忆障碍的重要原因。红光630纳米经颅LED疗法是一种创新性的非侵入性光生物调节技

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-08-07

• 早期帕金森病中纹状体功能连接的性别差异

  摘要多巴胺能通路中的性别特异性模式可能是导致帕金森病男性患者与女性患者在疾病进展过程中出现临床差异的根源。研究共纳入147名未接受过药物治疗的帕金森病患者和38名对照组。在基线时采集了他们的解剖学图像和rs-fMRI图像，并在基线时以及之后的4年间每年进行一次临床评估。通过基于连

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-07

• 用语言模型应对认知科学中的长期挑战

  认知科学面临研究整合、形式化、概念清晰性等方面的持续挑战，部分原因在于其多面性和跨学科性质。人工智能（Artificial Intelligence, AI）的最新进展，特别是语言模型（Language Models, LMs）的发展，提供了可能有助于解决这些

  来源：TRENDS IN Cognitive Sciences

  时间：2026-08-07

• 听神经胶质过渡区是年龄相关免疫-髓鞘相互作用的焦点部位

  摘要翻译：听神经（AN）胶质过渡区（GTZ），即髓鞘形成从外周AN的施万细胞转变为中枢AN的少突胶质细胞的区域，是位于耳蜗蜗轴内的一个独特生物学微环境。尽管年龄相关性听力损失（ARHL）与AN变性相关，但导致年龄相关髓鞘病理和免疫细胞功能改变的神经免疫机制仍不

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-08-07

• 功能性运动障碍多学科管理后临床与神经改变的多模态评估

  功能性运动障碍（Functional Motor Disorders, FMD）是常见且致残的疾病，但多学科管理后客观生物标志物变化证据有限。研究人员旨在探讨FMD个体接受多学科管理时多模态生物标志物的变化与应答性。34例临床确诊FMD患者（平均年龄42.76

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-08-07

• TRPV2相关病理在帕金森病中的特征分析及曲尼司特的治疗调控作用

  引言：瞬时受体电位（TRP）通道因在多个人类器官中的广泛表达分布受到全球关注。其中瞬时受体电位香草酸亚型（TRPV）通道在脑内发挥多种生理作用，其表达改变参与中枢神经系统（CNS）疾病发生。既往一项可成药基因组α-突触核蛋白修饰因子筛选中，TRPV家族成员TR

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-08-07

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