• 丙戊酸在中低收入国家的使用：平衡生殖安全、癫痫控制与获取更安全的抗癫痫药物

  •丙戊酸对全面性癫痫仍然高度有效。•产前丙戊酸暴露会导致剂量依赖性的胎儿风险。•在许多低收入和中等收入国家环境中，更安全的替代药物仍然难以获得。•仅靠限制无法缩小癫痫治疗差距。•提出了一种务实的低收入和中等收入国家处方框架。引言癫痫很常见，可以治疗，且在世界各地分布不均。世界

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 尿酸水平与心血管疾病发病率之间的关联：基于静冈国保数据库的研究

  •高尿酸水平与两性卒中的发生率以及女性冠心病的发生率相关。•这些关联独立于潜在混杂因素，包括利尿剂的使用和抗高尿酸血症药物的使用。•在低尿酸范围内未观察到心血管风险的增加。引言多项纵向研究报告称，在欧洲 [1], [2], [3] 以及亚洲 [4], [5], [6], [7

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 在没有进行PRNP检测的情况下，可能被误诊为散发型克雅氏病的病例存在误分类的风险

  • 目前对于可能为散发型克雅氏病（CJD）的诊断标准并不要求进行基因检测。 • 本研究分析了来

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 特发性正常压力脑积水患者行脑室-腹腔分流术后死亡率及其临床预测因素

  •在452名特发性正常压力脑积水（iNPH）患者中，椎板可视分流术（VPS）后的39个月中位随访期间死亡率为9.7%。•较高的认知复合指数（CCI）和住院时间超过1天是死亡的独立预测因素。•VPS后的死亡率与年龄和性别匹配人群的精算死亡率相当。•研究结果支持对iNPH患者进行风险

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 紫外交联的神经生长因子-β水凝胶促进神经源性勃起功能障碍中海绵神经再生及功能恢复

  摘要由海绵体神经损伤引起的神经源性勃起功能障碍（ED）仍然难以治疗，因为传统疗法只能改善勃起反应，而无法修复潜在的神经营养血管损伤。本文开发了一种由甲基丙烯酰化明胶（GelMA）和甲基丙烯酰化透明质酸（HAMA）组成的光交联水凝胶，用于神经营养因子-β（NGF-β）的局部持续

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-10-17

• 以肠道为中心的神经退行性病变视角：肠道来源的信号如何通过肠-脑轴影响阿尔茨海默病

  •本研究建立了一个明确的肠-脑机制框架，揭示了阿尔茨海默病潜在发病机制。•肠道来源的信号主要通过迷走神经和循环途径对大脑产生作用。•靶向肠道的干预措施在预防和治疗阿尔茨海默病进展方面具有巨大潜力。•基于肠道菌群调控的宏基因组微生物衰老时钟可能促进阿尔茨海默病的早期预防。引言从

  来源：Journal of Neuroimmunology

  时间：2026-10-17

• 桥接免疫激活与神经调节：从神经免疫学视角探索过敏反应

  •过敏反应涉及肥大细胞与感觉神经元之间快速的神经免疫交叉对话。•TRPV1、TRPA1和PARs介导神经元对肥大细胞介质和蛋白酶的应答。•P物质和CGRP参与血管变化和全身表现。•MRGPRX2介导的肥大细胞再激活可维持神经免疫放大环路。•动物模型支持神经通路在过敏反应快速起

  来源：Journal of Neuroimmunology

  时间：2026-10-17

• 实验性自身免疫性脑脊髓炎期间下丘脑底下的早期分子变化

  •在EAE症状出现之前，SFO就发生了早期的分子炎症变化。•传统的MRI在EAE早期阶段无法检测到SFO的异常。•在EAE出现之前，SFO中的IBA1、NLRP3和caspase-1的免疫反应性增加。•SFO中的炎症小体相关分子变化先于明显的神经症状出现。•SFO可能代表了EAE

  来源：Journal of Neuroimmunology

  时间：2026-10-17

• 敲低小胶质细胞中的NOP58与NMOSD中神经炎症及突触损伤的减轻相关

  •NOP58和RBM28是NMOSD中具有较高诊断准确性的核心基因。•在接触NMOSD血清的BV2细胞中，NOP58和RBM28表达上调。•在BV2细胞中敲低NOP58可减轻NMOSD中的神经炎症和突触损伤。引言视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种严重的中枢神经系统炎性脱

  来源：Journal of Neuroimmunology

  时间：2026-10-17

• 多发性硬化症：诊断、生物标志物及疾病管理的进展

  •2024 年 McDonald 标准增加了 KFLC 指数、中心静脉征和顺磁性边缘病变。•血清 NfL、GFAP 和蛋白质组学在追踪疾病活动和进展方面显示出前景，尚待验证。•BTK 抑制剂和 CD40L 阻断可能靶向多发性硬化症（MS）中的微暗神经炎症。•CAR T 细胞和

  来源：Journal of Neuroimmunology

  时间：2026-10-17

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