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母体免疫激活诱导海马中性别依赖性代谢、表观遗传和GABA能轨迹
母体免疫激活（Maternal immune activation, MIA）诱导性别依赖性空间记忆表型。在早期发育过程中发现线粒体标志物存在内在性别差异。MIA引发了女性特异性线粒体转录组响应。在女性MIA后代中，GABA能（GABAergic）回路标志物发
来源：Brain, Behavior, and Immunity
时间：2026-07-09
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综述：膜联蛋白A11与TDP-43：神经退行性疾病中的核心参与者
膜联蛋白A11（ANXA11）是一种Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，近期被确认为神经退行性疾病的关键调控因子。罕见致病性ANXA11变异最初在肌萎缩侧索硬化（ALS）病例中被鉴定，随后该蛋白被证实与更广泛的神经退行性疾病谱系相关。两项独立研究证实，在所有伴有TDP
来源：Acta Neuropathologica
时间：2026-07-09
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AFG3L2功能丧失导致发育性和癫痫性脑病
目的：描述AFG3L2相关发育性和癫痫性脑病（developmental and epileptic encephalopathy, DEE）的临床特征，并探索其致病机制。方法：对未确诊的DEE患者进行全基因组测序和血液转录组测序。建立患者来源的皮肤成纤维细胞
来源：CNS Neuroscience & Therapeutics
时间：2026-07-09
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人类神经前体细胞中单倍体功能不足的分析：对自闭症相关基因早期分子效应的探讨
摘要单倍不足现象指的是在二倍体细胞或生物体中，一个基因的一个功能等位基因不足以维持正常的表型。有多种神经发育障碍受此现象影响，其中许多与自闭症谱系障碍相关。在此，我们旨在识别在两个等位基因中的一个丢失时参与神经分化早期阶段的基因。因此，我们将全基因组的杂合子功能丧失型CRISPR
来源：Cell Death & Disease
时间：2026-07-09
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在帕金森病的双击小鼠模型中，G2019S型LRRK2与代谢综合征的相互作用：LRRK2导致的嘧啶核苷全身性缺乏
摘要G2019S LRRK2是家族性帕金森病最常见的病因，同时也与散发性帕金森病有关，这类疾病是由遗传易感性、环境因素及衰老等多种因素共同作用导致的。代谢综合征被认为是帕金森病的风险因素，但G2019S LRRK2与代谢压力在疾病发生发展中的相互作用机制仍不明确。我们通过高脂饮食
来源：npj Parkinson's Disease
时间：2026-07-09
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揭示红肺草：其植物化学成分分析及神经保护作用评估
摘要
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-07-09
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从姜科植物生姜中提取的富含姜辣素的成分，可通过抑制回肠中的IL-33/ST2/PLC-γ1/TRPA1信号通路来缓解晕动病
摘要
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-07-09
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经皮耳廓迷走神经刺激在模拟溃疡性结肠炎和克罗恩病的两种临床前模型中对上皮屏障完整性和肠道通透性的上下文依赖性调节：一项描述性分析
炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），与迷走神经活动降低和屏障功能受损相关。经皮耳廓迷走神经刺激（taVNS）在急性结肠炎中显示出预防效果，但其对肠道屏障完整性的影响尚不清楚。为评估这一点，研究人员在诱导结肠炎前对C57BL/6雄性
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-07-09
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线粒体微蛋白MOCCI通过改变胶质细胞激活状态控制神经炎症
代谢调控及其潜在机制在控制和解决脑部炎症中发挥关键作用，直接塑造胶质细胞激活和中枢神经系统（CNS）对损伤和疾病的反应。在研究人员筛选改变炎症结局的微蛋白时，他们发现MOCCI（C15orf48/AA467197的蛋白产物）是肠道和肺部炎症的重要调节因子。然而
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-07-09
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循环外泌体miRNA独特表达谱与中枢神经系统(CNS)病变的相关性研究
背景与目的：探讨两种不同中枢神经系统(CNS)病理状态——自身免疫性脱髓鞘和创伤性脑损伤(TBI)动物模型中循环外泌体(exosome)总转录组特征。方法：采用二代测序(NGS)分析MOG肽诱导的EAE小鼠模型及TBI小鼠模型血清外泌体的全局RNA谱，每样本分
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-07-09
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