• 综述：带状疱疹后神经痛：机制、危险因素与分层管理——一篇叙述性综述

  背景：2020年全球估计有1490万≥50岁成人罹患带状疱疹（Herpes Zoster, HZ），该数字预计2030年将升至1910万。HZ最常见的并发症带状疱疹后神经痛（Postherpetic Neuralgia, PHN）发生于5%至>30%的HZ患者

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-07-02

• 多模态神经成像揭示了帕金森病中黑质纹状体退变的从前向后梯度变化

  摘要帕金森病（PD）的特征是纹状体多巴胺含量从后部向前部逐渐减少，但其背后的机制仍不明确。我们在48名PD患者和10名健康对照组中，结合了体内¹⁸F-FPCIT多巴胺转运体（DaT）PET/MRI检测、定量磁化率成像以及扩散MRI纤维追踪技术，旨在探究黑质致密部中的铁含量及微观结

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-07-02

• 帕金森病(Parkinson's disease, PD)接受深部脑刺激(deep brain stimulation, DBS)患者前额叶皮层中Lewy小体(Lewy body, LB)及Lewy神经元纤维(Lewy neurite)病理改变几乎缺如

  摘要：当其他治疗不足以控制症状时，帕金森病患者可接受深部脑刺激术。鉴于此类患者处于疾病临床晚期，通常假定其神经病理分期亦较晚期。研究人员检测了接受DBS术患者的生前活检前额叶皮层(prefrontal cortex, PFC)及死后尸检PFC标本中的Lewy病

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-07-02

• 用于解析皮质样和多巴胺能样诱导神经元中蛋白质组图谱的人溶酶体贮积病(Lysosomal Storage Disorders, LSDs)研究工具包

  溶酶体通过降解经内吞和自噬途径递送的蛋白质以及回收细胞器生物合成所需的基本组分来维持细胞稳态。溶酶体贮积病（Lysosomal Storage Disorders, LSDs）是一类影响多种溶酶体功能的疾病总称。为便于对不同LSD基因类别进行分子表型分析，研究

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-07-02

• 综述：运动条件化的细胞外囊泡在阿尔茨海默病中的作用：连接外周适应与脑病理学的多器官信号网络

  阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD)是一种多因素神经退行性疾病，其中淀粉样蛋白-β(amyloid-β, Aβ)积累、tau病理、慢性神经炎症、脑血管损伤和突触功能障碍作为相互关联而非独立的过程发挥作用。体育锻炼对其中多项特征具有保护

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-07-02

• 体外扩增自体调节性T细胞治疗肌萎缩侧索硬化症的开发及疗效研究

  肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）是一种治疗手段有限的致命性神经退退行性疾病，其中神经炎症是疾病进展的关键驱动因素。调节性T细胞（Regulatory T cells, Tregs）具有强效免疫抑制及神经保

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-07-02

• 遗传预测的CXCL16表达与帕金森病风险及外周免疫细胞失调相关：一项两样本孟德尔随机化研究

  背景：帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一种进行性神经退行性疾病，目前疾病修饰疗法有限。PANoptosis作为一种涉及凋亡（apoptosis）、细胞焦亡（pyroptosis）和坏死性凋亡（necroptosis）的程序性细胞死亡

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-07-02

• 综述：近红外光生物调节在白质疾病中的应用：从小胶质细胞状态到可测量终点

  白质（WM）损伤是导致多发性硬化、创伤性脑损伤、阿尔茨海默病及相关痴呆、小血管疾病患者残疾的重要病理基础。研究人员以小胶质细胞状态程序作为白质损伤-修复逻辑的核心组织轴线，同时强调白质结局具有多细胞参与特征，涉及少突胶质细胞谱系、星形胶质细胞、轴突/神经元及血

  来源：NeuroMolecular Medicine

  时间：2026-07-02

• 基于血浆、脑脊液及淀粉样蛋白正电子发射断层显像评估阿尔茨海默病脑淀粉样蛋白沉积概率(Amyloid Probability in Alzheimer Disease from Plasma, Cerebrospinal Fluid, and Amyloid Imaging)

  摘要：血液生物标志物(blood-based biomarkers, BBMs)日益被用于分诊患者以进行淀粉样蛋白确认检测，但其诊断性能常仅相对于单一对照指标（淀粉样蛋白正电子发射断层显像[amyloid PET]或脑脊液[cerebrospinal flui

  来源：npj Dementia

  时间：2026-07-02

• APOE4驱动大脑生物能量转换独立于阿尔茨海默病病理

  载脂蛋白E（APOE）遗传变异是阿尔茨海默病（AD）最强的遗传风险因素。先前关于APOE基因型依赖性变化的研究主要集中在β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集和脂质代谢。目前对代谢功能与APOE遗传变异之间关系的兴趣日益增加。研究人员检测了APOE基因型如何影响年轻APO

  来源：npj Dementia

  时间：2026-07-02

知名企业招聘：