• 五周冲刺间歇训练提高极限强度域绝对功率输出而不改变肌肉激活或疲劳性

  该研究旨在探讨为期5周的冲刺间歇训练（SIT）能否改善神经肌肉功能（NMF）、改变肌电图（EMG）活动，并减轻疲劳性，从而最终提高在极限强度域内进行恒定功率（CWR）运动时的骑行表现。21名休闲活跃男性被随机分配至SIT组（SITG；n=11），接受为期5周的

  来源：European Journal of Sport Science

  时间：2026-06-21

• 反应速率学习：氢抽提反应(Hydrogen Abstraction Reaction)速率系数(Rate Coefficient, k(T))的预测

  摘要：加速可持续航空燃料至大气模型等复杂化学体系的发现，需快速确定数千个基元反应速率系数，而传统低通量过渡态搜寻构成根本瓶颈。研究人员开发了一种高通量数字化流程及反应感知几何消息传递框架，可直接从分子结构预测修正Arrhenius方程(modified Arr

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-06-21

• ADEPT-PolyGraphMT：用于聚合物性质生成与预测的自动化分子模拟与多任务多保真度机器学习

  聚合物性质预测面临巨大的化学设计空间和跨多个性质的一致高质量数据有限性的挑战。本研究提出了一种集成聚合物信息学框架，将自动化聚合物模拟分子动力学引擎（ADEPT）工作流与多任务多保真度机器学习（PolyGraphMT）相结合。聚合物重复单元被表示为分子图，并使

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-06-21

• 综述：自身免疫性疾病与癌症进展中的CCL20-CCR6轴：临床意义与治疗启示

  摘要C-C基序趋化因子配体20（CCL20）在多种人体组织和免疫细胞中广泛存在，对免疫细胞迁移和炎症反应起着关键作用。作为CCL20的唯一配体，C-C基序趋化因子受体6（CCR6）是一种主要表达在免疫细胞中的G蛋白偶联受体，负责介导CCL20的趋化功能。CCL20-CCR6轴在维

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-06-20

• 组织蛋白酶与阿尔茨海默病风险之间的关联：一项综合观察性与遗传学分析

  摘要阿尔茨海默病涉及复杂的溶酶体蛋白水解功能障碍，但组织蛋白酶家族蛋白的具体作用尚不清楚。本研究旨在系统评估组织蛋白酶与阿尔茨海默病风险之间的关联，并结合神经影像学、认知功能及遗传学证据来探索其背后的机制。我们分析了52,988名英国生物银行参与者的数据，通过Olink蛋白质组学

  来源：NeuroMolecular Medicine

  时间：2026-06-20

• 利用电子健康档案数据与大语言模型识别记忆门诊中被诊断为阿尔茨海默病的患者

  摘要：阿尔茨海默病（Alzheimer Disease, AD）是一种以记忆和思维功能渐进性衰退为特征的神经退退行性疾病。早期症状性AD新型治疗手段的出现，使得早期且准确的AD诊断需求日益增加。本研究旨在通过分析包含人口学数据、合并症、用药、生物标志物及经大语

  来源：npj Dementia

  时间：2026-06-20

• 后皮质萎缩中纵向tau扩散的功能网络贡献

  在本研究中，研究人员调查了23名淀粉样蛋白阳性的早期后皮质萎缩（posterior cortical atrophy, PCA）患者的纵向tau扩散，PCA是一种临床综合征，通常以渐进性视觉认知缺陷为特征，主要由阿尔茨海默病（Alzheimer's disea

  来源：npj Dementia

  时间：2026-06-20

• APOE位点的单倍型解析DNA甲基化识别与阿尔茨海默病风险相关的等位基因特异性表观遗传特征

  APOE基因编码一种脂质转运蛋白，是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）发病机制的核心。三种常见等位基因——ε₂（rs7412(C > T)）、ε₃（参考序列）和ε₄（

  来源：npj Dementia

  时间：2026-06-20

• EPIC-Norfolk队列中痴呆风险预测模型的外部验证：一项基于英国的队列研究

  痴呆风险模型的外部验证对于评估其泛化能力和临床实用性至关重要。研究人员利用EPIC-Norfolk队列（样本量n=25,423），在长达30年的随访中，评估了12个预测模型，包括10个痴呆特异性模型和2个基于心血管的模型。通过区分度、校准、竞争风险和效能分析，

  来源：npj Dementia

  时间：2026-06-20

• 在阿尔茨海默病及相关痴呆高危人群中，未诊断的心血管代谢疾病与认知脆弱性的情境变异性

  摘要 心血管代谢风险因素（CMRFs）的未诊断可能代表一种未被认识到的、导致痴呆风险的生物学通路；然而，在非洲及非洲裔人群中对此仍缺乏充分描述。研究人员量化了来自尼日利亚、肯尼亚以及美国印第安纳波利斯和北德克萨斯州的四个队列中（共包含多达7000名年龄≥4

  来源：npj Dementia

  时间：2026-06-20

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