• 从人类诱导多能干细胞（iPSCs）中获得的可冷冻保存的多巴胺能前体细胞，在帕金森病大鼠模型中表现出多能性快速丧失的同时，能够早期恢复功能

  摘要源自人类多能干细胞的中间脑多巴胺能前体细胞（mDAp）在帕金森病（PD）的一期临床移植试验中显示出良好的安全性和有效性。为了进一步提高这种方法的转化潜力，采取一些策略可能是有益的，这些策略可以加速多能性的丧失、增加体外mDA前体的产量，并促进移植后的神经突生长。在这里，我们基

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-05-27

• 综述：O₆-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶状态作为晚期神经内分泌肿瘤烷化剂化疗预测因子的作用：现状综述

  背景：替莫唑胺（TMZ）及其他烷化剂（ALK）在治疗转移性神经内分泌肿瘤（NETs）时具有较高的缓解率。多项研究报告显示，在免疫组化或启动子甲基化检测显示O₆-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）低表达的肿瘤中，其缓解率更高。然而，这一

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-05-27

• 母体饮食模式与后代注意缺陷多动障碍遗传关联研究

  在观察性研究中，妊娠期不健康饮食模式与后代注意缺陷多动障碍（ADHD）发生风险升高相关。研究人员旨在探究此类关联是否部分归因于遗传混杂效应。研究基于哥本哈根哮喘儿童前瞻性研究2010（COPSAC2010）队列，计算母亲、父亲及子代三人的健康饮食模式多基因评分

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-05-27

• 综述：从科学地下到认可之巅：丽塔·列维-蒙塔尔奇尼获诺贝尔奖40周年与精神病学的前景展望

  40年前的1986年，丽塔·列维-蒙塔尔奇尼因发现神经生长因子(Nerve Growth Factor, NGF)被授予诺贝尔生理学或医学奖，该发现奠定了神经系统营养信号传导领域的基石。她的研究在二战时期意大利的艰难条件下起步，后在美国完善，严谨证实神经元生长

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-05-27

• 综述：血管因素对认知损伤及脑健康的影响：临床更新与机制考量——美国心脏协会科学声明

  本科学声明更新了2011年美国心脏协会（AHA）及美国卒中协会（ASA）发布的首份关于血管因素对认知损伤与痴呆的贡献的科学声明，系统总结血管因素在认知障碍及痴呆发生中的作用，并将血管风险因素（vascular risk factors, VRFs）定位为神经退

  来源：Stroke

  时间：2026-05-27

• 棕色脂肪组织特异性交感神经和感觉神经支配在薄荷醇诱导的能量消耗表型中的作用

  摘要 薄荷醇是一种TRPM8激动剂，具有类似寒冷的生理作用，能够激活棕色脂肪组织（BAT），从而增加适应性产热和全身能量消耗。棕色脂肪组织富含感觉神经纤维和交感神经纤维。现有研究表明交感神经在调节薄荷

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-05-27

• 活性氧 -HIF1α驱动的糖酵解重编程维持亨廷顿病中的 ATP 生成

  亨廷顿病（HD）是一种进行性神经退行性疾病，其中线粒体功能障碍和能量代谢受损有助于疾病发病机制。令人惊讶的是，研究发现，尽管三羧酸循环（TCA）中间体受损且存在线粒体缺陷，但在 R6/2 HD 小鼠的纹状体中，ATP 水平并未减少反而升高。整合代谢组学、基因表

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-05-27

• GD3合酶缺陷破坏小鼠脑内Na+/K+-ATP酶及质膜Ca2+-ATP酶功能

  GD3合酶(GD3S)是哺乳动物脑内神经节苷脂合成的关键酶，其缺陷会导致多种神经病理表型。研究人员通过对GD3S缺陷小鼠(GD3S−/−)皮层与小脑的多层次分析，探讨NKA与PMCA的功能变化及其机制。转录组学显示，GD3S缺失导致离子转运及膜动态相关基因差异

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-05-27

• 代谢功能障碍相关的脂肪性肝病与神经认知及奖赏回路功能障碍：对精神障碍的影响

  摘要 由于此内容没有提供摘要，因此提供了预览版本。由于您有权访问该内容，可以通过“保存为PDF”按钮获取完整的PDF文件。

  来源：CNS Spectrums

  时间：2026-05-27

• 综述：动物模型能否反映临床帕金森病的多样性？

  Mariangela Massaro Cenere|Tommaso Schirinzi|Ada Ledonne|Nicola Biagio Mercuri•帕金森病是一种多系统疾病，具有复杂的症状表现。•通过毒素、病毒载体和基因操作可以建立啮齿类动物的帕金森病模型。•基于α-突触

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2026-05-27

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