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儿童自然行为的时间动态与脑发育的关联
本研究旨在探讨儿童自然行为的时间动态(以每日活动增加量,即DIA为指标)与脑发育之间的关联。研究人员利用青少年脑认知发展研究(Adolescent Brain and Cognitive Development,ABCD)中的神经影像学与加速计数据(N = 4
来源:Developmental Cognitive Neuroscience
时间:2026-05-22
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SARS-CoV-2感染严重程度增加COVID-19幸存者广泛性焦虑障碍、重性抑郁障碍及创伤后应激障碍风险:一项前瞻性纵向队列研究
2019冠状病毒病(COVID-19)大流行显著冲击了全球精神健康。然而,经临床或血清学检测确诊的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染者似乎更易发生精神健康结局(MHOs),如广泛性焦虑障碍(GAD)、重性抑郁障碍(MDD)和创伤后应激障
来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health
时间:2026-05-22
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麦角酸二乙酰胺预处理延长脑刺激诱导的神经活动改变
当前关于致幻剂产生持久临床改善及临床前行为改变的主流理论认为,致幻剂通过神经可塑性机制诱导神经环路发生持久的结构与功能改变,但其效应广泛分布于全脑。基于既往研究基础,研究人员假设在致幻剂诱导的可塑性增强窗口期内,对特定脑环路施加局灶性脑刺激,可产生更持久的该环
来源:Brain Stimulation
时间:2026-05-22
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一种经外部验证的机器学习算法:用于预测因SARS-CoV-2重症病毒感染住院后3个月的心理与躯体健康结局
许多因重症病毒感染而住院的个体会出现心理和躯体后遗症,而针对高风险人群实施定向干预,可能有助于预防这些后遗症的发生。研究人员的目标是利用常规收集的临床数据,开发并进行外部验证一种算法,以预测SARS-CoV-2住院后出现的心理和躯体症状。研究对象来自德国国家大
来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health
时间:2026-05-22
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BMP信号通路的抗神经作用是其背腹轴图式形成祖先功能的演化结果
在具有中枢神经系统(如脊椎动物或节肢动物)的两侧对称动物中,BMP信号活性梯度的最低点决定了中枢神经系统的位置。BMP依赖的次级体轴图式形成是两侧对称动物的祖先特征,可能也存在于其姐妹类群刺胞动物中。然而,两侧对称动物神经系统中枢化程度差异显著——从弥散型到完
来源:PLOS Biology
时间:2026-05-22
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基于虚拟筛选及电生理验证与KCNQ1敲除神经干细胞功能实验的小分子KCNQ1/Kv7.1钾通道抑制剂的发现
电压门控钾离子通道KCNQ1(Kv7.1)在心脏、肠道及脑组织的电兴奋性调节中发挥关键作用。其与辅助亚基KCNE1共同构成缓慢延迟整流电流(IKs),是心脏复极的重要基础。KCNQ1突变及功能失调与长QT综合征、房颤、癫痫、耳聋、糖尿病及神经精神疾病等多种通道
来源:ACS Chemical Neuroscience
时间:2026-05-22
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基于质谱的人脑tau蛋白病蛋白质组学分析揭示线粒体相关改变
tau蛋白病是一类以tau蛋白编码基因MAPT调控的异常tau蛋白细胞内蓄积为特征的神经退行性疾病,其分子机制尚未完全阐明。研究人员旨在鉴定皮质基底节变性(CBD)、进行性核上性麻痹(PSP)等原发性tau蛋白病及阿尔茨海默病(AD)这一继发性tau蛋白病的蛋
来源:Frontiers in Molecular Neuroscience
时间:2026-05-22
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从冷冻保存的肌萎缩侧索硬化症(MND)运动皮层中分离的突触体揭示钙(Ca<sup>2+</sup>)处理能力改变和复合体IV(complex IV)相关呼吸降低
运动神经元病(MND)是一种以进行性神经退行性变为特征的疾病,其中突触前Ca<sup>2+</sup>处理和线粒体代谢被认为是脆弱的病理环节,但由于多数人脑材料长期冷冻保存,直接的功能研究十分稀缺。研究人员表明,从配对的fresh和实验性冷冻小鼠皮层以及冷冻保
来源:Frontiers in Synaptic Neuroscience
时间:2026-05-22
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综述:大脑衰老的细胞编排:神经免疫网络视角
大脑衰老日益被认为是一个异质性的系统层面过程,涉及神经元、胶质细胞、血管及免疫相关细胞群之间的动态相互作用。单细胞(single‑cell)与空间组学(spatial omics)技术的最新进展揭示了多样化的细胞衰老轨迹、区域特异性脆弱性,以及整个衰老大脑中细
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-05-22
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综述:人诱导多能干细胞来源运动神经元作为阐明TDP-43相关肌萎缩侧索硬化发病机制的平台:一篇小型综述
TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)是与肌萎缩侧索硬化(ALS)相关的主要致病性RNA结合蛋白。TDP-43的杂合突变导致家族性ALS,即ALS10型。生理条件下,TDP-43主要定位于细胞核。不仅携带TARDBP基因突变的ALS患者,大多数散发性ALS
来源:Frontiers in Molecular Neuroscience
时间:2026-05-22