• 人类大脑功能、结构和行为方面存在显著且独立的性别差异

  摘要人类行为和疾病中已确立的性别差异所涉及的神经生物学机制仍不明确——部分原因是缺乏大规模、多样化的功能性神经影像学研究。我们利用来自978名受试者的700多小时功能性磁共振成像（fMRI）数据来填补这一空白，这些数据涵盖了七项任务，并包含了丰富的结构和行为测量信息。研究发现，性

  来源：Nature Communications

  时间：2026-05-22

• 单侧脑瘫结构性脑病变与动作观察疗法疗效的关联：一项探索性研究

  摘要 单侧脑瘫（unilateral cerebral palsy, UCP）由早期脑损伤引起，主要表现为一侧上肢运动功能障碍。动作观察疗法（Action Observation Therapy, AOT）通过激活镜像神经元系统（mirror neuron s

  来源：Frontiers in Systems Neuroscience

  时间：2026-05-22

• 巨噬细胞中的ALDH2酶通过代谢-表观遗传机制干扰CXCL9基因的表达，从而促进免疫疗法的耐药性

  摘要肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）驱动的免疫检查点阻断（ICB）抵抗的代谢基础目前仍不明确。在免疫治疗耐药的癌症患者中，我们发现TAMs中醛脱氢酶2（ALDH2）表达显著升高。通过特异性敲除髓系细胞中的ALDH2，TAMs的促肿瘤表型转变为免疫刺激型细胞，同时增强CD8+ T细胞的

  来源：Nature Communications

  时间：2026-05-22

• 综述：自闭症谱系障碍中精神分裂症的基本感觉风险标志特征：系统回顾与荟萃分析

  Fabyen Giacomo Maria Ragalmuto|Bob Oranje|Tim Ziermans•我们在44项研究中调查了PPI、P50、MMN、N100和P200在自闭症谱系障碍（ASD）患者中的表现。•观察到音调持续时间相关的MMN和P50 S1振幅显著降低。•与

  来源：Neuroscience & Biobehavioral Reviews

  时间：2026-05-22

• 利用数学和机器学习技术的融合来建模和分类神经元活动

  摘要预测神经元脉冲模式至关重要，因为脉冲是大脑的基本语言，能够揭示信息是如何编码和传输的。这种预测还支持疾病诊断、脑机接口以及机器人手臂、轮椅和神经形态人工智能的设计。然而，模拟技术通常存在生物学真实性有限、数值不稳定以及在不同类型的神经元活动中的泛化能力较差的问题。这些限制还因

  来源：BMC Bioinformatics

  时间：2026-05-22

• 脊髓PTP1B表达增强会促进外周炎症引起的甘氨酸能神经抑制以及机械性疼痛

  摘要脊髓中的甘氨酸能神经抑制机制是导致机械性疼痛过敏的重要因素。然而，外周炎症如何诱导甘氨酸能神经抑制的分子机制尚未完全明了。本研究发现，酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B）存在于脊髓中表达生长抑素（SOM+）的中间神经元的抑制性突触中，这类中间神经元是传递痛觉信息的关键机械感觉神经

  来源：Communications Biology

  时间：2026-05-22

• 运动衍生的自主神经恢复在冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者持续气道正压治疗中的表现：日间嗜睡是否起作用？

  背景：阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive Sleep Apnea, OSA）在冠心病（Coronary Artery Disease, CAD）患者中患病率较高，并与自主神经功能障碍及不良心血管结局相关。运动衍生的自主神经标志物可对心血管自主调节进行综

  来源：Sleep Medicine

  时间：2026-05-22

• 综述：核桃蛋白肽应用的文献计量学可视化分析：研究热点演化与未来趋势

  本研究通过对从 Web of Science 核心合集（Web of Science Core Collection）检索获得的229篇文献进行文献计量学分析，对核桃蛋白肽研究（2012–2025）的知识结构进行了系统描绘，所采用工具包括 Bibliometr

  来源：Oil Crop Science

  时间：2026-05-22

• 利用代谢工程策略尝试在油菜叶片中合成神经酸

  由于神经酸（Nervonic acid，NA）作为一种超长链单不饱和脂肪酸（Very Long-Chain Monounsaturated Fatty Acid，VLCMFA，碳链长度22–26）在脑部疾病预防与改善方面具有极高价值，已有大量研究通过遗传工程手

  来源：Oil Crop Science

  时间：2026-05-22

• 钙依赖性磷脂酶A2缺失导致小鼠去神经骨骼肌多组学改变

  骨骼肌的年龄相关性神经支配丢失是肌少症的核心驱动因素。研究人员假设钙依赖性磷脂酶A2(cPLA2)缺失可通过改变氢过氧化物与氧化脂质生成，进而调控去神经肌肉转录组与脂质组以减轻萎缩。研究采用野生型与cPLA2全身敲除(cPLA2KO)小鼠的坐骨神经切断模型验证

  来源：Physiological Reports

  时间：2026-05-22

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