• 交感神经来源细胞外囊泡通过miRNA介导的非经典上皮-间充质转化促进乳腺癌转移

  摘要背景新兴证据表明，自主神经系统参与肿瘤进展，但神经-肿瘤通讯的分子机制仍不清楚。细胞外囊泡（EVs）通过在肿瘤微环境中传递生物活性分子，成为细胞间通讯的关键介质。本研究探讨了交感神经释放的EVs在诱导乳腺癌（BCa）转移相关特征中的作用。方法通过组织病理学分析评估临床BC

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-10-04

• 睾酮经脊髓AR-PAX2⁺ GABA能中间神经元-GABA_AR通路抑制GRPR⁺神经元瘙痒传递并参与瘙痒感知性别差异

  背景与目的：临床和流行病学数据表明，雌性较雄性具有更高的瘙痒敏感性，既往研究已证实雌激素可加重瘙痒并驱动该性别差异。然而，睾酮作为主要雄激素，是否发挥抗瘙痒作用并参与瘙痒感知的性别差异仍不明确。因此，本研究有三个主要目标：（1）表征睾酮对雄性和雌性小鼠急性与慢

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-04

• Apoptin衍生肽B9通过HSPA1A–AP2B1轴限制神经元Ca²⁺超载缓解颞叶癫痫（TLE）

  目的：确定凋亡蛋白（Apoptin）衍生肽（亦称B9）是否降低诱发性癫痫易感性以及海人藻酸（kainic acid，KA）相关认知与分子异常，并明确这些效应是否涉及热休克蛋白家族A成员1A（heat shock protein family A member

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-04

• 帕金森病焦虑相关的皮质下结构体积和形态变化研究

  摘要焦虑是帕金森病（PD）中一种常见的非运动症状，但其神经生物学标志物仍知之甚少。本研究旨在识别与早期帕金森病焦虑相关的皮质下结构的体积和形态变化。本横断面研究纳入了来自TRACK-PD队列（荷兰试验登记号-NL7558）的105名未痴呆的帕金森病患者（31例伴焦虑[AnxP

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-10-04

• 认知负荷与任务启动时序对帕金森病步态表现的影响：一项双任务范式研究

  背景：帕金森病（Parkinson's disease, PD）患者的步态障碍在双任务条件下尤为突出，是导致跌倒和生活质量下降的重要因素。尽管认知负荷的影响已有研究，但认知任务的启动时机相对于行走起始的影响尚不明确。本研究探讨了认知负荷的变化及任务启动时机如何

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-04

• 抑郁谱系中的眼动表型：诊断分组与症状严重度的联合建模

  摘要专业翻译 目的：表征抑郁谱系中的眼动改变，并评估其在诊断分层和症状严重度估计中的价值。 方法：本横断面研究纳入183名参与者，完成多范式眼动追踪测试组合。采用多重比较校正和协变量调整，检验组间差异及其与17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分的关联。分

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-04

• 中国帕金森病生存预测模型的构建、验证及网络平台应用

  摘要帕金森病（PD）的生存预测目前仍然有限，且很少有模型被转化为可复现的基于网络的工具。我们分析了来自中国帕金森病登记处的3148名患者，这些患者于2018年至2020年间在19家三级医院入院，并被随访至2024年12月31日。通过重复五折交叉验证以及训练过程中的多重插补方法，比

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-10-04

• 血脑屏障功能障碍与淀粉样蛋白毒性协同加剧果蝇模型阿尔茨海默病样神经退行性变

  摘要背景血脑屏障（BBB）通过调节大脑与循环血液之间的分子交换，对维持中枢神经系统稳态至关重要。该屏障的功能障碍与多种神经退行性疾病的进展有关，包括阿尔茨海默病（AD）。结果本研究利用黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）模型探讨了BBB完整性在调节类AD

  来源：Biological Research

  时间：2026-10-04

• 双等位基因FDXR致病性变异携带者的基因型-表型关联：新病例报告与系统综述

  双等位基因致病性FDXR变异于2017年被鉴定为感觉神经病变的病因。首批报道的患者表现为听觉和视神经感觉神经损伤（ANOA，MIM #617717）。此后，大量文献描述了包括外周和中枢神经系统损伤在内的多种表型（MMDS9B，MIM #620887）。这与所编

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2026-10-04

• 综述：m⁶A修饰作为神经发育障碍与神经退行性疾病共有的表观转录组机制：从发病机制到治疗前景

  摘要

  来源：Epigenomes

  时间：2026-10-04

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