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PCNSL分子病理生物学进展:面向新型诊断与治疗临床实施的多模态整合路线图
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见、侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤,尽管治疗取得进展,其结局仍然不佳。近期对侵袭性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)分子多样性认识的提升提示,通过整合多模态方法,以现代微创液体活检为基础的检测和多组学分子谱分析补充临床数
来源:Biomarker Research
时间:2026-10-03
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Ste20样激酶(SLK)依赖信号网络协调皮层神经元细胞骨架与突触发育:MINK1和TNIK为直接底物并关联KCNQ2依赖性网络兴奋性
背景:Ste20样激酶(Ste20-like kinase, SLK)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶(serine/threonine kinase),在非神经元细胞中调节细胞骨架组织、凋亡和细胞极性。在神经元中,SLK引导树突形态发生和抑制性突触稳定性,从而通过小
来源:Cell Communication and Signaling
时间:2026-10-03
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基于立体脑电图的后扣带回癫痫亚型发作期致痫网络差异研究
摘要专业翻译
目的: 比较后扣带回皮层(PCC)癫痫与压后皮层(RSC)癫痫之间发作期传播的致痫网络差异,并阐明其网络层面的病理生理特征。
方法: 本研究共纳入18例经确诊的PCC或RSC相关癫痫患者。研究人员基于两两非线性回归(h²系数)计算发作前期、发作起
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-10-03
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靶向促炎性白细胞介素-1β信号通路调控与路易体痴呆认知衰退相关的神经炎症过程
中文摘要翻译
白细胞介素-1β(IL-1β)被认为是阿尔茨海默病(AD)和路易体痴呆(DLB)认知衰退的分子驱动因素,其作用机制可能是通过激活神经元内的促炎通路而损害突触功能。由于促炎性IL-1β信号传导依赖于p38α激酶,口服且可穿透血脑屏障的p38α抑制剂
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慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征中的免疫细胞失衡与免疫代谢重编程:从巨噬细胞异质性到神经-免疫互作的机制网络与精准干预靶点
现有证据提示,免疫稳态的破坏可能超越局部感染的作用,参与慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome, CP/CPPS)的发病。本叙述性综述以免疫细胞为组织轴线,综合了来自单
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-10-03
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内在奖励通过强化学习引导视觉资源分配:来自运动方向估计与神经资源归一化模型的证据
人类及其他动物会优先对预示奖励的视觉刺激进行加工。既往研究多关注金钱或食物等外在激励,而内在激励(如感知胜任感)的影响尚不清楚。研究人员在一系列视觉估计实验中,通过欺骗性试次反馈或刺激可靠性真实差异来操纵观察者的主观判断信心。研究人员发现,观察者会优先编码与较
来源:Nature Human Behaviour
时间:2026-10-03
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母乳与婴儿血浆激素浓度预测甜味和脂肪味觉接受度及后期食物摄入
早期生命阶段暴露于代谢激素可能影响婴儿味觉接受度的发育以及后续高适口性食物(HPF)的摄入,但整合人类激素、行为和饮食数据的证据仍然有限。因此,本研究旨在确定6月龄时母乳和婴儿血浆中胰岛素、瘦素、皮质醇和肝脏表达抗菌肽2(LEAP2)的浓度是否能预测婴儿后期对
来源:Journal of Neuroendocrinology
时间:2026-10-03
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成人注意缺陷多动障碍(ADHD)个体化额纹状体结构与功能连接映射
从早期神经认知模型到近期大规模元分析的大量研究均强调额纹状体回路在注意缺陷多动障碍(ADHD)中的核心作用。然而,鉴于该障碍具有显著异质性,目前尚不清楚功能性组织化额纹状体环路中哪些具体方面受ADHD影响,以及这些扰乱如何在个体间存在差异。研究人员使用多模态数
来源:Human Brain Mapping
时间:2026-10-03
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不确定性依赖的伸手运动脑网络动态:精度控制与运动重编程的HGF-fMRI-DCM研究
运动反应受推断性可预测性影响,但不确定性或其倒数——精度——如何在运动控制网络中被编码仍不清楚。在本研究中,研究人员将伸手运动反应速度的计算建模与功能磁共振成像(fMRI)相结合。研究人员采用可预测性变化(~50%、~70%和~90%)的线索范式,检验关于左/
来源:Human Brain Mapping
时间:2026-10-03
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GluA2全新Arg649Trp变异损害其与GluA1的组装:与癫痫及神经发育障碍相关
摘要专业翻译
AMPA型谷氨酸受体(AMPARs)是脑内快速兴奋性突触传递的主要介导者。在AMPA受体各亚基中,GluA2因其在形成与GluA1/A3/A4组成的Ca2+不通透异聚受体中的独特作用而尤为重要,这一特性由孔区的精氨酸残基(GluA2(R))决定。
来源:HUMAN MUTATION
时间:2026-10-03