• α5-GABAA受体负向变构调节对三种机制不同记忆损伤模型的差异化改善作用：地西泮、苯海索与脂多糖诱导的空间记忆障碍比较研究

  认知功能障碍可能通过多种病理生理机制产生，包括GABA能神经传递改变、胆碱能功能障碍和神经炎症。本研究探讨了巴米沙尼（basmisanil）——一种含α5亚基的GABAA受体的选择性负向变构调节剂（negative allosteric modulator,

  来源：Biomolecules

  时间：2026-10-03

• 胰腺导管腺癌（PDAC）纵向循环神经生长因子（NGF）动态与术后复发及一线疾病控制的探索性研究

  神经生长因子（NGF）信号参与胰腺导管腺癌（PDAC）的神经趋向性、神经周围浸润、疼痛及肿瘤-间质串扰，但其作为循环生物标志物的价值仍不明确。研究人员回顾性分析了51例PDAC患者，这些患者在围手术期和晚期疾病时间点接受了系列液体活检评估。在血浆中评估循环β-

  来源：Biomolecules

  时间：2026-10-03

• PANI与PEDOT:PSS掺入GelMA水凝胶对SH-SY5Y细胞神经元分化的比较研究

  导电水凝胶在神经组织工程中被广泛追求，但传统原位聚合导电单体的路线需要使用有毒单体或有机溶剂，且与细胞封装不兼容。本研究通过将预聚合的聚苯胺（PANI）颗粒或聚（3,4-乙烯二氧噻吩）：聚（苯乙烯磺酸盐）（PEDOT:PSS）纳米颗粒分散到明胶甲基丙烯酰基（G

  来源：Gels

  时间：2026-10-03

• 遗传与环境因素联合诱导自闭症谱系障碍表型：Setd5基因杂合敲除与炭黑纳米颗粒暴露的性别特异性效应

  摘要背景围产期暴露于细颗粒物会增加自闭症谱系障碍（ASD）的风险。因此，为了预防与暴露相关的神经发育障碍，阐明此类颗粒物如何影响 ASD 易感性至关重要。然而，在具有环境相关性的颗粒物暴露条件下，在动物模型中复制类似 ASD 的行为仍然具有挑战性，阻碍了阐明潜在机制的进展。这

  来源：Particle and Fibre Toxicology

  时间：2026-10-03

• 脑干体积与动脉僵硬度交互支持中年期记忆功能

  摘要：脑干（brainstem）历来被视为自主神经控制的中枢，如今其在认知功能中的作用日益受到关注。然而，关于脑干对认知功能的具体贡献，尤其是在中年期（midlife）——这一时期可调控的心血管风险因素开始塑造大脑健康轨迹——的相关信息仍然匮乏。鉴于脑干内含有

  来源：Brain Imaging and Behavior

  时间：2026-10-03

• β-羟基丁酸（BHB）在外源性葡萄糖剥夺下维持线粒体呼吸并支持反复扩散性去极化

  酮体（ketone bodies）在禁食和生酮饮食期间是脑能量的主要来源，但其在葡萄糖缺失时能否维持脑组织代谢仍不确定。该问题难以在体内（in vivo）解决，因为循环葡萄糖即使在饥饿期间也通过内源性生成维持。因此，研究人员使用离体脑制备（ex vivo br

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-10-03

• PKCα介导时效性神经元结构可塑性驱动突触重塑与记忆增强

  摘要记忆缺陷不仅是正常衰老过程中的主要健康问题，也发生在阿尔茨海默病患者以及许多其他神经系统和神经退行性疾病患者中。驱动记忆障碍发生和进展的机制仍知之甚少，由于大多数药物候选物和改善记忆的药物无法可靠地逆转人类的记忆缺陷，因此开发有效的治疗方法极具挑战性。此前，我们发现由41

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-10-03

• 成人创伤性脑损伤后 MRI 衍生脑龄差异不一且纵向变化与认知关联证据有限：一项系统综述

  背景：源自磁共振成像（MRI）的脑龄可能反映创伤性脑损伤（TBI）后的结构偏离，尽管该偏离的幅度、纵向过程和临床意义仍不确定。方法：检索 PubMed、Scopus 和 Web of Science，自建库至 2026 年 7 月 16 日，并由完成于 202

  来源：Discover Neuroscience

  时间：2026-10-03

• 重度抑郁症患者按性别分层的年龄相关脑形态模式及其生物学关联

  摘要背景重度抑郁症（MDD）与脑结构异常相关，但这些异常如何随年龄和性别变化仍未得到充分认识。方法本研究旨在跨广泛年龄范围表征MDD患者中按性别分层的年龄相关脑形态模式。使用大规模多中心数据集，我们建模了12至75岁的MDD患者（n = 1,982）和健康对照者（HCs，n

  来源：Communications Medicine

  时间：2026-10-03

• 利妥昔单抗暴露后CSF1R相关白质脑病两姐妹的长期临床与生物标志物观察：一项初步家族病例系列研究

  中文摘要翻译： 背景：集落刺激因子1受体（CSF1R）相关白质脑病（CRL）是一种罕见的微胶质细胞病，以进行性神经退行性变为特征。STAT3信号通路受损会减少微胶质细胞数量并限制其清除细胞碎片的能力，导致持续性炎症和脑组织损伤，进而激活外周CD20⁺B细胞。这

  来源：Communications Medicine

  时间：2026-10-03

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