• 颈动脉内膜切除术后采用瞬时血流测定（TTF）定量评估颈内动脉（ICA）血流：196例连续病例的预测因素及对侧狭窄闭塞性病变关联分析

  背景/目的：颈动脉内膜切除术（CEA）是治疗高级别症状性和无症状性颈内动脉（ICA）狭窄的标准外科治疗。瞬时血流测定仪（TTF）提供了一种易用的工具，可在术中以mL/min定量ICA血流。本研究旨在：（1）描述采用TTF定量的CEA后ICA血流；（2）识别CE

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-10-22

• 纳米石榴籽油（Nano-PSO/GranaGard®）的药代动力学优化与神经保护作用：氧化应激相关神经退行性疾病及脑损伤的当前证据与机制见解

  氧化应激参与多种神经退行性疾病和急性脑损伤的病理生理过程。石榴籽油（PSO）富含石榴酸（PA），一种据报道具有抗氧化和抗炎特性的ω-5脂肪酸。然而，传统PSO和标准抗氧化剂因溶解性差、快速降解、生物利用度低以及穿越血脑屏障（BBB）的递送受限，临床成功率有限。

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-10-22

• 延长性与持续性非运动性偏头痛先兆的临床表型、神经影像学特征与转归：系统综述与发作水平整合分析

  中文翻译： 背景/目的：延长性和持续性偏头痛先兆可能类似脑缺血，但其临床病程和神经影像学特征尚未得到充分描述。本研究对持续超过60分钟且未报告已确立梗死的非运动性先兆发作进行了发作水平证据整合。方法：本系统综述（国际前瞻性系统综述注册数据库[PROSPERO]

  来源：Neurology International

  时间：2026-10-22

• 基于生成式人工智能模型的乳腺癌诊断：一项系统性综述

  背景：本系统性综述旨在评估并综合当前关于生成式人工智能（AI）模型的研究，重点关注其在改善乳腺癌检测中的作用、性能、数据集及评价指标。方法：依据PRISMA指南进行系统性检索。研究人员在四个电子数据库（Science Direct、IEEE Explore、S

  来源：Diagnostics

  时间：2026-10-22

• 臭氧暴露作为阿尔茨海默病与睡眠障碍的潜在催化剂：空气污染诱导神经退行性变的机制与流行病学证据

  对流层臭氧（O3）作为一种高反应性空气污染物，已成为阿尔茨海默病（AD）及其相关睡眠障碍的潜在环境危险因素，然而对其潜在机制的综合梳理仍较为有限。本叙述性综述整合了关于臭氧暴露、神经退行性变及睡眠紊乱的实验与流行病学证据，并围绕一个核心工作假说展开：臭氧产生一

  来源：Biology

  时间：2026-10-22

• 血浆N端tau片段NT1与β-淀粉样蛋白依赖的认知下降及神经退行：ADNI队列研究

  背景与目标：血液生物标志物相较神经影像和脑脊液（CSF）生物标志物具有成本较低、微创的优势。新近开发的液体生物标志物，包括N端tau片段（NT1），在识别阿尔茨海默病（AD）风险个体和监测疾病进展方面显示潜力。在此，研究人员确定NT1水平是否与大型、特征明确队

  来源：Neurology

  时间：2026-10-22

• 孕期母体维生素B12缺乏在南亚地区的负担、相关结局及产前保健启示：一项叙述性综述

  中文摘要翻译 维生素B12（cobalamin）缺乏在妊娠期间于南亚地区负担尤为沉重，然而该营养素仍未被纳入印度的国家产前补充计划，后者目前仅优先提供铁和叶酸。本叙述性综述围绕三个具有项目实践意义的问题展开：孕期母体维生素B12缺乏的负担有多大及其驱动因素是什

  来源：Frontiers in Nutrition

  时间：2026-10-22

• 纹状体和眶额皮层灰质体积与儿童青少年联结学习任务中认知事件相关电位的性别差异关联

  摘要 引言： 灰质体积和事件相关电位的个体差异可能是联结学习变异性的神经基础。然而，关于这些结构-功能关系在发育过程中存在的性别差异，目前知之甚少。 方法： 本研究调查了7至21岁儿童青少年局部灰质体积与联结学习任务期间大脑反应之间的关联。研究人员假设，基底节

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 基于受试者识别置信度量的SQ_EMoE框架：克服P300解码中的受试者变异性

  二分类P300解码是P300脑机接口（brain-computer interface, BCI）的基石，支持辅助交流、神经康复和认知监测等应用。然而，脑电图（electroencephalogram, EEG）模式中显著的受试者变异性对通用P300解码器的开

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 遗传代谢病模拟遗传性痉挛性截瘫：十例埃及患者队列研究

  摘要专业翻译 背景： 先天性代谢错误（Inborn Errors of Metabolism，IEMs）是儿童和成人痉挛性截瘫的一种罕见且常被低估的病因。由于神经元和皮质脊髓束具有高能量需求和长轴突的特点，其对代谢缺陷尤为敏感。因此，多种潜在可治疗的神经代谢性

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-10-22

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