• 新型PINK1激动剂MTK458通过抑制cGAS-STING-NF-κB通路保护脑内出血后继发性血脑屏障完整性

  摘要继发性血脑屏障（BBB）破坏和血管源性水肿是脑内出血（ICH）后神经功能恶化的驱动力，但目前仍缺乏针对性疗法。PTEN诱导的假定激酶1（PINK1）是一种神经保护性激酶，但其在ICH诱导的BBB损伤中的作用尚不明确。本研究探讨新型PINK1激动剂MTK458能否在ICH后

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-10-22

• 基于生成增强的多模态神经情感解码用于产品评价：迈向神经反馈驱动的闭环协同设计

  背景：感性工学（Kansei engineering）传统上依赖自我报告的产品印象评价，此类评价易受情境影响、回忆偏差和评估时机等因素干扰。多模态心理生理测量可为情感反应提供互补性见解，但整合异质信号并应对有限样本量仍具挑战。本研究提出生成增强多模态情感融合框

  来源：Frontiers in Human Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 基于先验知识神经网络的材料疲劳寿命预测研究

  摘要本研究提出了一种基于先验知识的神经网络（PKiNN），用于预测材料疲劳寿命。其中，先验知识模块生成符合S-N曲线特征的数据，而纯数据驱动模块则评估来自缺口的应力集中等因素的影响。通过单层全连接神经网络合并这些输出，即可得到疲劳寿命的预测结果。实验验证表明，与传统机器学习（

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-10-22

• 血清同型半胱氨酸（Hcy）、血清淀粉样P成分（SAP）、神经丝轻链（NfL）及颈动脉斑块Crouse评分与老年脑小血管病患者白质高信号的关联及诊断价值研究

  背景与目的：本研究旨在探讨血清同型半胱氨酸（Hcy）、血清淀粉样P成分（SAP）、神经丝轻链（NfL）及颈动脉斑块Crouse评分与老年脑小血管病（CSVD）患者白质高信号（WMH）的相关性。方法：共纳入2022年7月至2024年6月于华北理工大学附属医院神经

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2026-10-22

• 基于脑电图闭环调节的数字学习负荷动态调节与神经适应性支架研究

  摘要数字学习系统很少能够根据学习者的即时认知状态进行调整，这可能会导致学习负荷过低或过高的风险。本研究探讨了基于脑电图（EEG）的闭环调节机制是否能够改变数字学习任务中的负荷动态。共有51名参与者被随机分配到适应性组、奖励组或对照组。在适应性组中，根据前额叶θ波和顶叶α波的信号，

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-10-22

• 辅助运动区肿瘤病变可诱导大规模感觉运动与认知网络改变——一项功能与结构连接分析

  背景：累及辅助运动区（supplementary motor area, SMA）的脑肿瘤患者术后常出现多为暂时性的对侧运动不能（“SMA综合征”），该综合征可能主要是一种执行功能相关的认知障碍。然而，其神经生理学相关机制尚不明确。鉴于SMA被认为是运动与认知

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2026-10-22

• 基于多维扩散MRI的帕金森病tDCS各向异性电导率建模及电场预测影响研究

  引言：经颅直流电刺激（tDCS）诱导的电场（E-field）预测取决于脑电导率的建模方式。白质各向异性通常由单壳扩散张量成像（DTI）估计。多维扩散MRI（MD-dMRI），尤其是q-space轨迹成像（QTI），则给出一种预期具有较低峰度偏倚的平均张量。研究

  来源：Frontiers in Human Neuroscience

  时间：2026-10-22

• 亚慢性睡眠片段化诱导大鼠抑郁样行为与神经内分泌改变

  摘要

  来源：NeuroSci

  时间：2026-10-22

• 早产儿与足月儿18月龄沟通技能及跨域发育关联：index pointing、babbling与双模态表达的关键标志作用

  18月龄早产儿与足月儿在沟通、认知、语言及运动技能中的指认行为；早产儿较足月儿表现出较低的index points（食指指认）、babbling（咿语）及combinations（组合）；早产儿较足月儿表现出较低的认知、语言及运动技能；在早产儿中，index

  来源：Brain and Language

  时间：2026-10-22

• 常染色体隐性痉挛性共济失调（Charlevoix–Saguenay型）中的细胞质TDP-43蛋白积聚

  专业摘要翻译：背景：常染色体隐性痉挛性共济失调（Charlevoix–Saguenay型）（ARSACS）是一种罕见的早发性神经退行性疾病，以进行性小脑性共济失调、痉挛状态和周围神经病为特征。该病由SACS基因双等位基因突变引起，SACS基因编码sacin蛋白

  来源：Canadian Journal of Neurological Sciences

  时间：2026-10-22

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