• 具有误差缓解与多参数自适应的随机时滞微分方程数据驱动建模

  •提出了一种贝叶斯优化-互信息方法，用于随机时滞微分方程（SDDEs）中未知时滞的自适应鲁棒辨识。•设计了一种双分支神经网络，以解耦漂移-扩散项的学习并提高近似精度。•实现了对一类SDDEs的单次训练辨识，对未训练参数具有较强的泛化能力。•建立了严格的理论保证，包括解的存在性

  来源：Journal of Computational Physics

  时间：2026-10-02

• 杏仁核至下丘脑前核（AHN）环路门控应激敏感性：负效价加工与既往应激敏化的因果机制

  既往逆境增加对后续应激事件的敏感性，但脑环路中因果性潜在改变仍知之甚少。在此，研究人员利用无偏全脑活动映射来识别被既往逆境功能性重塑、从而促进应激敏感性升高的环路。下丘脑前核（anterior hypothalamic nucleus, AHN）——一个在应激

  来源：Nature

  时间：2026-10-01

• CLOK：基于HaloTag与Janelia Fluor染料的化学遗传学多色标记系统用于活体解析神经元出生日期与神经回路整合

  理解神经元如何整合进入发育中的回路并贡献功能性活动，对于解码脑发育和可塑性至关重要。然而，当前研究神经元整合的方法常受低通量、有限时空分辨率或侵入性操作限制。为克服这些挑战，研究人员提出CLOK（Chromatic halotag Labeling for c

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2026-10-01

• 小鼠骨骼肌运动神经元成熟中胚胎身份消退与成年功能亚型重建的时序单核多组学解析

  有丝分裂后神经元（post-mitotic neurons）在轴突延伸至靶标、形成突触并优化电生理特性的过程中经历延长的成熟期。研究人员采用时序单核多组学测序（temporal single-nucleus multiome sequencing）绘制小鼠骨骼

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-01

• 双等位PIGB基因变异导致伴传导阻滞的运动神经病及周围神经高兴奋性

  摘要专业翻译 目的：糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinositol，GPI）锚定蛋白在神经系统功能中发挥关键作用。参与GPI锚定生物合成的基因致病性变异可导致早发性多系统疾病，即遗传性GPI缺陷（inherited GPI defic

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-10-01

• 二氢杨梅素（DHM）在秀丽隐杆线虫中关联健康寿命相关表型及神经保护，并伴随氧化还原与线粒体质量控制变化

  二氢杨梅素（dihydromyricetin, DHM）是一种膳食二氢黄酮醇（flavanonol），以其抗氧化和神经保护特性为人所知，并与线粒体稳态相关，但其在衰老过程中如何参与线粒体质量控制仍未阐明。本研究考察了DHM对秀丽隐杆线虫（Caenorhabdi

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-01

• 中枢输注前列腺素E₂（PGE₂）揭示小鼠岛叶皮质对疾病状态的统一表征

  感染期间，脊椎动物出现刻板症状，如体温升高、食欲下降和嗜睡。这些变化统称为疾病综合征（sickness syndrome），由大脑响应系统性炎症期间释放的免疫介质所协调。尽管包括下丘脑和脑干在内的皮质下区域在调节疾病症状中的作用已得到充分确立，但新皮质对疾病编

  来源：Current Biology

  时间：2026-10-01

• 原发性中枢神经系统淋巴瘤微环境的遗传调控：基因-肿瘤微环境轴的双向互作框架

  原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是中枢神经系统中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个独特亚型。中枢神经系统淋巴瘤主要发生于免疫豁免部位，倾向于局限在脑、脊髓、脑膜和/或眼等结外区域。由于血脑屏障的存在以及脑组织固有的“免疫豁免”特性，PCNSL的肿瘤微

  来源：Biomarker Research

  时间：2026-10-01

• 神经发育与精神疾病多基因评分（PGS）与童年期、青春期及青年期不良社会和功能结局的关联：基于ALSPAC队列的多变量分析

  神经发育和精神疾病常起病于青年期，并可导致不良社会和功能结局。目前尚不清楚这些关联是否由对这些疾病的遗传易感性驱动，且可能存在发育差异。研究人员检查了注意缺陷多动障碍（attention-deficit hyperactivity disorder, ADHD

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-10-01

• 肥大细胞-小胶质细胞通过PAR-2/MAPK/NF-κB信号串扰驱动新生儿缺氧缺血性脑病中的异常突触修剪

  目的：新生儿缺氧缺血性脑病（neonatal hypoxic–ischemic encephalopathy, HIE）可导致严重的神经发育障碍，但启动这一过程的上游免疫机制仍不明确。研究人员探讨了新生儿缺氧缺血（hypoxic–ischemic, HI）损伤

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

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