-
PSC 来源间充质干细胞分泌物在脊髓损伤模型中调节神经胶质细胞与血管反应的研究
〈section class="html-abstract">
摘要
细胞外分泌物(secretome)基于间充质干细胞(MSCs)在脊髓损伤(SCI)的治疗领域得到了广泛研究。诱导多能干细胞(iPSCs)为生成间充质干细胞(iMSCs)提供了可扩展的来源,但针对中枢神经系
来源:Biomolecules
时间:2026-10-01
-
超越单细胞感觉表征——桶状皮层(barrel cortex)混合选择性、群体几何与皮层下线性解码
单个桶状皮层(barrel cortex)神经元混合触觉(touch)、运动(movement)、选择(choice)与结果(outcome)信号。
群体编码(population codes)可增强混合信号的可靠性与读出(readout)。
感觉皮层(sen
来源:Current Opinion in Neurobiology
时间:2026-10-01
-
Drp1介导线粒体分裂/融合动态失衡在卒中病理机制与治疗干预中的研究进展
• Drp1(dynamin-related protein 1)介导的线粒体分裂(mitochondrial fission)驱动卒中后神经元和血管损伤。
• Drp1的翻译后修饰(post-translational modifications, PTMs
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-01
-
中线丘脑神经元在小鼠失神癫痫发作中表现出早期超同步化
全身性癫痫发作反映了一种突发的、全局性神经元超同步化的病理状态。支持这种同步化启动与维持的机制仍然未知。研究人员利用两种失神癫痫小鼠模型,通过同步单单元(single-unit)与皮层脑电图(electrocorticographic, ECoG)记录,评估了
来源:iScience
时间:2026-10-01
-
基于ProtBert与焦点损失的神经肽前体残基级注释框架DeepNPA
神经肽是调节神经和内分泌系统的关键信号分子,其成熟依赖于前体蛋白的精确蛋白水解裂解。然而,残基级注释仍然至关重要但实验工作量大,且专门的计算工具有限。在此,研究人员提出了DeepNPA,一个残基级注释框架,该框架整合了预训练蛋白质语言模型ProtBert与用于
来源:iScience
时间:2026-10-01
-
双感官损伤下盲人听觉表现与皮层可塑性:伴感音神经性听力损失的早期盲与晚期盲个体研究
背景: 听力正常的盲人常表现出由代偿性跨模态神经可塑性驱动的听觉能力增强。然而,在双感官损伤个体中这些代偿优势是否持续存在尚不清楚。本研究考察了伴有并发感音神经性听力损失的早期盲、晚期盲和视力正常个体的听觉加工与皮层可塑性。
方法: 受试者完成了听觉行为测试,
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-10-01
-
循环与脑脊液可溶性TREM<sub>2</sub>(sTREM<sub>2</sub>)水平与手术患者围术期神经认知障碍(PND)风险:首个系统评价与meta分析
背景:围术期神经认知障碍(PND),包括术后谵妄(POD)和术后认知功能障碍(POCD),是老年患者常见手术并发症。小胶质细胞激活所致神经炎症是关键机制。可溶性TREM<sub>2</sub>(sTREM<sub>2</sub>)是反映小胶质细胞活性的血液/脑
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-10-01
-
基于审计优先的蛋白质相互作用网络基准测试:BioGraphBench-PPI揭示负采样契约与结构基线对链路预测评估的影响
引言: 当数据源版本、标识符规则、数据划分、结构特征以及采样非边契约未被完整记录时,生物医学图学习结果难以进行比较。
方法: 研究人员开发了BioGraphBench-PPI,一个针对蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)链路预测的审计优先基准测试,使用STRING
来源:Frontiers in Bioinformatics
时间:2026-10-01
-
心肺适能与阿尔茨海默病脑氧摄取分数(OEF)的关联性研究
专业术语翻译(摘要部分)
心肺适能(Cardiorespiratory fitness, CRF)是大脑健康的可调控决定因素,并与更大的脑容量、改善的认知功能以及降低的痴呆风险相关。然而,CRF 是否影响脑氧摄取分数(Oxygen extraction fra
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-10-01
-
脑出血后星形胶质细胞中RET通过PI3K/AKT通路发挥神经元保护作用
摘要背景脑出血(ICH)后,血肿周围的神经元极易受损,但仍具有挽救的潜力。我们此前的基因芯片分析表明,ASCL1-RET信号轴参与了脑出血后的神经损伤。本研究旨在探讨脑出血后血肿周围区域中RET的作用及其机制。方法我们建立了脑出血的体内小鼠模型和体外原代星形胶质细胞及神经元培
来源:BMC Molecular and Cell Biology
时间:2026-10-01